Date published: 2025-9-9

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BMAL2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de BMAL2 incluyen, entre otros, el ácido hidroxámico suberoilanilida CAS 149647-78-9, MS-275 CAS 209783-80-2, rapamicina CAS 53123-88-9, mitramicina A CAS 18378-89-7 y actinomicina D CAS 50-76-0.

Los inhibidores de BMAL2 representan una clase de compuestos químicos que han despertado interés en el campo de la biología molecular y la investigación del ritmo circadiano. Estos inhibidores están diseñados específicamente para dirigirse y modular la actividad de BMAL2, también conocido como ARNTL2 (Aryl Hydrocarbon Receptor Nuclear Translocator-Like 2). BMAL2 es una proteína factor de transcripción que forma parte de la maquinaria molecular que gobierna el reloj circadiano, un sistema altamente conservado que regula los ritmos diarios en diversos procesos fisiológicos y de comportamiento. Aunque su papel está menos caracterizado que el de su homólogo, BMAL1 (ARNTL), se cree que BMAL2 contribuye a las complejidades de la regulación circadiana y puede tener funciones específicas en tejidos.

Los inhibidores de BMAL2 ejercen sus efectos interfiriendo con la actividad transcripcional o la expresión de BMAL2, alterando su papel en el reloj circadiano. Esta interferencia puede provocar alteraciones en el momento y la amplitud de la expresión génica circadiana, afectando a la sincronización de los procesos biológicos con el ciclo día-noche. Los investigadores emplean inhibidores de BMAL2 como valiosas herramientas para investigar las funciones específicas y los mecanismos reguladores de BMAL2 en diferentes tejidos y bajo diversas condiciones. Comprender las contribuciones de BMAL2 a los ritmos circadianos es esencial para avanzar en nuestro conocimiento de la biología molecular y celular relacionada con el cronometraje biológico y podría tener implicaciones para la investigación de los trastornos del sueño, el metabolismo y otras áreas de la biología circadiana.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

SP2509

1423715-09-6sc-492604
5 mg
$284.00
(0)

Un inhibidor de LSD1 que podría modificar la metilación de histonas, impactando potencialmente en la expresión de genes circadianos como BMAL2.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
$57.00
$182.00
$92.00
21
(2)

Inhibe la topoisomerasa I, lo que podría provocar cambios en la topología del ADN que afectan a la transcripción de genes como BMAL2.