Ligandos de sitio benzodiazepínico
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Flumazenil (Ro 15-1788) | 78755-81-4 | sc-200161 sc-200161A | 25 mg 100 mg | $108.00 $363.00 | 10 | |
El flumazenilo, un antagonista selectivo de las benzodiacepinas, presenta interacciones únicas en el sitio del receptor GABA-A, desplazando eficazmente a las benzodiacepinas y modulando la actividad de los neurotransmisores. Su estructura permite una unión de alta afinidad, influyendo en las conformaciones del receptor y alterando la dinámica del canal iónico. La rápida cinética del compuesto facilita la rápida participación del receptor, mientras que su arquitectura molecular distintiva mejora la especificidad, lo que lo convierte en un actor notable en la investigación neurofarmacológica. | ||||||
Chlormezanone | 80-77-3 | sc-203887 | 1 g | $67.00 | ||
La clormezanona interactúa con el sitio benzodiazepínico a través de sus características estructurales únicas, que le permiten estabilizar conformaciones específicas del receptor. Este compuesto presenta una cinética de unión distinta, lo que permite una modulación matizada de la actividad GABAérgica. Sus interacciones moleculares pueden influir en los sitios alostéricos, alterando potencialmente la dinámica del flujo de iones a través de las membranas. Las propiedades electrónicas únicas del compuesto contribuyen a su reactividad, convirtiéndolo en un tema intrigante para su posterior exploración en vías bioquímicas. | ||||||
Indiplon | 325715-02-4 | sc-204011 sc-204011A | 10 mg 50 mg | $200.00 $600.00 | ||
Indiplon presenta una afinidad única por el sitio benzodiacepínico, caracterizada por su capacidad de inducir cambios conformacionales específicos en el receptor. Este compuesto presenta una cinética de unión rápida, lo que facilita una modulación rápida de la actividad de los neurotransmisores. Su distinta arquitectura molecular permite interacciones selectivas con varios subtipos de receptores GABA, lo que puede influir en las vías de señalización posteriores. La configuración electrónica del compuesto aumenta su reactividad, lo que lo convierte en un candidato convincente para los estudios sobre la dinámica de los receptores. | ||||||
NBD FGIN-1-27 Analog | 336111-14-9 | sc-222045 sc-222045A | 500 µg 1 mg | $30.00 $51.00 | ||
El análogo NBD FGIN-1-27 presenta un notable perfil de interacción en el sitio de la benzodiacepina, marcado por su capacidad para estabilizar las conformaciones del receptor. Este compuesto participa en enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas únicas, que influyen en la afinidad y selectividad del receptor. Sus características estructurales promueven una modulación alostérica distinta, alterando potencialmente la señalización GABAérgica. El comportamiento dinámico del compuesto en solución pone aún más de relieve su papel en las interacciones receptor-ligando, lo que lo convierte en un tema de interés en la investigación bioquímica. | ||||||
Hispidulin | 1447-88-7 | sc-203999 sc-203999A sc-203999B sc-203999C | 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $250.00 $989.00 $3004.00 $5406.00 | 7 | |
La hispidulina presenta propiedades intrigantes en el sitio de la benzodiazepina, caracterizadas por su capacidad de modular la dinámica del receptor mediante interacciones electrostáticas específicas. Este compuesto demuestra una capacidad única para influir en la cinética de unión del ligando, potenciando la activación del receptor mediante cambios conformacionales. Sus atributos estructurales facilitan distintas interacciones van der Waals, contribuyendo a su selectividad y afinidad. Las características de solubilidad del compuesto también desempeñan un papel crucial en su perfil de interacción, lo que lo convierte en un tema de interés para futuros estudios bioquímicos. | ||||||
Amentoflavone | 1617-53-4 | sc-214533 sc-214533A | 1 mg 5 mg | $80.00 $413.00 | ||
La amentoflavona se une al sitio benzodiazepínico mediante enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas únicas, que estabilizan las conformaciones del receptor. Su estructura de doble anillo permite un apilamiento π-π específico con los residuos aromáticos, aumentando la afinidad de unión. El comportamiento dinámico del compuesto en solución, influido por su naturaleza anfifílica, afecta a su cinética de interacción, dando lugar a una modulación variada del receptor. Esta complejidad hace de la Amentoflavona un candidato fascinante para un análisis bioquímico en profundidad. | ||||||
Tofisopam | 22345-47-7 | sc-253708 | 10 mg | $87.00 | ||
El tofisopam interactúa con el sitio benzodiacepínico a través de una combinación distintiva de fuerzas electrostáticas y de van der Waals, favoreciendo la estabilización del receptor. Su estructura bicíclica única facilita las interacciones específicas con las cadenas laterales de aminoácidos, aumentando la selectividad. El compuesto muestra una notable flexibilidad conformacional, lo que le permite adaptarse a diferentes estados del receptor, lo que influye en su cinética de unión y en su eficacia general para modular la actividad del receptor. Este intrincado comportamiento invita a seguir explorándolo en contextos bioquímicos. | ||||||
CL 218872 | 66548-69-4 | sc-203552 sc-203552A | 10 mg 50 mg | $85.00 $319.00 | ||
El CL 218872 se une al sitio de la benzodiacepina mediante una interacción única de interacciones hidrofóbicas y enlaces de hidrógeno, lo que aumenta su afinidad por el receptor. Su conformación estructural permite una orientación específica dentro del bolsillo de unión, optimizando las interacciones con residuos clave. La naturaleza dinámica del compuesto contribuye a su capacidad para modular las conformaciones del receptor, influyendo en las vías de señalización posteriores y proporcionando información sobre la dinámica del receptor. Este comportamiento justifica una mayor investigación en estudios de biología molecular. | ||||||
Ethyl β-carboline-3-carboxylate (β-CCE) | 74214-62-3 | sc-200163 | 100 mg | $31.00 | ||
El β-carbolin-3-carboxilato de etilo presenta un perfil de unión distintivo en el sitio de la benzodiacepina, caracterizado por su capacidad para formar interacciones de apilamiento π-π con residuos aromáticos. La estructura bicíclica rígida de este compuesto facilita una alineación precisa dentro del receptor, promoviendo interacciones electrostáticas eficaces. Sus propiedades cinéticas sugieren una rápida tasa de asociación y disociación, lo que permite una modulación transitoria de la actividad del receptor, que puede revelar nuevos conocimientos sobre los mecanismos de regulación alostérica. | ||||||
FG 7142 | 78538-74-6 | sc-203952 | 100 mg | $235.00 | ||
FG 7142 es un compuesto único que interactúa con el sitio de la benzodiacepina mediante una combinación de interacciones hidrofóbicas y de enlace de hidrógeno. Su conformación estructural permite un ajuste óptimo dentro del receptor, aumentando la especificidad. El comportamiento dinámico del compuesto indica una notable influencia en los cambios conformacionales del receptor, lo que podría afectar a las vías de señalización posteriores. Además, sus características de solubilidad pueden facilitar diversas aplicaciones experimentales en estudios de receptores. | ||||||