Z-WEHD-FMK
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Z-WEHD-FMK es un inhibidor específico e irreversible de la caspasa-1, una enzima implicada en las respuestas inflamatorias y en las vías de muerte celular programada. Su mecanismo de acción implica la unión covalente al sitio catalítico de la caspasa-1, bloqueando así su actividad proteolítica. Esta inhibición impide la escisión de los sustratos de la caspasa-1, incluidas las citocinas proinflamatorias como la interleucina-1β (IL-1β) y la interleucina-18 (IL-18), que son mediadores cruciales de los procesos inflamatorios. El Z-WEHD-FMK se ha utilizado ampliamente en la investigación científica para investigar el papel de la caspasa-1 en diversas condiciones fisiológicas y patológicas, incluidas las enfermedades autoinmunes, las enfermedades infecciosas y la neuroinflamación. Al inhibir la actividad de la caspasa-1, los investigadores pueden explicar su implicación en la regulación de la inflamación y las respuestas inmunitarias, así como su contribución a la patogénesis de las enfermedades inflamatorias. Además, Z-WEHD-FMK constituye una valiosa herramienta para estudiar los mecanismos moleculares que subyacen a la activación de la caspasa-1 y sus efectos secundarios en el procesamiento y la liberación de citocinas. Mediante su uso en investigación, Z-WEHD-FMK contribuye a una mejor comprensión del papel de la caspasa-1 en la inflamación y sus implicaciones para las estrategias de intervención en enfermedades.
Z-WEHD-FMK Referencias
- Mecanismos anticancerígenos de la 1-(3-C-ethynyl-beta-D-ribo-pentofuranosyl) citosina (ECyd, TAS-106). | Naito, T., et al. 2002. Nucleic Acids Res Suppl. 241-2. PMID: 12903195
- El papel de la interleucina-1beta en el enfisema inducido por el humo del cigarrillo en murinos y la remodelación de las vías respiratorias pequeñas. | Churg, A., et al. 2009. Am J Respir Cell Mol Biol. 40: 482-90. PMID: 18931327
- Secreción mediada por la caspasa-1 activa del gen-I inducible por ácido retinoico. | Kim, MJ. and Yoo, JY. 2008. J Immunol. 181: 7324-31. PMID: 18981155
- El efecto neuroprotector de un antagonista específico del receptor P2X₇ deriva de su capacidad para inhibir el ensamblaje del inflamasoma NLRP3 en las células gliales. | Murphy, N., et al. 2012. Brain Pathol. 22: 295-306. PMID: 21933296
- Distintas licencias de secreción de IL-18 e IL-1β en respuesta a la activación del inflamasoma NLRP3. | Schmidt, RL. and Lenz, LL. 2012. PLoS One. 7: e45186. PMID: 23028835
- La activación del inflamasoma en las células epiteliales de las vías respiratorias tras la exposición a nanotubos de carbono multipared media una respuesta profibrótica en los fibroblastos pulmonares. | Hussain, S., et al. 2014. Part Fibre Toxicol. 11: 28. PMID: 24915862
- Sobreexpresión de la caspasa 1 en astrocitos resistentes a la apoptosis infectados con el virus de BeAn Theiler. | Rubio, N. and Sanz-Rodriguez, F. 2016. J Neurovirol. 22: 316-26. PMID: 26567013
- La activación de los inflamasomas NLRP3 contribuye a la inflamación agravada por la hiperhomocisteinemia y a la aterosclerosis en ratones deficientes en apoE. | Wang, R., et al. 2017. Lab Invest. 97: 922-934. PMID: 28394319
- Efectos de los iones metálicos sobre la activación de la caspasa-1 y la liberación de interleucina-1β en macrófagos murinos derivados de médula ósea. | Ferko, MA. and Catelas, I. 2018. PLoS One. 13: e0199936. PMID: 30138321
- La señalización P2X7-NLRP3-Caspasa-1 media el dolor muscular inducido por la actividad en ratones machos pero no en hembras. | Hayashi, K., et al. 2023. Pain. 164: 1860-1873. PMID: 36930885
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Z-WEHD-FMK, 1 mg | sc-3078 | 1 mg | $169.00 |