BTG2 Inhibidores
Inhibidores comunes de BTG2 incluyen, pero no se limitan a A-769662 CAS 844499-71-4, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, Ciclopamina CAS 4449-51-8, Inhibidor de GSK-3 IX CAS 667463-62-9 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores de BTG2 constituyen una clase diversa de compuestos que ejercen sus efectos a través de la modulación de vías de señalización y procesos celulares específicos. Un miembro clave de esta clase es el A769662, un activador de la proteína cinasa activada por AMP (AMPK). Al aumentar la fosforilación de AMPK, A769662 influye en el metabolismo celular, afectando indirectamente a la expresión de BTG2 a través de mecanismos de detección de energía. Además, BAY 11-7082, un inhibidor de la quinasa IkappaB (IKK), interrumpe la vía NF-κB. Esta interferencia conduce a efectos corriente abajo en la expresión génica, influyendo indirectamente en la modulación de BTG2, ya que NF-κB regula genes que interactúan con BTG2. Otros miembros notables incluyen el inhibidor IX de GSK 3, un inhibidor de la glucógeno sintasa quinasa 3 (GSK-3) que afecta a la vía de señalización Wnt. La inhibición de GSK-3 modula indirectamente la actividad de BTG2 al influir en la degradación de β-catenina. LY294002, un inhibidor de PI3-quinasa, interrumpe la vía PI3-quinasa/Akt, conocida por regular la expresión de BTG2, ofreciendo así otra vía de modulación indirecta. Además, el Nocodazol, un agente despolimerizador de microtúbulos, interfiere con la expresión de BTG2 interrumpiendo el ciclo celular a través de su impacto en la dinámica de los microtúbulos.
La rapamicina, un inhibidor de mTOR, afecta a la síntesis de proteínas y al crecimiento celular, influyendo indirectamente en la expresión de BTG2 a través de la modulación de la señalización de mTOR. De forma similar, SB203580, un inhibidor de p38 MAPK, interrumpe la señalización de la respuesta al estrés, impactando indirectamente en los niveles de BTG2 en respuesta al estrés celular. SP600125, un inhibidor de JNK, modula la vía MAPK, influyendo indirectamente en la expresión de BTG2. La triciribina, un inhibidor de AKT, actúa sobre Akt en la vía PI3-quinasa/Akt, proporcionando otra vía para la modulación indirecta de BTG2. U0126, un inhibidor de MEK que afecta a la vía MAPK, interrumpe la señalización MAPK, influyendo indirectamente en la expresión de BTG2. Wortmannin, un inhibidor de PI3-quinasa, modula la vía PI3-quinasa/Akt, proporcionando otro mecanismo para la modulación indirecta de BTG2. La acción colectiva de estos diversos compuestos pone de relieve la intrincada red de vías y procesos celulares a través de los cuales los inhibidores de BTG2 ejercen sus efectos, subrayando su potencial como valiosas herramientas para elucidar las funciones celulares relacionadas con BTG2.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
Activador de la proteína quinasa activada por AMP (AMPK). El A769662 aumenta la fosforilación de la AMPK, lo que provoca efectos descendentes en el metabolismo celular. Al influir en las vías mediadas por AMPK, modula indirectamente la expresión y la función de BTG2, posiblemente a través de mecanismos de detección de energía. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Inhibidor de IKK dirigido a la vía NF-κB. BAY 11-7082 interrumpe la cascada de señalización NF-κB, lo que repercute en la expresión génica corriente abajo. La BTG2 tiene interacciones conocidas con genes regulados por NF-κB, y la inhibición de esta vía puede influir indirectamente en la modulación de la BTG2. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Inhibidor de la vía de señalización Hedgehog. La ciclopamina interrumpe la vía Hedgehog, que se entrecruza con la BTG2 a través de varios eventos de señalización. La modulación de la señalización de Hedgehog puede afectar indirectamente a la expresión y función de BTG2. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
Inhibidor de la glucógeno sintasa quinasa 3 (GSK-3). El inhibidor IX de la GSK 3 afecta a la vía de señalización Wnt al inhibir la GSK-3, una enzima implicada en la degradación de la β-catenina. Como BTG2 interactúa con componentes de la vía Wnt, la inhibición de GSK-3 puede influir indirectamente en la actividad de BTG2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibidor de la PI3-quinasa. El LY294002 interrumpe la vía PI3-quinasa/Akt, implicada en varios procesos celulares. Se sabe que la BTG2 está regulada por la señalización PI3-quinasa, y la inhibición de esta vía puede modular indirectamente la expresión de BTG2. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Agente despolimerizador de microtúbulos. El nocodazol interrumpe la dinámica de los microtúbulos, afectando a procesos celulares como la mitosis. La expresión de BTG2 depende del ciclo celular, y la interferencia con la dinámica de los microtúbulos puede influir indirectamente en los niveles de BTG2 al alterar la progresión del ciclo celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibidor de mTOR. La rapamicina inhibe la vía de señalización mTOR, afectando a la síntesis de proteínas y al crecimiento celular. BTG2 está influenciada por la actividad de mTOR, y la modulación de esta vía puede afectar indirectamente a la expresión y función de BTG2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibidor de la p38 MAPK. El SB203580 inhibe la p38 MAPK, una cinasa implicada en la señalización de la respuesta al estrés. La expresión de BTG2 está regulada por vías relacionadas con el estrés, y la inhibición de p38 MAPK puede modular indirectamente los niveles de BTG2 en respuesta al estrés celular. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inhibidor de JNK. SP600125 inhibe la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), un componente de la vía de señalización MAPK. Se sabe que la BTG2 está modulada por las vías MAPK, y la inhibición de la JNK puede influir indirectamente en la expresión de la BTG2 al interrumpir la señalización MAPK. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Inhibidor de AKT. La triciribina inhibe Akt, un actor clave en la vía PI3-quinasa/Akt. BTG2 está regulada por la señalización Akt, y la inhibición de Akt puede modular indirectamente la expresión y la función de BTG2. | ||||||