BTBD4 Activadores
Activadores BTBD4 comunes incluyen, pero no se limitan a Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, A23187 CAS 52665-69-7, PMA CAS 16561-29-8 y (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5.
Los activadores de la BTBD4 comprenden un conjunto diverso de compuestos químicos que amplifican indirectamente la actividad funcional de la BTBD4 a través de distintas vías de señalización. La forskolina y el IBMX, al aumentar los niveles de AMPc, activan la PKA, lo que podría aumentar la actividad de BTBD4, ya que la PKA fosforila proteínas que pueden interactuar con BTBD4. El ionóforo de calcio A23187 eleva el calcio intracelular, desencadenando quinasas dependientes de calcio que podrían fosforilar proteínas asociadas a BTBD4. Del mismo modo, el PMA, un activador de la PKC, puede iniciar cascadas de fosforilación que refuercen el papel de BTBD4 en los mecanismos celulares. El galato de epigalocatequina y los inhibidores de PI3K LY294002 y Wortmannin podrían potenciar indirectamente la vía de BTBD4 inhibiendo las quinasas que se encuentran aguas arriba o en competencia, reduciendo así la interferencia con la vía funcional de BTBD4.
Esfingosina-1-fosfato y Genisteína modulan la señalización de esfingolípidos y tirosina quinasa, respectivamente, potencialmente aumentando las vías de señalización que involucran a BTBD4 reduciendo los eventos de fosforilación competitiva. La inhibición de p38 MAPK por SB203580 puede redirigir la señalización para favorecer la activación de la vía BTBD4. Del mismo modo, la supresión de MEK1/2 por U0126 puede conducir a la activación preferencial de las vías implicadas en BTBD4. Por último, la estaurosporina, a pesar de ser un inhibidor de quinasas de amplio espectro, podría permitir la activación selectiva de vías asociadas a BTBD4 al aliviar la regulación negativa mediada por quinasas específicas. Estos activadores, a través de sus acciones bioquímicas dirigidas, aseguran que la capacidad funcional de BTBD4 sea aumentada manipulando el medio de señalización para favorecer las vías donde BTBD4 opera, sin necesidad de un aumento directo en su expresión o activación directa.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina aumenta los niveles intracelulares de AMPc, lo que puede activar la PKA. A continuación, la PKA fosforila proteínas específicas que pueden interactuar con la BTBD4, lo que conduce a su mayor actividad funcional en los procesos celulares. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
El IBMX inhibe las fosfodiesterasas, lo que conduce a un aumento de los niveles de AMPc en la célula, activando de forma similar la PKA y potenciando potencialmente la interacción funcional con BTBD4. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
El A23187 es un ionóforo que aumenta los niveles de calcio intracelular, lo que puede activar las proteínas quinasas dependientes del calcio. Estas quinasas podrían fosforilar sustratos o cofactores asociados a la BTBD4, potenciando así su actividad. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA es un potente activador de la PKC. La activación de la PKC puede conducir a eventos de señalización corriente abajo que incluyen la fosforilación de moléculas dentro de la vía en la que BTBD4 está activa, potenciando su papel funcional. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Este compuesto actúa como inhibidor de la quinasa, reduciendo potencialmente la fosforilación de proteínas que compiten con BTBD4 o la regulan negativamente, potenciando así su actividad. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K. Al inhibir la PI3K, puede reducir las vías de señalización competitivas y, por tanto, potenciar indirectamente las vías en las que interviene BTBD4 al reducir la regulación negativa. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin es otro inhibidor de PI3K con una función similar a LY294002, potencialmente potenciando la actividad de BTBD4 mediante la alteración del paisaje de señalización a favor de las vías asociadas con BTBD4. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Este compuesto modula la señalización de los esfingolípidos, lo que puede conducir a la activación de receptores acoplados a proteínas G y quinasas descendentes que pueden potenciar la actividad de BTBD4 dentro de su vía específica. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina quinasa. Puede potenciar la actividad de BTBD4 al disminuir los eventos de fosforilación competitiva y permitir la activación preferencial de las vías que implican a BTBD4. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de p38 MAPK. Al inhibir p38, puede desplazar la señalización hacia otras vías que incluyen BTBD4, lo que resulta en su mayor actividad. | ||||||