Items 71 to 80 of 176 total
Mostrar:
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
---|---|---|---|---|---|---|
Vasopressin | 11000-17-2 | sc-356188 sc-356188A | 5 mg 25 mg | $255.00 $1020.00 | 1 | |
La vasopresina es un péptido biológicamente activo que desempeña un papel crucial en la regulación del equilibrio hídrico y el tono vascular. Su estructura cíclica única permite la unión a receptores específicos, lo que desencadena vías de señalización acopladas a proteínas G. Esta interacción conduce a la activación de la adenilato ciclasa, aumentando los niveles de AMP cíclico e influyendo en la dinámica del calcio intracelular. La estabilidad del péptido en condiciones fisiológicas aumenta su biodisponibilidad, facilitando respuestas fisiológicas rápidas en los tejidos diana. | ||||||
Cathepsin B inhibitor | 96922-64-4 | sc-3131 | 0.5 mg | $34.00 | 10 | |
El inhibidor de la catepsina B es un compuesto biológicamente activo que se dirige selectivamente a la cisteína proteasa catepsina B, modulando su actividad enzimática mediante inhibición competitiva. Esta interacción interrumpe la unión del sustrato de la enzima, alterando las vías proteolíticas implicadas en los procesos celulares. El inhibidor presenta una afinidad única por el sitio activo, lo que influye en la cinética de la reacción y permite comprender mejor la regulación de la proteasa. Sus características estructurales aumentan la especificidad, lo que lo convierte en una valiosa herramienta para estudiar los mecanismos proteolíticos. | ||||||
FC 131 | 606968-52-9 | sc-362738 | 1 mg | $430.00 | ||
El FC 131 es un haluro ácido biológicamente activo que presenta una reactividad única por su naturaleza electrófila, lo que le permite formar enlaces covalentes con sitios nucleófilos en proteínas y otras biomoléculas. Esta interacción puede conducir a la modificación de grupos funcionales clave, influyendo en diversas vías bioquímicas. Su marcada estructura molecular facilita el ataque selectivo a enzimas específicas, lo que permite comprender mejor la regulación enzimática y los mecanismos de señalización celular. El perfil cinético del compuesto revela una rápida reacción con grupos tiol, lo que subraya su potencial para estudiar modificaciones postraduccionales. | ||||||
Cathepsin inhibitor peptide | sc-3130 | 1 mg | $115.00 | 1 | ||
El péptido inhibidor de la catepsina es un compuesto biológicamente activo caracterizado por su capacidad de unirse selectivamente a las catepsinas, una familia de proteasas de cisteína. Este péptido muestra una afinidad única por los sitios activos de estas enzimas, modulando eficazmente su actividad. Su conformación estructural permite interacciones específicas que pueden alterar las vías proteolíticas, influyendo en procesos celulares como la apoptosis y la respuesta inmunitaria. La cinética del inhibidor revela un mecanismo de unión competitivo, lo que permite comprender mejor la dinámica de la inhibición enzimática. | ||||||
Granzyme B inhibitor Inhibidor | sc-3087 | 1 mg | $129.00 | 1 | ||
El inhibidor de la granzima B es un compuesto biológicamente activo que se dirige selectivamente a la granzima B, una serina proteasa implicada en la apoptosis. Este inhibidor muestra una afinidad de unión única por el sitio activo de la enzima, interrumpiendo su función proteolítica. Las características estructurales del inhibidor facilitan interacciones moleculares específicas, influyendo en las vías de señalización relacionadas con la muerte celular. Su perfil cinético indica un mecanismo de inhibición no competitivo, arrojando luz sobre la dinámica de la regulación de las proteasas en entornos celulares. | ||||||
Fluorogenic Proteasome Substrate | 152015-61-7 | sc-3128 | 1 mg | $53.00 | 1 | |
El sustrato fluorogénico del proteasoma es un compuesto biológicamente activo diseñado para interactuar con el proteasoma, un actor clave en la degradación de proteínas. Este sustrato presenta una propiedad fluorogénica única, que permite la monitorización en tiempo real de la actividad del proteasoma a través de la fluorescencia. Su estructura está diseñada para mejorar la afinidad de unión, promoviendo la escisión específica por enzimas proteolíticas. La cinética del sustrato revela una rápida tasa de recambio, proporcionando información sobre la dinámica del proteasoma y la homeostasis de las proteínas celulares. | ||||||
Z-WEHD-FMK | sc-3078 | 1 mg | $169.00 | 1 | ||
Z-WEHD-FMK es un compuesto biológicamente activo que actúa selectivamente sobre las caspasas, enzimas cruciales en la vía apoptótica. Su estructura única incorpora una fracción de fluorometilcetona que forma enlaces covalentes con los residuos del sitio activo, inhibiendo eficazmente la actividad de las caspasas. Esta unión irreversible conduce a una modulación prolongada de la señalización apoptótica. La especificidad y el perfil cinético del compuesto permiten realizar estudios detallados de los mecanismos de muerte celular, proporcionando información sobre las respuestas celulares al estrés y al daño. | ||||||
Proteasome Inhibitor I | 158442-41-2 | sc-3127 | 1 mg | $86.00 | 1 | |
El inhibidor del proteasoma I es un compuesto biológicamente activo que interrumpe las vías de degradación de las proteínas uniéndose selectivamente a los sitios activos del proteasoma. Su mecanismo único implica la formación de aductos estables, impidiendo la actividad proteolítica esencial para la homeostasis celular. Esta inhibición altera el recambio de las proteínas reguladoras, lo que provoca cambios significativos en la señalización celular y las respuestas al estrés. Las distintas dinámicas de interacción del compuesto facilitan la exploración de las funciones proteasomales en diversos contextos biológicos. | ||||||
Cathepsin G substrate Substrate | 70967-97-4 | sc-3134 | 25 mg | $128.00 | ||
El sustrato de la catepsina G es un compuesto biológicamente activo que se une a las serina proteasas, mostrando una afinidad única por sitios de corte específicos dentro de las proteínas diana. Su interacción promueve la modulación de las respuestas inflamatorias al influir en la activación de varias cascadas de señalización. Las propiedades cinéticas del sustrato permiten reacciones enzimáticas rápidas, facilitando el estudio de las vías proteolíticas y su papel en los procesos celulares. El comportamiento diferenciado de este compuesto subraya su importancia para comprender la función y la regulación de las proteasas. | ||||||
Fluorogenic Proteasome Substrate | 141223-71-4 | sc-3129 | 1 mg | $99.00 | ||
El sustrato fluorogénico del proteasoma es un compuesto biológicamente activo que interactúa selectivamente con el proteasoma, permitiendo la visualización de la actividad proteolítica mediante fluorescencia. Su diseño incorpora secuencias peptídicas específicas que mejoran la afinidad de unión, permitiendo un seguimiento preciso de las vías de degradación de proteínas. El sustrato presenta tasas de recambio rápidas, lo que lo convierte en una herramienta eficaz para estudiar la dinámica del proteasoma y la homeostasis de las proteínas celulares, revelando información sobre los mecanismos reguladores del sistema ubiquitina-proteasoma. |