C11orf16 Inibidores

Os inibidores comuns do C11orf16 incluem, entre outros, a rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8 e SB 203580 CAS 152121-47-6.

Os inibidores de C11orf16 abrangem uma gama de compostos químicos que influenciam indiretamente a atividade funcional da proteína, visando várias vias de sinalização e processos celulares. A rapamicina, um inibidor de mTOR, interrompe o complexo mTORC1, levando à desfosforilação de alvos envolvidos na síntese de proteínas. Uma vez que a atividade funcional do C11orf16 poderia estar associada a sinais de crescimento celular regulados pela via mTOR, a inibição pela rapamicina poderia diminuir a sua atividade. O LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da PI3K, impedem a ativação da via de sinalização PI3K/Akt, que é essencial para a sobrevivência e o crescimento das células. A consequente desregulação desta via pode levar a uma diminuição da atividade do C11orf16, partindo do princípio de que a sua função depende desta via.

Do mesmo modo, PD98059, SB203580 e U0126, que são inibidores de MEK, p38 MAPK e MEK1 e MEK2, respetivamente, impedem a via MAPK/ERK e a resposta a estímulos de stress. Isto poderia levar a uma redução da atividade do C11orf16 se este for regulado ou dependente destas vias. O bortezomib, ao inibir o proteassoma, poderia causar uma acumulação de C11orf16 mal dobrado, reduzindo indiretamente a sua atividade através de vias de degradação prejudicadas. O sunitinib e o sorafenib, que são inibidores dos receptores tirosina-quinase e multi-quinase, respetivamente, podem diminuir a atividade do C11orf16 através da redução da angiogénese e da sinalização da proliferação celular. Por último, a inibição das cinases da família Src pelo Dasatinib e a sua influência na migração celular e nos sinais de sobrevivência podem levar à diminuição da atividade do C11orf16 se este depender da sinalização mediada por Src.