Date published: 2025-9-6

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FC 131 (CAS 606968-52-9)

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Nombres Alternativos:
Cyclo[2-Nal-Gly-D-Tyr-Arg-Arg]
Solicitud:
FC 131 es un antagonista de CXCR4 con actividad anti-VIH
Número de CAS:
606968-52-9
Peso Molecular:
729.84
Fórmula Molecular:
C36H47N11O6
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
Available in US only.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El FC 131, un compuesto químico de interés en la investigación científica, ha acaparado la atención debido a sus posibles mecanismos de acción y a sus diversas aplicaciones en investigación. Aunque los detalles específicos sobre su mecanismo de acción pueden variar en función de los estudios en curso, se cree que el FC 131 ejerce sus efectos a través de la modulación de las vías de señalización intracelular o la interacción con dianas moleculares implicadas en procesos celulares. En el ámbito de la investigación, el FC 131 se ha utilizado para investigar diversos fenómenos biológicos, desde cascadas de señalización celular hasta interacciones moleculares dentro de compartimentos celulares. Sus aplicaciones abarcan múltiples disciplinas, como la biología celular, la bioquímica, la farmacología y la neurociencia. Los investigadores han empleado el FC 131 para explicar las funciones de determinadas moléculas de señalización, estudiar las respuestas celulares a estímulos externos y explorar posibles dianas para diversas enfermedades. Además, las propiedades químicas y las características estructurales del FC 131 lo convierten en una herramienta valiosa para diseñar experimentos novedosos destinados a descubrir las complejidades de la función celular y desentrañar los mecanismos moleculares que subyacen a los procesos fisiológicos y patológicos. A medida que la investigación en este campo sigue evolucionando, el FC 131 sigue siendo un compuesto prometedor para avanzar en nuestra comprensión de los procesos biológicos fundamentales e informar el desarrollo de futuras estrategias de investigación.


FC 131 (CAS 606968-52-9) Referencias

  1. Síntesis estereoselectiva de [L-Arg-L/D-3-(2-naftil)alanina]-tipo (E)-alqueno isósteres de dipéptidos y su aplicación a la síntesis y evaluación biológica de análogos pseudopeptídicos del antagonista de CXCR4 FC131.  |  Tamamura, H., et al. 2005. J Med Chem. 48: 380-91. PMID: 15658852
  2. Desarrollo de agentes contra el VIH dirigidos al mecanismo supramolecular dinámico: inhibidores de la entrada y la fusión basados en antagonistas de CXCR4/CCR5 y péptidos remodeladores de gp41-C34.  |  Tamamura, H., et al. 2005. Curr HIV Res. 3: 289-301. PMID: 16250877
  3. Desarrollo de antagonistas de CXCR4 de bajo peso molecular mediante el ajuste estructural exploratorio de andamiajes tetrapéptidos y pentapéptidos cíclicos para el tratamiento de la infección por VIH, la metástasis del cáncer y la artritis reumatoide.  |  Tamamura, H., et al. 2007. Curr Med Chem. 14: 93-102. PMID: 17266570
  4. Síntesis y evaluación biológica de antagonistas selectivos de CXCR4 que contienen isóteres alquenodipéptidos.  |  Narumi, T., et al. 2010. Org Biomol Chem. 8: 616-21. PMID: 20090978
  5. El inhibidor de la pan-histona deacetilasa panobinostat reduce los niveles y la señalización de CXCR4 y ejerce una actividad antimieloide sinérgica en combinación con antagonistas de CXCR4.  |  Mandawat, A., et al. 2010. Blood. 116: 5306-15. PMID: 20810927
  6. Estudio de la relación estructura-actividad de un antagonista del receptor de quimiocinas CXC de tipo 4, FC131, utilizando una serie de isóteres alquenodipéptidos.  |  Kobayashi, K., et al. 2012. J Med Chem. 55: 2746-57. PMID: 22352868
  7. Agentes de imagen para el receptor de quimioquinas 4 (CXCR4).  |  Kuil, J., et al. 2012. Chem Soc Rev. 41: 5239-61. PMID: 22743644
  8. Análisis mediante mutagénesis de barrido de cisteína sustituida del cuarto dominio transmembrana del receptor CXCR4 en su estado inactivo y activo.  |  Boulais, PE., et al. 2013. Biochem Pharmacol. 85: 541-50. PMID: 23219524
  9. Potentes antagonistas de CXCR4 que contienen isóteres de enlace peptídico de tipo amidina.  |  Inokuchi, E., et al. 2011. ACS Med Chem Lett. 2: 477-80. PMID: 24900333
  10. Desarrollo de nuevos ligandos del receptor 7 de la quimiocina CXC (CXCR7): cambio de selectividad de los antagonistas de CXCR4 con un andamiaje de pentapéptidos cíclicos.  |  Oishi, S., et al. 2015. J Med Chem. 58: 5218-25. PMID: 26042340

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

FC 131, 1 mg

sc-362738
1 mg
$430.00
EE.UU: Sólo disponible en EE.