Date published: 2025-10-28

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β-defensin 42 Inhibidores

Inhibidores comunes de β-defensina 42 incluyen, pero no se limitan a Sorafenib CAS 284461-73-0, U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, Trametinib CAS 871700-17-3 y Rapamicina CAS 53123-88-9.

Los inhibidores de la β-defensina 42 son una clase especializada de compuestos químicos diseñados para unirse selectivamente e inhibir la actividad de la β-defensina 42, un miembro de la familia de péptidos de las defensinas. Las defensinas son pequeñas proteínas catiónicas ricas en cisteína conocidas por su papel en la respuesta inmunitaria innata, principalmente por alterar las membranas microbianas. La β-defensina 42, al igual que otras defensinas, interviene en la modulación de la función inmunitaria y la protección frente a patógenos. Los inhibidores de la β-defensina 42 son moléculas que pueden interactuar con este péptido para reducir o bloquear su actividad biológica. Estos inhibidores pueden ser moléculas pequeñas o péptidos propiamente dichos, diseñados mediante diversas estrategias como el diseño de fármacos basado en estructuras, la química combinatoria o el cribado de alto rendimiento. La diversidad estructural de los inhibidores de la β-defensina 42 les permite participar en múltiples tipos de interacciones, como enlaces de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas o contactos electrostáticos, con el péptido diana. El desarrollo de estos inhibidores a menudo implica un conocimiento detallado de la estructura de la β-defensina 42, incluida su conformación tridimensional, los sitios activos y los residuos de aminoácidos específicos cruciales para su función.Químicamente, los inhibidores de la β-defensina 42 pueden variar ampliamente en su arquitectura molecular y propiedades químicas, lo que refleja la naturaleza compleja de su objetivo. Algunos inhibidores están diseñados para imitar a los sustratos naturales o a los socios de unión de la β-defensina 42, bloqueando así competitivamente su acción. Otros pueden ser inhibidores alostéricos que se unen a un sitio diferente del péptido, induciendo un cambio conformacional que reduce su actividad. Estos compuestos deben poseer ciertas propiedades fisicoquímicas para garantizar su estabilidad y funcionalidad, como el equilibrio adecuado de hidrofilicidad e hidrofobicidad, consideraciones de peso molecular y la capacidad de formar interacciones estables en condiciones fisiológicas. Los investigadores también tienen en cuenta factores como la solubilidad, la biodisponibilidad y las posibles interacciones con otras biomoléculas a la hora de diseñar inhibidores eficaces de la β-defensina 42. En general, el estudio y desarrollo de inhibidores de la β-defensina 42 es un proceso complejo que requiere un profundo conocimiento tanto de las características moleculares de la diana como de la química de los posibles inhibidores.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inhibidor multicinasa que interrumpe la señalización RAF/MEK/ERK. El sorafenib inhibe indirectamente la β-defensina 42 al interferir con la vía RAF/MEK/ERK, conocida por modular la transcripción de la β-defensina 42 a través de factores de transcripción específicos.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Inhibidor de PI3K que interrumpe la señalización PI3K/AKT. LY294002 suprime indirectamente la β-defensina 42, ya que la señalización PI3K/AKT regula la transcripción de β-defensina 42 a través de factores de transcripción específicos.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
$112.00
$163.00
$928.00
19
(1)

Inhibidor de MEK que afecta a la vía MAPK/ERK. El trametinib influye indirectamente en la β-defensina 42 al interrumpir la vía MAPK/ERK, conocida por modular la transcripción de la β-defensina 42 a través de efectores descendentes específicos.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Inhibidor de mTOR que interrumpe la señalización mTOR. La rapamicina influye indirectamente en la expresión de la β-defensina 42 al interferir con la vía mTOR, conocida por modular la transcripción de la β-defensina 42 a través de factores de transcripción específicos.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Inhibidor de p38 MAPK que afecta a la vía MAPK. El SB203580 inhibe indirectamente la β-defensina 42 al interrumpir la vía p38 MAPK, conocida por modular la transcripción de la β-defensina 42 a través de factores de transcripción específicos.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Inhibidor de PI3K que interrumpe la señalización PI3K/AKT. Wortmannin suprime indirectamente la β-defensina 42, ya que la señalización PI3K/AKT regula la transcripción de β-defensina 42 a través de factores de transcripción específicos.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Inhibidor del proteasoma que afecta a la señalización NF-κB. El bortezomib dificulta indirectamente la expresión de la β-defensina 42 bloqueando el proteasoma, lo que afecta a la degradación de IκB y a la posterior activación de NF-κB, una vía conocida por modular la transcripción de la β-defensina 42 a través de factores de transcripción específicos.

GSK343

1346704-33-3sc-397025
sc-397025A
5 mg
25 mg
$148.00
$452.00
1
(0)

Inhibidor de la metiltransferasa H3K27. El GSK343 influye indirectamente en la β-defensina 42 alterando la metilación de las histonas, lo que repercute en la estructura de la cromatina y la accesibilidad del gen de la β-defensina 42 para la transcripción.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Inhibidor de HDAC que modula la estructura de la cromatina. La tricostatina A suprime indirectamente la β-defensina 42 alterando la acetilación de las histonas, lo que influye en la accesibilidad del gen de la β-defensina 42 para la transcripción.

Cisplatin

15663-27-1sc-200896
sc-200896A
100 mg
500 mg
$76.00
$216.00
101
(4)

Agente dañino para el ADN que afecta a múltiples vías. El cisplatino influye indirectamente en la β-defensina 42 al causar daños en el ADN, desencadenando diversas vías de respuesta al estrés que modulan la transcripción de la β-defensina 42 a través de factores de transcripción específicos.