BRI3 Activadores

Los activadores BRI3 comunes incluyen, entre otros, la forskolina CAS 66575-29-9, la PMA CAS 16561-29-8, la ionomycin CAS 56092-82-1, el clorhidrato de isoproterenol CAS 51-30-9 y el nonoato de espermina CAS 136587-13-8.

Los activadores de BRI3 comprenden un espectro de compuestos químicos que promueven indirectamente la actividad funcional de BRI3 a través de diversas cascadas de señalización intracelular. La forskolina, al elevar los niveles de AMPc, y el IBMX, al impedir la degradación del AMPc, pueden potenciar la actividad de la BRI3 a través de un mecanismo dependiente de la PKA, influyendo potencialmente en las funciones celulares de la BRI3. De forma similar, el Rolipram actúa para elevar el AMPc específicamente a través de la inhibición de la PDE4, que también podría implicar a la BRI3 en la señalización mediada por la PKA. El galato de epigalocatequina, con su capacidad para inhibir una serie de quinasas, puede amplificar la señalización de BRI3 atenuando las vías competitivas, potenciando así indirectamente el papel de BRI3. El thapsigargin y el PMA estimulan las vías del calcio y de la PKC, respectivamente, y su activación podría repercutir en la función de la BRI3 modulando las redes de señalización relacionadas.

Además, la actividad de BRI3 podría verse influida por moduladores de las vías de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K) y de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK). LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, podrían activar indirectamente BRI3 interrumpiendo el eje de señalización PI3K/AKT, lo que potencialmente conduciría a una potenciación de los procesos de señalización relacionados con BRI3. U0126 y SB203580, dirigidos a MEK y p38 MAPK respectivamente, podrían sesgar la dinámica de señalización celular a favor de las vías que implican a BRI3. Por último, la estaurosporina, a pesar de su amplia acción como inhibidor de quinasas, podría afectar preferentemente a determinadas quinasas que regulan la actividad de BRI3.