Bcl-6b Inhibidores
Los inhibidores comunes de Bcl-6b incluyen, pero no se limitan a Ibrutinib CAS 936563-96-1, GDC-0941 CAS 957054-30-7, SNS-032 CAS 345627-80-7, Inhibidor de Syk IV, BAY 61-3606 HCl CAS 732983-37-8 y AZD7762 CAS 860352-01-8.
Los inhibidores de Bcl-6b representan una clase de compuestos diseñados para modular la expresión y actividad de Bcl-6b, un regulador crítico de los procesos celulares. Entre los inhibidores identificados, Ibrutinib destaca como inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK), que interrumpe la señalización de las células B a través de la vía BCR/NF-κB. Al dirigirse a la BTK, el Ibrutinib puede influir indirectamente en la expresión de Bcl-6b, ya que esta última está estrechamente relacionada con las redes reguladoras mediadas por el BCR. GDC-0941, un inhibidor de la PI3-quinasa, afecta a la vía PI3K/Akt, modulando potencialmente la expresión de Bcl-6b de forma indirecta al influir en los acontecimientos posteriores regulados por Akt. Del mismo modo, SNS-032, un inhibidor de CDK, interrumpe la progresión del ciclo celular y altera las vías de señalización asociadas al ciclo celular, lo que podría influir en la expresión de Bcl-6b a través de mecanismos reguladores dependientes de CDK.
Además, los inhibidores de Syk PRT062607 y BAY 61-3606 interrumpen la señalización de las células B a través de la vía BCR/NF-κB, proporcionando vías para modular indirectamente la expresión de Bcl-6b mediante la alteración de las cascadas de señalización asociadas a la regulación mediada por Syk. Los diversos mecanismos de acción exhibidos por estos inhibidores ponen de relieve la complejidad de las redes reguladoras que influyen en la expresión de Bcl-6b. Desde la influencia sobre la estructura de la cromatina con OTX-015 hasta la interrupción de la señalización antiapoptótica con A-1210477, cada inhibidor ofrece una perspectiva única sobre cómo Bcl-6b puede modularse indirectamente mediante la manipulación de vías celulares específicas. Esta comprensión matizada puede guiar la exploración de los intrincados mecanismos reguladores que rigen Bcl-6b y sus posibles implicaciones en la homeostasis celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
El inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK) altera la señalización de las células B. El ibrutinib influye en la vía BCR/NF-κB, modulando potencialmente de forma indirecta la expresión de Bcl-6b al alterar las cascadas de señalización asociadas a la regulación mediada por BTK. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
Inhibidor de la PI3-cinasa que altera la vía PI3K/Akt. GDC-0941 modula los acontecimientos posteriores, lo que podría afectar indirectamente a Bcl-6b al influir en la red reguladora dependiente de Akt. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
Inhibidor de CDK que afecta a la progresión del ciclo celular. El SNS-032 altera las vías de señalización asociadas al ciclo celular, influyendo potencialmente en la expresión de Bcl-6b de forma indirecta a través de mecanismos reguladores dependientes de las CDK. | ||||||
Syk Inhibitor IV, BAY 61-3606 HCl | 732983-37-8 | sc-202351 | 2 mg | $321.00 | 25 | |
Inhibidor de Syk que altera la señalización de las células B. BAY 61-3606 influye en la vía BCR/NF-κB, modulando potencialmente de forma indirecta la expresión de Bcl-6b al alterar las cascadas de señalización asociadas a la regulación mediada por Syk. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
Inhibidor de CHK1/2 que afecta a los puntos de control del ciclo celular. El AZD7762 altera las vías de señalización asociadas al ciclo celular, influyendo potencialmente en la expresión de Bcl-6b de forma indirecta a través de mecanismos reguladores dependientes de CHK1/2. | ||||||
(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide | 202590-98-5 | sc-501130 | 2.5 mg | $330.00 | ||
Inhibidor de la proteína bromodominio y extraterminal (BET). El OTX-015 modula la estructura de la cromatina, lo que podría afectar indirectamente al Bcl-6b al influir en la regulación de la expresión génica mediada por la proteína BET. | ||||||
A-1210477 | 1668553-26-1 | sc-507474 | 5 mg | $195.00 | ||
Inhibidor de MCL-1 que altera la señalización antiapoptótica. El A-1210477 influye en la familia Bcl-2, modulando potencialmente de forma indirecta la expresión de Bcl-6b a través de la regulación de las vías de supervivencia dependientes de MCL-1. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
Inhibidor de CDK que afecta a la progresión del ciclo celular. El AT-7519 altera las vías de señalización asociadas al ciclo celular, influyendo potencialmente en la expresión de Bcl-6b de forma indirecta a través de mecanismos reguladores dependientes de las CDK. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Inhibidor de Bcl-2 que altera la señalización antiapoptótica. El ABT-199 influye en la familia Bcl-2, modulando potencialmente de forma indirecta la expresión de Bcl-6b a través de la regulación de las vías de supervivencia dependientes de Bcl-2. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibidor del proteasoma que afecta a la degradación de proteínas. El bortezomib modula la homeostasis proteica celular, influyendo potencialmente en el Bcl-6b de forma indirecta al alterar la dinámica de degradación de las proteínas implicadas en sus vías reguladoras. | ||||||