brachyury Activadores
Entre los activadores braquirúricos comunes se incluyen, entre otros, el inhibidor XVI de GSK-3 CAS 252917-06-9, el SB 431542 CAS 301836-41-9, la 4-(6-(4-(Piperazin-1-il)fenil)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-il)quinolina CAS 1062368-24-4, el inhibidor VIII de JNK CAS 894804-07-0 y el LY 364947 CAS 396129-53-6.
Los activadores de braquiuria comprenden un conjunto diverso de compuestos químicos estratégicamente diseñados para modular vías de señalización clave intrincadamente implicadas en la regulación de este factor de transcripción. Brachyury, un regulador crítico en el desarrollo embrionario y la diferenciación celular, desempeña un papel fundamental en el delicado equilibrio entre pluripotencia y diferenciación. La comprensión de los mecanismos de activación de braquiuria por diversos compuestos proporciona valiosos conocimientos sobre las complejas redes reguladoras que rigen estos procesos biológicos fundamentales. Entre los activadores, CHIR99021 y CHIR98014 actúan como inhibidores de la glucógeno sintasa quinasa-3 (GSK-3), activando indirectamente la braquiuria. Al estabilizar la β-catenina y promover su translocación nuclear, estos compuestos potencian la actividad transcripcional y la expresión de braquiuria. Este mecanismo favorece la diferenciación celular, destacando la interconexión de la señalización Wnt/β-catenina con la regulación de braquiuria. La inhibición de la señalización del factor de crecimiento transformante beta (TGF-β) representa otra vía para la activación de braquiuria. Compuestos como SB431542, LDN-193189, LY364947 y A83-01 se dirigen a varios componentes de la vía del TGF-β, activando indirectamente la braquicuria al impedir la fosforilación inhibidora de SMAD2/3.
El inhibidor VIII de JNK, IWR-1-endo y JW74 se centran en vías como JNK, Wnt y β-catenina/TCF, respectivamente. Estos compuestos influyen indirectamente en la actividad de la braquiuria modulando estas vías de señalización críticas, lo que contribuye al control preciso de la expresión y la función de la braquiuria. Los inhibidores dirigidos a la vía MAPK/ERK, como el U0126 y el PD98059, representan otro grupo de activadores de la braquiuria. Al influir en las dianas posteriores, incluida la braquiuria, estos compuestos potencian su actividad transcripcional y contribuyen a la diferenciación celular. La inhibición del FGFR con SU5402 introduce una capa adicional de complejidad en la activación de la braquiuria.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $180.00 $610.00 | 4 | |
El CHIR99021 es un inhibidor selectivo de la GSK-3 que activa indirectamente la braquiuria. Al inhibir la GSK-3, conduce a la estabilización y translocación nuclear de la β-catenina, que posteriormente potencia la actividad transcripcional de la braquiuria. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $82.00 $216.00 $416.00 | 48 | |
El SB431542 es un inhibidor selectivo del receptor ALK5 del TGF-β de tipo I, que activa indirectamente la braquiuria. Al bloquear la vía de señalización del TGF-β, impide la fosforilación inhibidora de SMAD2/3, lo que conduce a un aumento de la expresión y la actividad de la braquiuria. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
El LDN-193189 es un inhibidor selectivo del receptor BMP de tipo I que activa indirectamente la braquiuria. Al inhibir la señalización BMP, modula el equilibrio entre la pluripotencia y la diferenciación, favoreciendo la expresión y la activación de la braquiuria. | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | $272.00 | 2 | |
El inhibidor VIII de la JNK es un inhibidor selectivo de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que activa indirectamente la braquiuria. Al suprimir la señalización JNK, influye en el factor de transcripción AP-1, que puede modular la expresión de la braquiuria y potenciar su actividad. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $107.00 $156.00 | 4 | |
El LY364947 es un inhibidor selectivo de la cinasa del receptor del TGF-β que activa indirectamente la braquiuria. Al suprimir la vía de señalización del TGF-β, impide la fosforilación inhibidora de SMAD2/3, lo que conduce a un aumento de la expresión y la actividad de la braquiuria. | ||||||
IWR-1-endo | 1127442-82-3 | sc-295215 sc-295215A | 5 mg 10 mg | $82.00 $135.00 | 19 | |
El IWR-1-endo es una pequeña molécula que activa indirectamente la braquiuria. Inhibe la vía Wnt mediante la estabilización de Axin, lo que conduce a la degradación de β-catenina y la posterior supresión de la inhibición de braquiuria mediada por Wnt, lo que resulta en un aumento de la actividad. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $63.00 $98.00 | 36 | |
El SU5402 es un inhibidor selectivo del FGFR que activa indirectamente la braquiuria. Al inhibir la señalización del FGFR, influye en las vías descendentes, incluidas la MAPK y la PI3K/AKT, que pueden modular la expresión de braquiuria y potenciar su actividad transcripcional. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $202.00 $811.00 | 16 | |
El A83-01 es un inhibidor selectivo del receptor ALK5 de tipo I del TGF-β, que activa indirectamente la braquiuria. Al bloquear la señalización del TGF-β, impide la fosforilación inhibidora de SMAD2/3, lo que conduce a un aumento de la expresión y la actividad de la braquiuria. | ||||||
JW 74 | 863405-60-1 | sc-507506 | 5 mg | $171.00 | ||
El JW74 es un inhibidor de la β-catenina/TCF que activa indirectamente la braquiuria. Al inhibir la interacción entre la β-catenina y el TCF, suprime la señalización Wnt, permitiendo el aumento de la expresión y la actividad de la braquiuria en ausencia de la inhibición mediada por Wnt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de MEK1 que activa indirectamente la braquiuria. Al inhibir la vía MAPK/ERK, modula las dianas corriente abajo, incluida la braquiuria, que puede ser regulada al alza en respuesta a la inhibición de MEK, lo que conduce a una mayor actividad transcripcional. | ||||||