C11orf70 Inhibidores
Inhibidores comunes de C11orf70 incluyen, pero no se limitan a LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores de la C11orf70 son compuestos que actúan sobre vías de señalización y procesos biológicos específicos para disminuir indirectamente la actividad funcional de esta proteína. El LY294002 y la Wortmannina, por ejemplo, inhiben la PI3K, que es un regulador ascendente crucial de la vía AKT. Dado que la AKT está implicada en una amplia gama de procesos celulares, como el crecimiento y la supervivencia, la inhibición de la PI3K por estos compuestos puede conducir a una reducción de la actividad de la AKT. Si el estado funcional de C11orf70 se mantiene o modula a través de la vía PI3K/AKT, la acción de estos inhibidores provocaría la disminución de la actividad de C11orf70. Del mismo modo, la Rapamicina, que se dirige a mTOR, podría alterar la síntesis de proteínas y los procesos de crecimiento celular. Si la actividad de C11orf70 está asociada al papel de mTOR en el crecimiento celular, el efecto inhibidor de la Rapamicina se extendería a la disminución de la actividad de C11orf70.
Otros compuestos como el U0126 y el PD98059 ejercen sus efectos inhibiendo la vía MEK/ERK. Esta vía es fundamental en varios aspectos de la señalización celular, como la progresión del ciclo celular, la diferenciación y la apoptosis. La vía MEK/ERK es un conducto común para muchos factores de crecimiento y mitógenos. Por lo tanto, cuando el U0126 y el PD98059 inhiben la MEK1/2, bloquean eficazmente la activación de la ERK1/2, lo que puede conducir a una reducción de la actividad de las proteínas reguladas por esta vía. Si C11orf70 es una de estas proteínas, entonces su actividad podría reducirse como consecuencia de la inhibición de MEK.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibidor de la PI3K, el LY294002 se une al sitio de unión al ATP de la PI3K, impidiendo su actividad. Esto conduce a una reducción de la señalización descendente de AKT, lo que podría inhibir indirectamente el C11orf70 si se requiere la señalización de AKT para la activación o estabilización del C11orf70. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K que se une de forma irreversible a la enzima PI3K, bloqueando la vía PI3K/AKT y disminuyendo potencialmente las actividades que dependen de esta señalización, incluidas las que pueden activar funcionalmente el C11orf70. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe específicamente la mTOR uniéndose a su receptor intracelular, el FKBP12, formando un complejo que inhibe la mTORC1. Esta inhibición puede suprimir los procesos de crecimiento y proliferación celular, afectando posiblemente a la actividad del C11orf70 si está implicado en estas vías reguladas por mTOR. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1/2, que impide la activación de ERK1/2, una parte de la vía MAPK/ERK. Al inhibir esta vía, el U0126 puede disminuir indirectamente la actividad del C11orf70 si está regulado por la señalización ERK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe selectivamente la MEK, lo que impide indirectamente la activación de la ERK. Si la actividad de C11orf70 depende de la señalización de ERK, esta inhibición podría dar lugar a una menor actividad funcional de C11orf70. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Como inhibidor de la p38 MAPK, el SB203580 suprime la capacidad de la cinasa para fosforilar sus sustratos. Esta acción podría conducir a una disminución de la actividad de C11orf70 si la señalización de p38 MAPK influye en la función de C11orf70. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK que podría disminuir la fosforilación de c-Jun y otros factores de transcripción dentro del grupo AP-1, afectando potencialmente a la actividad funcional de C11orf70 si la señalización JNK modula su actividad. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib, un inhibidor de la quinasa de la familia Src, podría reducir la actividad de la quinasa que puede estar aguas arriba de las vías que afectan a la actividad de C11orf70, lo que llevaría a su inhibición funcional si la señalización Src está implicada en la regulación de C11orf70. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib se dirige a múltiples quinasas, entre ellas la quinasa RAF, el VEGFR y el PDGFR. Si C11orf70 está regulado por alguna de las vías de señalización de estas quinasas, su actividad podría verse reducida por la acción de Sorafenib. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
El palbociclib inhibe la CDK4/6, deteniendo la progresión del ciclo celular en G1. Esta inhibición podría afectar a la actividad funcional del C11orf70 si su actividad está vinculada a las fases del ciclo celular reguladas por estas quinasas. | ||||||