Date published: 2025-9-7

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Proteasome Inhibitor I (CAS 158442-41-2)

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Nombres Alternativos:
Z-Ile-Glu(OtBu)-Ala-Leu-CHO
Solicitud:
Proteasome Inhibitor I es un inhibidor selectivo de actividades similares a la quimotripsina en el proteasoma 26S (MCP)
Número de CAS:
158442-41-2
Peso Molecular:
618.8
Fórmula Molecular:
C32H50N4O8
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El inhibidor I del proteasoma se ha convertido en una piedra angular de la investigación científica, especialmente en el campo de la biología celular y molecular. Este inhibidor actúa específicamente sobre el proteasoma, un complejo proteínico de múltiples subunidades responsable de la degradación de las proteínas intracelulares, e inhibe su actividad. Al bloquear la actividad proteolítica del proteasoma, el inhibidor del proteasoma I permite a los investigadores explicar las complejas funciones de la degradación de proteínas en los procesos celulares, como la regulación del ciclo celular, la apoptosis y el control de calidad de las proteínas. Los estudios realizados con el inhibidor del proteasoma I han aportado valiosos conocimientos sobre la fisiopatología de diversas enfermedades, desde el cáncer hasta los trastornos neurodegenerativos. Gracias a su capacidad para perturbar la homeostasis de las proteínas y las vías de señalización celular, este inhibidor ha facilitado la identificación de nuevas dianas y mecanismos de progresión de enfermedades. Además, el inhibidor del proteasoma I ha desempeñado un papel crucial en la elucidación de la compleja interacción entre la función del proteasoma y la fisiología celular, ofreciendo nuevas vías para comprender la regulación y la disfunción celulares. Su especificidad y eficacia lo convierten en una herramienta indispensable para descifrar los mecanismos moleculares que subyacen a los procesos biológicos fundamentales y a los estados patológicos, haciendo avanzar así el conocimiento científico y allanando el camino para futuras investigaciones.


Proteasome Inhibitor I (CAS 158442-41-2) Referencias

  1. La lactocistina inhibe la actividad de la catepsina A en líneas celulares de melanoma.  |  Kozlowski, L., et al. 2001. Tumour Biol. 22: 211-5. PMID: 11399945
  2. Proteasoma 20S de plaquetas humanas: inhibición de su actividad quimotripsina-like e identificación del activador del proteasoma PA28. Un informe preliminar.  |  Ostrowska, H., et al. 2003. Platelets. 14: 151-7. PMID: 12850839
  3. Un inhibidor del proteasoma previene la trombosis arterial experimental en ratas hipertensas renovasculares.  |  Ostrowska, JK., et al. 2004. Thromb Haemost. 92: 171-7. PMID: 15213858
  4. Fracaso de la administración de inhibidores del proteasoma para proporcionar un modelo de la enfermedad de Parkinson en ratas y monos.  |  Kordower, JH., et al. 2006. Ann Neurol. 60: 264-8. PMID: 16862579
  5. Inhibición del proteasoma y modelización de la enfermedad de Parkinson.  |  Bové, J., et al. 2006. Ann Neurol. 60: 260-4. PMID: 16862585
  6. El modelo de inhibidor de proteasoma de la enfermedad de Parkinson en ratones se ve confundido por la neurotoxicidad del vehículo de etanol.  |  Landau, AM., et al. 2007. Mov Disord. 22: 403-7. PMID: 17230468
  7. La disfunción mitocondrial persistente y el estrés oxidativo dificultan la recuperación de las células neuronales tras la inhibición reversible del proteasoma.  |  Papa, L. and Rockwell, P. 2008. Apoptosis. 13: 588-99. PMID: 18299995
  8. El tratamiento sistémico crónico con un inhibidor del proteasoma a dosis altas en ratones produce acinesia no relacionada con la degeneración nigroestriatal.  |  Shin, M., et al. 2011. Neurobiol Aging. 32: 2100-2. PMID: 20018410
  9. El inhibidor del proteasoma-I mejora la quimiosensibilización de las células de cáncer de próstata inducida por tunicamicina mediante la regulación de la expresión de NF-κB y CHOP.  |  Huong, PT., et al. 2011. Cell Signal. 23: 857-65. PMID: 21276850
  10. El proceso de degradación del receptor beta del factor de crecimiento derivado de plaquetas estimulado por ligando implica la vía proteolítica ubiquitina-proteasoma.  |  Mori, S., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 29447-52. PMID: 7493983
  11. Un nuevo inhibidor de la actividad tipo quimotripsina del complejo proteinasa multicatalítico (proteasoma 20S) induce la acumulación de conjugados ubiquitina-proteína en una célula neuronal.  |  Figueiredo-Pereira, ME., et al. 1994. J Neurochem. 63: 1578-81. PMID: 7931314
  12. Un inhibidor del proteasoma impide la activación de NF-kappa B y estabiliza una forma recién fosforilada de I kappa B-alfa que aún está unida a NF-kappa B.  |  Traenckner, EB., et al. 1994. EMBO J. 13: 5433-41. PMID: 7957109
  13. Los inhibidores de la vía del proteasoma interfieren en la inducción de la óxido nítrico sintasa en macrófagos bloqueando la activación del factor de transcripción NF-kappa B.  |  Griscavage, JM., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 3308-12. PMID: 8622934

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Proteasome Inhibitor I, 1 mg

sc-3127
1 mg
$86.00