Los inhibidores de la β-defensina 42 son una clase especializada de compuestos químicos diseñados para unirse selectivamente e inhibir la actividad de la β-defensina 42, un miembro de la familia de péptidos de las defensinas. Las defensinas son pequeñas proteínas catiónicas ricas en cisteína conocidas por su papel en la respuesta inmunitaria innata, principalmente por alterar las membranas microbianas. La β-defensina 42, al igual que otras defensinas, interviene en la modulación de la función inmunitaria y la protección frente a patógenos. Los inhibidores de la β-defensina 42 son moléculas que pueden interactuar con este péptido para reducir o bloquear su actividad biológica. Estos inhibidores pueden ser moléculas pequeñas o péptidos propiamente dichos, diseñados mediante diversas estrategias como el diseño de fármacos basado en estructuras, la química combinatoria o el cribado de alto rendimiento. La diversidad estructural de los inhibidores de la β-defensina 42 les permite participar en múltiples tipos de interacciones, como enlaces de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas o contactos electrostáticos, con el péptido diana. El desarrollo de estos inhibidores a menudo implica un conocimiento detallado de la estructura de la β-defensina 42, incluida su conformación tridimensional, los sitios activos y los residuos de aminoácidos específicos cruciales para su función.Químicamente, los inhibidores de la β-defensina 42 pueden variar ampliamente en su arquitectura molecular y propiedades químicas, lo que refleja la naturaleza compleja de su objetivo. Algunos inhibidores están diseñados para imitar a los sustratos naturales o a los socios de unión de la β-defensina 42, bloqueando así competitivamente su acción. Otros pueden ser inhibidores alostéricos que se unen a un sitio diferente del péptido, induciendo un cambio conformacional que reduce su actividad. Estos compuestos deben poseer ciertas propiedades fisicoquímicas para garantizar su estabilidad y funcionalidad, como el equilibrio adecuado de hidrofilicidad e hidrofobicidad, consideraciones de peso molecular y la capacidad de formar interacciones estables en condiciones fisiológicas. Los investigadores también tienen en cuenta factores como la solubilidad, la biodisponibilidad y las posibles interacciones con otras biomoléculas a la hora de diseñar inhibidores eficaces de la β-defensina 42. En general, el estudio y desarrollo de inhibidores de la β-defensina 42 es un proceso complejo que requiere un profundo conocimiento tanto de las características moleculares de la diana como de la química de los posibles inhibidores.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibidor multicinasa que interrumpe la señalización RAF/MEK/ERK. El sorafenib inhibe indirectamente la β-defensina 42 al interferir con la vía RAF/MEK/ERK, conocida por modular la transcripción de la β-defensina 42 a través de factores de transcripción específicos. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibidor de PI3K que interrumpe la señalización PI3K/AKT. LY294002 suprime indirectamente la β-defensina 42, ya que la señalización PI3K/AKT regula la transcripción de β-defensina 42 a través de factores de transcripción específicos. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inhibidor de MEK que afecta a la vía MAPK/ERK. El trametinib influye indirectamente en la β-defensina 42 al interrumpir la vía MAPK/ERK, conocida por modular la transcripción de la β-defensina 42 a través de efectores descendentes específicos. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibidor de mTOR que interrumpe la señalización mTOR. La rapamicina influye indirectamente en la expresión de la β-defensina 42 al interferir con la vía mTOR, conocida por modular la transcripción de la β-defensina 42 a través de factores de transcripción específicos. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibidor de p38 MAPK que afecta a la vía MAPK. El SB203580 inhibe indirectamente la β-defensina 42 al interrumpir la vía p38 MAPK, conocida por modular la transcripción de la β-defensina 42 a través de factores de transcripción específicos. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibidor de PI3K que interrumpe la señalización PI3K/AKT. Wortmannin suprime indirectamente la β-defensina 42, ya que la señalización PI3K/AKT regula la transcripción de β-defensina 42 a través de factores de transcripción específicos. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibidor del proteasoma que afecta a la señalización NF-κB. El bortezomib dificulta indirectamente la expresión de la β-defensina 42 bloqueando el proteasoma, lo que afecta a la degradación de IκB y a la posterior activación de NF-κB, una vía conocida por modular la transcripción de la β-defensina 42 a través de factores de transcripción específicos. | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | $148.00 $452.00 | 1 | |
Inhibidor de la metiltransferasa H3K27. El GSK343 influye indirectamente en la β-defensina 42 alterando la metilación de las histonas, lo que repercute en la estructura de la cromatina y la accesibilidad del gen de la β-defensina 42 para la transcripción. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibidor de HDAC que modula la estructura de la cromatina. La tricostatina A suprime indirectamente la β-defensina 42 alterando la acetilación de las histonas, lo que influye en la accesibilidad del gen de la β-defensina 42 para la transcripción. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Agente dañino para el ADN que afecta a múltiples vías. El cisplatino influye indirectamente en la β-defensina 42 al causar daños en el ADN, desencadenando diversas vías de respuesta al estrés que modulan la transcripción de la β-defensina 42 a través de factores de transcripción específicos. | ||||||