BCDIN3D Inhibidores
Los inhibidores comunes de BCDIN3D incluyen, entre otros, Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamicina CAS 53123-88-9 y Estaurosporina CAS 62996-74-1.
Los inhibidores químicos de BCDIN3D funcionan a través de múltiples mecanismos, principalmente afectando al estado de fosforilación mediado por la quinasa que es crítico para su actividad. La bisindolilmaleimida I, un inhibidor de la proteína cinasa C (PKC), puede interrumpir la señalización de la PKC, potencialmente necesaria para el funcionamiento óptimo de BCDIN3D. Del mismo modo, el H-89 se dirige a la proteína quinasa A (PKA), lo que conduce a una reducción de los eventos de fosforilación de los que BCDIN3D puede depender para su actividad. La estaurosporina, un inhibidor de quinasas de amplio espectro, puede interferir en la fosforilación de BCDIN3D inhibiendo una amplia gama de quinasas que, de otro modo, contribuirían a su estado de activación. SP600125 y SB203580, que inhiben JNK y p38 MAP quinasa respectivamente, pueden disminuir la regulación mediada por fosforilación de BCDIN3D, asumiendo la implicación de estas quinasas en su modulación. PP2, un inhibidor de la quinasa de la familia Src, y LFM-A13, un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK), reducen la actividad de las quinasas que pueden regular BCDIN3D a través de la fosforilación.
Los inhibidores de PI3K LY294002 y Wortmannin afectan aún más al panorama de fosforilación que rige la actividad de BCDIN3D. Ambas sustancias químicas pueden suprimir la vía PI3K/Akt, que se sabe que regula la actividad de varias proteínas, incluidas las metiltransferasas como BCDIN3D. La rapamicina, como inhibidor de mTOR, puede socavar el estado funcional de la BCDIN3D al inhibir los procesos de síntesis proteica posteriores que podrían ser cruciales para su actividad. U0126 y PD98059, ambos inhibidores de MEK, impiden la activación de la cinasa ERK, que podría ser necesaria para la activación dependiente de la fosforilación de BCDIN3D. La inhibición de estas quinasas conduce a una disminución de la capacidad funcional de BCDIN3D debido a una menor fosforilación y posterior activación de la proteína. En conjunto, estos inhibidores químicos constituyen una red de intervenciones dirigidas a las vías de señalización y a las actividades de las quinasas esenciales para la expresión funcional de BCDIN3D.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor de la proteína cinasa C (PKC). La BCDIN3D, como metiltransferasa, puede depender de la señalización mediada por la PKC para una actividad óptima. La inhibición de la PKC puede reducir los eventos de fosforilación que podrían ser necesarios para la función de la BCDIN3D. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K. La señalización PI3K/Akt puede regular varias proteínas, incluidas las metiltransferasas. Al inhibir esta vía, el LY294002 puede reducir el estado de fosforilación que afecta a la actividad de BCDIN3D. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K que, de forma similar al LY294002, puede disminuir el estado de activación de las vías que regulan la actividad de la metiltransferasa, lo que en última instancia conduce a una reducción de la función de BCDIN3D. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. La vía mTOR puede influir en la síntesis y la función de las proteínas; al inhibir mTOR, la rapamicina puede disminuir el estado funcional de proteínas como BCDIN3D. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de muchas proteínas quinasas. Al inhibir ampliamente las quinasas, puede reducir los estados de fosforilación y activación de varias proteínas, incluyendo potencialmente a la BCDIN3D. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La JNK puede regular la función de las proteínas mediante la fosforilación; la inhibición de la JNK puede provocar una disminución de la actividad de BCDIN3D si está regulada por la fosforilación mediada por la JNK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAP quinasa, que puede controlar la función de las proteínas a través de la fosforilación. La inhibición de la p38 MAP quinasa puede provocar una reducción de la fosforilación y la consiguiente inhibición funcional de BCDIN3D. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 es un inhibidor de quinasas de la familia Src. Las quinasas Src pueden regular la función de las proteínas a través de la fosforilación; la inhibición de estas quinasas puede reducir la actividad dependiente de la fosforilación de BCDIN3D. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK similar al U0126. Puede disminuir la fosforilación mediada por ERK, que podría ser necesaria para la activación o la función óptima de BCDIN3D. | ||||||
LFM-A13 | 62004-35-7 | sc-203623 sc-203623A | 10 mg 50 mg | $119.00 $670.00 | ||
El LFM-A13 es un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK). La BTK está implicada en la regulación de varias vías de señalización, y al inhibir la BTK, el LFM-A13 puede disminuir la regulación dependiente de la fosforilación de la BCDIN3D. | ||||||