BC068157 Inhibidores
Los inhibidores comunes de BC068157 incluyen, entre otros, (-)-Nutlin-3 CAS 675576-98-4, Dasatinib CAS 302962-49-8, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, SB 431542 CAS 301836-41-9 y GSK-J4 CAS 1373423-53-0.
BC068157, una proteína estrechamente implicada en procesos celulares, está asociada a diversas funciones, como la angiogénesis, la reparación del ADN y la señalización celular. Funcionalmente, BC068157 está implicada en la regulación de aspectos cruciales de la homeostasis celular, lo que la convierte en un actor clave en diversas vías celulares. Los mecanismos generales de inhibición de los inhibidores de BC068157 implican interrupciones selectivas de interacciones moleculares o vías de señalización específicas. Por ejemplo, el axitinib influye indirectamente en el BC068157 al atacar la señalización angiogénica mediada por el VEGFR. Al interrumpir los acontecimientos posteriores de la angiogénesis, Axitinib modula indirectamente los procesos celulares asociados al BC068157, lo que ilustra la naturaleza interconectada de las vías angiogénicas y la función del BC068157.
Además, Nutlin-3 afecta indirectamente al BC068157 al interrumpir la interacción p53-MDM2, influyendo en el BC068157 a través de alteraciones en los procesos celulares mediados por MDM2. Esta modulación indirecta pone de relieve la interconexión de las interacciones proteína-proteína y las vías asociadas al BC068157. Dasatinib, al dirigirse a la quinasa Src, influye indirectamente en los eventos de señalización asociados al BC068157, lo que ilustra su impacto indirecto sobre el BC068157 al interrumpir interacciones proteína-proteína específicas dentro de las vías de la quinasa. Además, Wortmannin, un inhibidor de PI3K, inhibe indirectamente el BC068157 al interrumpir la vía PI3K/AKT. Esta alteración afecta a los procesos celulares asociados al BC068157 y a los eventos de señalización posteriores, lo que pone de relieve la naturaleza interconectada de las vías de las cinasas y la modulación indirecta del BC068157 por Wortmannin. Los moduladores epigenéticos como GSK-J4 y Trichostatin A influyen directamente en BC068157 modulando la desmetilación y acetilación de histonas, respectivamente. Estas acciones sobre la estructura de la cromatina afectan directamente a la regulación génica mediada por el BC068157, destacando el papel de las modificaciones epigenéticas en los procesos celulares asociados al BC068157. Los diversos mecanismos de inhibición ilustran colectivamente la complejidad de la implicación del BC068157 en los procesos celulares y ofrecen pistas sobre posibles vías para intervenciones específicas en varias vías.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(–)-Nutlin-3 | 675576-98-4 | sc-222086 sc-222086A | 1 mg 5 mg | $122.00 $219.00 | 2 | |
Nutlin-3, un inhibidor de p53/MDM2, influye indirectamente en el BC068157 al interrumpir la interacción p53-MDM2. El BC068157 interactúa con MDM2, y la acción de Nutlin-3 sobre esta interacción influye indirectamente en el BC068157 a través de alteraciones en los procesos celulares mediados por MDM2. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $70.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib, un inhibidor de la quinasa Src/Abl, influye indirectamente en el BC068157 al dirigirse a la quinasa Src. El BC068157 interactúa con Src, y la inhibición de Dasatinib interrumpe esta interacción, modulando indirectamente los eventos de señalización asociados al BC068157. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $60.00 $265.00 $1000.00 | 163 | |
El MG-132, un inhibidor del proteasoma, influye indirectamente en el BC068157 impidiendo la degradación proteasomal. El recambio del BC068157 está regulado por el proteasoma, y la acción del MG-132 sobre el proteasoma estabiliza indirectamente el BC068157, influyendo en sus funciones celulares relacionadas con la degradación y el recambio de proteínas. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $82.00 $216.00 $416.00 | 48 | |
El SB-431542 actúa como inhibidor indirecto al dirigirse a la vía TGF-β/Smad. Aunque evita la modulación directa del TGF, influye en los acontecimientos de señalización posteriores conectados al BC068157. Al influir en la vía TGF-β/Smad, el SB-431542 modula indirectamente la función del BC068157, lo que ilustra la interconexión de las cascadas de señalización en los procesos celulares. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4, un inhibidor de la desmetilasa de histonas JMJD3, influye directamente en BC068157 modulando la desmetilación de histonas. El BC068157 se asocia a la cromatina, y la acción de GSK-J4 sobre JMJD3 altera los patrones de desmetilación de histonas, afectando directamente a la regulación génica mediada por el BC068157. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
La wortmannina, un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), inhibe indirectamente el BC068157 al interrumpir la vía PI3K/AKT. El BC068157 interactúa con la AKT, y la acción del Wortmannin sobre la PI3K interfiere en esta interacción, afectando indirectamente a los procesos celulares asociados al BC068157 y a los acontecimientos de señalización posteriores. | ||||||
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | $182.00 $275.00 $726.00 | 3 | |
El veliparib, un inhibidor de la PARP, actúa directamente sobre el BC068157 al inhibir la actividad enzimática de la PARP. El BC068157 interviene en los procesos de reparación del ADN, y la inhibición de la PARP por el veliparib interfiere en la reparación del ADN, afectando directamente a los mecanismos de reparación mediados por el BC068157. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
El AZD7762, un inhibidor de la CHK1, influye indirectamente en el BC068157 al alterar la respuesta al daño del ADN mediada por la CHK1. El BC068157 está implicado en las vías de reparación del ADN, y la acción del AZD7762 sobre la CHK1 interfiere con los acontecimientos de señalización posteriores, lo que afecta indirectamente a los procesos celulares asociados al BC068157. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
El LY294002, un inhibidor de la PI3K, influye indirectamente en el BC068157 al interrumpir la vía PI3K/AKT. El BC068157 interactúa con la AKT, y la acción del LY294002 sobre la PI3K interfiere en esta interacción, afectando indirectamente a los procesos celulares asociados al BC068157 y a los acontecimientos de señalización posteriores. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
La tricostatina A, un inhibidor de las HDAC, inhibe indirectamente al BC068157 modulando la acetilación de las histonas. El BC068157 se asocia a la cromatina, y la acción de la tricostatina A sobre las HDAC altera la estructura de la cromatina, influyendo indirectamente en la regulación génica mediada por el BC068157. | ||||||