Estructura molecular de CL 218872, Número CAS: 66548-69-4
CL 218872 (CAS 66548-69-4)
Solicitud:
CL 218872 es un agonista benzodiacepínico selectivo para los receptores GABAA que contienen la subunidad α1
Número de CAS:
66548-69-4
Pureza:
>99%
Peso Molecular:
278.24
Fórmula Molecular:
C13H9F3N4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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CL 218872 (CAS 66548-69-4) Referencias
- Efectos diferenciales del lorazepam y el alprazolam crónicos sobre la unión de las benzodiacepinas y la función de los receptores GABAA. | Galpern, WR., et al. 1990. Br J Pharmacol. 101: 839-42. PMID: 1964820
- Modulación de la liberación eléctricamente evocada de 5-[3H]hidroxitriptamina de la corteza cerebral de rata: efectos del alpidem, CL 218872 y diazepam. | Lista, A., et al. 1988. J Neurochem. 51: 1414-21. PMID: 2844992
- Efectos del zolpidem, un nuevo hipnótico de imidazopiridina, sobre la adquisición del miedo condicionado en ratones. Comparación con triazolam y CL 218.872. | Sanger, DJ., et al. 1986. Psychopharmacology (Berl). 90: 207-10. PMID: 2878460
- Comparación de los efectos del clordiazepóxido y del CL 218.872 sobre las concentraciones séricas de corticosterona en ratas. | McElroy, JF., et al. 1987. Psychopharmacology (Berl). 91: 467-72. PMID: 2884689
- Modificaciones de la actividad eléctrica cerebral tras la activación de los tipos de receptores de benzodiacepinas en ratas y conejos. | Longo, VG., et al. 1988. Pharmacol Biochem Behav. 29: 785-90. PMID: 2901117
- Características de unión del 3H-flunitrazepam y del CL-218,872 en el cerebelo y el córtex de ratones C57B1 tolerantes y dependientes al fenobarbital o al etanol. | Liljequist, S. and Tabakoff, B. 1985. Alcohol. 2: 215-20. PMID: 2990504
- Algunas propiedades de los receptores cerebrales específicos de las benzodiacepinas: nuevas pruebas de la existencia de receptores múltiples. | Squires, RF., et al. 1979. Pharmacol Biochem Behav. 10: 825-30. PMID: 40257
- Receptores de benzodiacepinas: características celulares y conductuales. | Lippa, AS., et al. 1979. Pharmacol Biochem Behav. 10: 831-43. PMID: 40258
- Benzodiazepine receptor ligand actions on GABA responses. Benzodiacepinas, CL 218872, zopiclona. | Skerritt, JH. and Macdonald, RL. 1984. Eur J Pharmacol. 101: 127-34. PMID: 6086357
- Unión del CL 218.872 a los receptores de benzodiacepinas en la médula espinal de rata: modulación por el ácido gamma-aminobutírico y pruebas de la heterogeneidad de los receptores. | Villiger, JW. 1984. J Neurochem. 43: 903-5. PMID: 6088698
- Unión de receptores de benzodiacepinas en cerebro y riñón de rata joven, madura y senescente. | Pedigo, NW., et al. 1981. Neurobiol Aging. 2: 83-8. PMID: 6272144
- Aumento de la afinidad del CL 218.872 por el ácido gamma-aminobutírico y evidencia de la heterogeneidad de los receptores benzodiacepínicos. | Regan, JW., et al. 1981. Mol Pharmacol. 20: 477-83. PMID: 6276709
- Estructura y farmacología de los subtipos de receptores del ácido gamma-aminobutírico A. | Sieghart, W. 1995. Pharmacol Rev. 47: 181-234. PMID: 7568326
Activador de:
GABAA R α 1, GABAA R α 2, GABAA R α 3, y GABAA R α 5.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
CL 218872, 10 mg | sc-203552 | 10 mg | $85.00 | |||
CL 218872, 50 mg | sc-203552A | 50 mg | $319.00 |