β-defensin 46 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la β-defensina 46 incluyen, entre otros, la toxina de la tos ferina (proteína activadora del islote) CAS 70323-44-3, SB 225002 CAS 182498-32-4, LY 294002 CAS 154447-36-6, Reparixin CAS 266359-83-5 y BAPTA/AM CAS 126150-97-8.
Los inhibidores de la β-defensina 46 son una clase de moléculas dirigidas específicamente a la β-defensina 46, un miembro de la familia de los péptidos antimicrobianos que intervienen en la respuesta inmunitaria innata. Las defensinas se caracterizan por su pequeño tamaño, su naturaleza catiónica y la presencia de enlaces disulfuro que les confieren estabilidad y rigidez estructural. La β-defensina 46, al igual que otras defensinas, es conocida por su capacidad para alterar las membranas microbianas y neutralizar un amplio espectro de patógenos, como bacterias, hongos y algunos virus. El principal mecanismo por el que funciona la β-defensina 46 es a través de la inserción en las membranas microbianas, provocando la formación de poros y la subsiguiente lisis celular. Los inhibidores de la β-defensina 46 están diseñados para bloquear su actividad antimicrobiana impidiendo su interacción con las membranas celulares microbianas o interfiriendo en su capacidad para formar oligómeros, que son necesarios para la formación de poros. Estos inhibidores pueden ser moléculas pequeñas, péptidos o incluso proteínas más grandes que se unen específicamente a la β-defensina 46 o a su receptor diana, neutralizando así su función.El diseño y estudio de los inhibidores de la β-defensina 46 implican un enfoque multidisciplinar, que combina biología estructural, simulaciones de dinámica molecular y bioinformática para identificar los sitios clave de interacción y las afinidades de unión. Técnicas como la cristalografía de rayos X y la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) se utilizan habitualmente para determinar la estructura tridimensional de la β-defensina 46 y sus complejos con inhibidores. La comprensión de la dinámica conformacional y la estabilidad de la β-defensina 46 cuando se une a inhibidores proporciona información sobre la base estructural de su inhibición. Además, se utilizan ensayos bioquímicos, como los ensayos inmunoenzimáticos (ELISA) y la resonancia de plasmón superficial (SPR), para evaluar la cinética de unión y la especificidad de los inhibidores. La investigación sobre los inhibidores de la β-defensina 46 no sólo aclara los mecanismos moleculares que subyacen a la modulación de la inmunidad innata, sino que también contribuye a una comprensión más amplia de la diversidad funcional y la adaptación evolutiva de las defensinas en diferentes organismos. Al caracterizar los aspectos estructurales y funcionales de la β-defensina 46 y sus inhibidores, los científicos pueden conocer mejor las estrategias moleculares utilizadas por los sistemas inmunitarios innatos para reconocer las amenazas microbianas y responder a ellas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
Inhibidor directo de Defb46 a través de la interferencia con la señalización GPCR. La toxina pertussis ADP-ribosila las subunidades Gα, inhibiendo la señalización mediada por GPCR. Esto afecta directamente a la actividad quimiotáctica de Defb46, ya que depende de la activación de GPCR para funcionar correctamente, lo que interrumpe la migración celular y la respuesta de defensa bacteriana orquestada por Defb46. | ||||||
SB 225002 | 182498-32-4 | sc-202803 sc-202803A | 1 mg 5 mg | $35.00 $100.00 | 2 | |
Inhibidor directo de Defb46 mediante el antagonismo del receptor de quimioquinas CCR6. El SB225002 se une competitivamente al CCR6, impidiendo la interacción con Defb46 e inhibiendo las vías de señalización descendentes implicadas en la quimiotaxis celular. Esta inhibición directa interfiere con la actividad quimioatrayente de Defb46, impidiendo su papel en la migración celular y la respuesta inmunitaria a las amenazas bacterianas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibidor indirecto de Defb46 a través de la modulación de la vía PI3K/Akt. El LY294002 inhibe la PI3K, suprimiendo la vía descendente Akt. Esto afecta indirectamente a Defb46, ya que la vía PI3K/Akt está implicada en la quimiotaxis celular. La inhibición de esta vía interrumpe la actividad quimioatrayente de Defb46, influyendo en la migración celular y comprometiendo la respuesta de defensa a los desafíos bacterianos. | ||||||
Reparixin | 266359-83-5 | sc-507446 | 5 mg | $76.00 | ||
Inhibidor directo de Defb46 mediante el antagonismo de los receptores de quimiocinas CXCR1 y CXCR2. La Reparixina se une competitivamente a CXCR1 y CXCR2, obstaculizando la interacción con Defb46 y bloqueando las vías de señalización descendentes implicadas en la quimiotaxis celular. Esta inhibición directa interfiere con la actividad quimioatrayente de Defb46, alterando su papel en la migración celular y la respuesta inmunitaria a las amenazas bacterianas. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Inhibidor indirecto de Defb46 a través de la modulación de la señalización del calcio. El BAPTA-AM quela el calcio intracelular, afectando a las vías de señalización relacionadas con la quimiotaxis celular. Esta inhibición indirecta interrumpe la actividad quimioatrayente de Defb46, influyendo en la migración celular y comprometiendo la respuesta de defensa a los desafíos bacterianos. | ||||||
Pentoxifylline | 6493-05-6 | sc-203184 | 1 g | $20.00 | 3 | |
Inhibidor directo de Defb46 a través de la interferencia con las vías de la quimiotaxis. El PTX-3 modula la quimiotaxis influyendo en las interacciones y la señalización celulares. Esta inhibición directa afecta a la actividad quimioatrayente de Defb46, alterando su papel en la migración celular y la respuesta inmunitaria a las amenazas bacterianas. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibidor indirecto de Defb46 a través de la modulación de la vía PI3K. La wortmannina inhibe la PI3K, suprimiendo las vías de señalización descendentes implicadas en la quimiotaxis celular. Esta inhibición indirecta interrumpe la actividad quimioatrayente de Defb46, influyendo en la migración celular y comprometiendo la respuesta de defensa a los desafíos bacterianos. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Inhibidor indirecto de Defb46 a través de la modulación de la señalización del calcio. El 2-APB bloquea la liberación de calcio de los almacenes intracelulares, influyendo en las vías de señalización relacionadas con la quimiotaxis celular. Esta inhibición indirecta interrumpe la actividad quimioatrayente de Defb46, influyendo en la migración celular y comprometiendo la respuesta de defensa a los desafíos bacterianos. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibidor indirecto de Defb46 a través de la modulación de la vía p38 MAPK. El SB203580 inhibe la p38 MAPK, afectando a las vías de señalización posteriores implicadas en la quimiotaxis celular. Esta inhibición indirecta interrumpe la actividad quimioatrayente de Defb46, influyendo en la migración celular y comprometiendo la respuesta de defensa a los desafíos bacterianos. | ||||||