Los inhibidores químicos del C12orf40 abarcan una amplia gama de compuestos que se dirigen a diversas vías de señalización para inhibir la actividad funcional de esta proteína. La estaurosporina, un potente inhibidor de la cinasa, puede reducir los niveles de fosforilación de proteínas dentro de las vías de señalización de C12orf40, lo que conduce a su inhibición funcional. Del mismo modo, la genisteína, al dirigirse a las tirosina quinasas, puede prevenir los eventos de fosforilación esenciales para la actividad del C12orf40. LY294002 y Wortmannin funcionan como inhibidores de PI3K, que pueden interrumpir la vía PI3K/AKT, un posible factor de influencia de la actividad de C12orf40. Esta interrupción puede restringir la actividad funcional de C12orf40 al detener los pasos de activación necesarios dentro de esta vía.
Los inhibidores de MEK, como PD98059 y U0126, pueden afectar a la vía MAPK/ERK, que, si es utilizada por C12orf40 para su señalización, puede conducir a una disminución de la actividad de la proteína. Esto se consigue impidiendo la activación ascendente de ERK, una quinasa que podría ser crítica para la función de C12orf40. Además, la rapamicina, al inhibir específicamente la vía mTOR, puede afectar a la síntesis de proteínas y a los procesos de crecimiento celular en los que puede estar implicado el C12orf40. Los inhibidores de la señalización JNK, como SP600125, y los inhibidores de la MAP quinasa p38, como SB203580, pueden impedir la fosforilación de factores de transcripción y otras dianas posteriores que podrían ser necesarias para la actividad funcional de C12orf40. Por último, Dasatinib y PP2, como inhibidores de la tirosina cinasa, pueden obstruir las vías de señalización que activan C12orf40, mientras que PD173074, al inhibir FGFR, puede interferir con la señalización descendente que puede ser crítica para la actividad de C12orf40. Cada uno de estos inhibidores químicos puede ejercer un impacto distinto sobre la actividad funcional de C12orf40 modulando diferentes vías de señalización y quinasas implicadas en su regulación.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas cinasas, incluidas las cinasas implicadas en la activación o regulación del C12orf40. Al inhibir estas cinasas, la estaurosporina puede provocar una disminución de los estados de fosforilación de las proteínas dentro de las vías de señalización de las que forma parte el C12orf40, inhibiendo así la actividad funcional del C12orf40. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina cinasa que puede inhibir la fosforilación de proteínas dentro de las vías de transducción de señales en las que opera el C12orf40. Esta inhibición puede reducir la actividad funcional del C12orf40 al impedir los acontecimientos de fosforilación necesarios para su correcto funcionamiento. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor específico de la MEK, que actúa corriente arriba de las MAP quinasas. La inhibición de la MEK puede conducir a una reducción de la actividad de la MAP cinasa, lo que a su vez puede inhibir la actividad funcional del C12orf40 si depende de la señalización de la MAP cinasa para su actividad. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede impedir la activación de la vía PI3K/AKT, lo que puede inhibir la actividad funcional del C12orf40 si la función de la proteína depende de esta vía para la transducción de señales. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que se encuentra aguas arriba de ERK en la vía MAPK. La inhibición de MEK1/2 por U0126 puede conducir a una reducción de la actividad de ERK. Si el C12orf40 depende de la señalización ERK para su actividad, esta inhibición puede reducir la actividad funcional del C12orf40. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe específicamente la vía mTOR (diana mamífera de la rapamicina). La inhibición de la mTOR puede conducir a una reducción de la síntesis de proteínas y de la proliferación celular, lo que puede inhibir la actividad funcional del C12orf40 si está implicado en procesos regulados por la mTOR. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que es un componente de la vía MAPK. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede impedir la fosforilación y activación de los factores de transcripción que pueden ser necesarios para la actividad funcional del C12orf40. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAP cinasa. La inhibición de la p38 MAP quinasa por el SB203580 puede interferir con las vías de señalización que implican a esta quinasa, lo que podría conducir a una inhibición de la actividad funcional del C12orf40 si depende de la señalización de la p38 MAPK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de la PI3K. Al inhibir la PI3K, la wortmannina puede alterar la vía PI3K/AKT, lo que puede conducir a una inhibición de la actividad funcional del C12orf40 si la función de la proteína está asociada a esta vía. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $70.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de tirosina cinasa de amplio espectro que puede inhibir la familia de cinasas Src, así como otras cinasas. La inhibición de estas quinasas por el dasatinib puede impedir la activación de las vías de señalización descendentes que pueden ser necesarias para la actividad funcional del C12orf40. | ||||||