C11orf16 Inhibidores
Inhibidores comunes de C11orf16 incluyen, pero no se limitan a Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de la C11orf16 abarcan una serie de compuestos químicos que influyen indirectamente en la actividad funcional de la proteína al dirigirse a diversas vías de señalización y procesos celulares. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, interrumpe el complejo mTORC1, lo que conduce a la desfosforilación de dianas implicadas en la síntesis de proteínas. Dado que la actividad funcional de C11orf16 podría estar asociada a señales de crecimiento celular reguladas por la vía mTOR, la inhibición por Rapamicina podría disminuir su actividad. LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, impiden la activación de la vía de señalización PI3K/Akt, que es integral para la supervivencia y el crecimiento celular. La regulación a la baja resultante de esta vía podría conducir a una disminución de la actividad de C11orf16, suponiendo que dependa de esta vía para su función.
Del mismo modo, PD98059, SB203580 y U0126, que son inhibidores de MEK, p38 MAPK y MEK1 y MEK2 respectivamente, impiden la vía MAPK/ERK y la respuesta a estímulos de estrés. Esto podría conducir a una reducción de la actividad de C11orf16 si está regulada por estas vías o depende de ellas. El bortezomib, al inhibir el proteasoma, podría causar una acumulación de C11orf16 mal plegado, reduciendo indirectamente su actividad a través de vías de degradación deterioradas. Sunitinib y Sorafenib, que son inhibidores de los receptores tirosina quinasa y multicinasa respectivamente, podrían disminuir la actividad de C11orf16 a través de la reducción de la angiogénesis y la señalización de la proliferación celular. Por último, la inhibición por Dasatinib de las cinasas de la familia Src, y su influencia en las señales de migración y supervivencia celular, podría conducir a una disminución de la actividad de C11orf16 si depende de la señalización mediada por Src.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que bloquea el complejo mTORC1, lo que puede dar lugar a la desfosforilación de dianas descendentes críticas para la síntesis proteica y el crecimiento celular. La inhibición de mTORC1 puede disminuir la síntesis proteica, reduciendo potencialmente la actividad funcional del C11orf16 si su actividad está vinculada a señales de crecimiento celular reguladas por la vía mTOR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K que impide la fosforilación de PIP2 a PIP3, bloqueando así la vía de señalización PI3K/Akt. Esto tiene efectos secundarios, como la reducción de la activación de mTOR, que interviene en la síntesis de proteínas y la supervivencia celular. La inhibición de la señalización PI3K/Akt/mTOR puede reducir la actividad de proteínas como la C11orf16, que dependen de esta vía para su función o expresión. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K, similar al LY294002, pero inhibe la enzima de forma irreversible. Al bloquear la PI3K, inhibe la vía Akt, lo que provoca una disminución de la supervivencia celular y de la señalización del crecimiento. Una disminución de la actividad de la vía PI3K/Akt/mTOR puede conducir a una reducción de la actividad funcional de proteínas como la C11orf16, que pueden depender de esta vía para las modificaciones postraduccionales o la estabilidad. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK que impide la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, se reduce la fosforilación y activación de la ERK, lo que conduce a una disminución de la proliferación celular y de las señales de diferenciación. Proteínas como la C11orf16, que pueden requerir la señalización MAPK/ERK para su actividad o estabilización, podrían tener una función disminuida como resultado de esta inhibición. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK que interrumpe la vía de señalización de la p38 MAPK implicada en la respuesta a estímulos de estrés. La inhibición de la p38 MAPK puede reducir la actividad de los efectores descendentes que pueden regular la estabilidad o la actividad de proteínas como la C11orf16, sobre todo si desempeñan un papel en las respuestas celulares al estrés. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que interviene en la regulación de la apoptosis y la proliferación celular. La inhibición de la actividad de la JNK puede disminuir la actividad transcripcional de la AP-1, un factor de transcripción que puede regular genes como el C11orf16, lo que conduce a una disminución de la actividad de la proteína. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo tanto de MEK1 como de MEK2, lo que impide la activación de la vía de señalización MAPK/ERK. La reducción de la fosforilación de ERK puede conducir a una disminución de la proliferación celular y de las señales de diferenciación, reduciendo potencialmente la actividad de proteínas como la C11orf16 que están reguladas por esta vía o dependen de ella. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas ubiquitinadas, lo que conduce a la detención del ciclo celular y a la apoptosis. Al alterar la función normal del proteasoma, las proteínas reguladas por la degradación, incluido potencialmente el C11orf16, pueden acumularse y estar mal plegadas o ser disfuncionales, lo que conduce indirectamente a una disminución de su actividad. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
El sunitinib es un inhibidor de los receptores tirosina cinasa que se dirige a múltiples receptores, como el VEGFR, el PDGFR y el c-Kit. La inhibición de estos receptores puede conducir a una reducción de la angiogénesis y la proliferación celular. Si la actividad del C11orf16 está asociada a vías reguladas por estos receptores, su actividad podría disminuir indirectamente por la inhibición de la señalización de la tirosina quinasa receptora. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor multicinasa que se dirige, entre otras, a las cinasas RAF, lo que conduce a la inhibición de la vía MAPK/ERK. Al reducir la actividad de esta vía, proteínas como la C11orf16, que pueden estar reguladas por la señalización MAPK/ERK o depender de ella para su función, podrían mostrar una actividad reducida al inhibirse la cascada de señalización. | ||||||