Los activadores BTBD16 constituyen una clase especializada de compuestos químicos que interactúan con la proteína BTBD16, miembro de la amplia y funcionalmente diversa familia de proteínas que contienen el dominio BTB (BR-C, ttk y bab). El dominio BTB, también conocido como dominio POZ, es un motivo versátil de interacción proteína-proteína que está implicado en una amplia gama de funciones celulares. Los activadores de BTBD16 están diseñados para modular la función de la proteína BTBD16, lo que puede tener diversos efectos posteriores en los mecanismos celulares. Las vías bioquímicas específicas y las interacciones en las que interviene BTBD16 son complejas, e implican la regulación de la degradación de proteínas, la dinámica del citoesqueleto y la regulación transcripcional, por nombrar algunas. Los activadores suelen ser pequeñas moléculas que pueden atravesar las membranas celulares y unirse selectivamente a la proteína BTBD16, afectando así a su actividad.
El descubrimiento y desarrollo de activadores de BTBD16 implica un complejo proceso de diseño molecular, síntesis y análisis para garantizar la especificidad y eficacia de la unión a la proteína BTBD16. Los investigadores utilizan diversas técnicas, como el cribado de alto rendimiento, el modelado computacional y los estudios de relación estructura-actividad, para identificar y optimizar estos activadores. La estructura química de los activadores de BTBD16 suele caracterizarse por la presencia de grupos funcionales que facilitan la interacción con el dominio de la proteína diana y la modulación de su actividad. Estos activadores son el resultado de una amplia investigación sobre la arquitectura molecular de BTBD16, con el objetivo de aprovechar las interacciones de unión específicas que pueden modular la función de la proteína. El diseño de los activadores se basa en la comprensión de la estructura tridimensional de la proteína y la naturaleza dinámica de su interacción con otros componentes celulares. En consecuencia, la especificidad y selectividad de estos compuestos son de vital importancia para su desarrollo, ya que garantizan que se unan de forma precisa a BTBD16 sin afectar a otras proteínas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilato ciclasa, aumentando los niveles de AMP cíclico (AMPc), que a su vez activa la proteína cinasa A (PKA). La PKA puede fosforilar una multitud de proteínas, incluyendo potencialmente la BTBD16, potenciando así su actividad funcional. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
El PMA es un análogo del diacilglicerol que activa la proteína cinasa C (PKC), lo que puede provocar la fosforilación de BTBD16 o de proteínas asociadas, potenciando la actividad de BTBD16. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta la concentración de calcio intracelular, activando potencialmente las proteínas quinasas dependientes de calcio que podrían fosforilar BTBD16, potenciando su actividad. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
La EGCG es una catequina presente en el té verde con actividad inhibidora de las quinasas. Puede inhibir las quinasas que regulan negativamente BTBD16, lo que conduce a una mejora de la actividad BTBD16. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
La S1P es un lípido bioactivo que activa los receptores de esfingosina-1-fosfato, lo que puede dar lugar a eventos de señalización descendentes que potencian la actividad de BTBD16 a través de cascadas de quinasas. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
La anisomicina es un inhibidor de la síntesis proteica que puede activar las proteínas quinasas activadas por el estrés (SAPK), lo que conduce a la activación de vías de señalización que podrían potenciar la actividad funcional de BTBD16. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
El db-cAMP es un análogo del AMPc permeable a las células que activa la PKA, lo que puede conducir a la fosforilación y activación de BTBD16. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $126.00 $328.00 | 30 | |
El 8-bromo-cAMP es un análogo estable del AMPc que activa la PKA, lo que podría aumentar la actividad de BTBD16 por fosforilación. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
El ácido okadaico es un potente inhibidor de las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A, lo que provoca un aumento de la fosforilación de las proteínas y potencia potencialmente la actividad de la BTBD16 a través de una menor desfosforilación. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
El Thapsigargin es un inhibidor de la bomba SERCA que conduce a un aumento de los niveles de calcio intracelular, lo que podría activar las vías de señalización sensibles al calcio que afectan a la función de BTBD16. | ||||||