BPAG1n3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de BPAG1n3 incluyen, entre otros, Imatinib CAS 152459-95-5, Gefitinib CAS 184475-35-2, Erlotinib, Base Libre CAS 183321-74-6, Sorafenib CAS 284461-73-0 y Malato de Sunitinib CAS 341031-54-7.
Los inhibidores de BPAG1n3, también conocidos como inhibidores de la proteína BPAG1n3 (isoforma 3 específica de BPAG1-nervios), representan una clase de compuestos químicos diseñados para dirigirse selectivamente a la proteína BPAG1n3 y modular su actividad. La BPAG1n3 es una isoforma específica de la familia de proteínas BPAG1 (antígeno 1 del penfigoide ampolloso), que desempeña un papel crucial en el mantenimiento de la integridad estructural de la piel y las células nerviosas. Estos inhibidores están diseñados para interferir en la función de la BPAG1n3, lo que permite comprender mejor los mecanismos moleculares que rigen la biología de la piel y las neuronas.
La proteína BPAG1n3, que se expresa principalmente en las células nerviosas, contribuye a la estabilidad e integridad del citoesqueleto axonal uniéndolo a la matriz extracelular. Los inhibidores de la BPAG1n3 están diseñados para actuar sobre regiones específicas o interacciones moleculares asociadas a esta proteína, con el fin de alterar su función o sus interacciones con otros componentes celulares. Mediante la modulación selectiva de BPAG1n3, los investigadores pueden estudiar su papel en diversos procesos celulares, como el transporte axonal, el desarrollo neuronal y la plasticidad sináptica. Esta clase de inhibidores constituye una valiosa herramienta de investigación para sondear las intrincadas vías e interacciones que subyacen al mantenimiento de las estructuras neuronales y al funcionamiento de la piel. Es importante señalar que la principal utilidad de los inhibidores de BPAG1n3 radica en el avance de nuestra comprensión fundamental de la biología celular y puede tener implicaciones potenciales en diversos campos, aunque sus aplicaciones específicas en terapia o medicina no están dentro del alcance de esta descripción.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibe la actividad tirosina quinasa de Bcr-Abl, bloqueando su cascada de señalización, esencial para el crecimiento y la supervivencia de las células cancerosas. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Se dirige al receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), bloqueando la activación de las vías de señalización que intervienen en la proliferación celular. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
También inhibe el EGFR, impidiendo la fosforilación de residuos de tirosina y la subsiguiente división y crecimiento celular. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibidor multicinasa que interrumpe la vía Raf/MEK/ERK y la señalización VEGFR/PDGFR, reduciendo la angiogénesis y la proliferación de células tumorales. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
Se dirige a múltiples receptores tirosina quinasas (RTK) como VEGFR, PDGFR y c-KIT, impidiendo la angiogénesis tumoral y la supervivencia celular. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inhibidor dual EGFR/HER2, que bloquea las actividades quinasas de ambos receptores, a menudo sobreexpresados en las células cancerosas. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Actúa como antagonista del receptor de andrógenos (RA), impidiendo la translocación del RA al núcleo e inhibiendo la transcripción génica mediada por el RA en el cáncer de próstata. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Inhibidor de mTOR que interfiere en la vía PI3K/Akt/mTOR, impidiendo el crecimiento y la proliferación celular. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inhibidor de la PARP, que altera los mecanismos de reparación del ADN en las células cancerosas con mutación BRCA, provocando inestabilidad genómica y muerte celular. | ||||||
Abiraterone | 154229-19-3 | sc-460288 | 10 mg | $276.00 | ||
Inhibe le CYP17A1, une enzyme cruciale pour la biosynthèse des androgènes, réduisant ainsi les niveaux d'androgènes dans le cancer de la prostate. | ||||||