BAZ1A Inhibidores
Los inhibidores comunes de BAZ1A incluyen, entre otros, tricostatina A CAS 58880-19-6, cloroquina CAS 54-05-7, mitramicina A CAS 18378-89-7, bisfenol A y genisteína CAS 446-72-0.
Los inhibidores químicos de BAZ1A incluyen una variedad de compuestos que alteran su papel en la remodelación de la cromatina. La tricostatina A y el Scriptaid, ambos inhibidores de la histona desacetilasa, aumentan la acetilación de las histonas, creando así una estructura de cromatina más abierta. Este elevado estado de acetilación puede interferir con la capacidad de BAZ1A para acceder a la cromatina y modificarla, inhibiendo eficazmente su función. Del mismo modo, la inhibición selectiva de las desacetilasas de histonas por el Entinostat conduce a la hiperacetilación de las histonas, lo que reduce la necesidad de actividades de remodelación de la cromatina por parte de BAZ1A. La cloroquina, al intercalarse en el ADN, interrumpe la interacción del ADN con las proteínas de unión al ADN, incluida la BAZ1A, lo que impide sus capacidades de remodelación de la cromatina. La mitramicina A compite con la BAZ1A por la unión a las regiones ricas en G-C del ADN, lo que puede inhibir su función. La genisteína, al inhibir las tirosina quinasas, puede disminuir la funcionalidad de remodelación de la cromatina de BAZ1A si ésta depende de la fosforilación de tirosina.
Al inhibir aún más la función de remodelación de la cromatina de BAZ1A, el bisfenol A altera las marcas epigenéticas alterando los patrones de metilación del ADN, lo que afecta a la interacción de BAZ1A con la cromatina. El RG108 y la Decitabina, ambos inhibidores de las metiltransferasas del ADN, previenen o revierten la metilación del ADN, alterando así el paisaje de metilación del que depende BAZ1A para la remodelación de la cromatina. El BIX-01294 inhibe la histona metiltransferasa G9a, afectando a la metilación de las histonas y, por tanto, inhibiendo indirectamente la actividad remodeladora de BAZ1A. El disulfiram puede impedir la BAZ1A afectando a la acetilación de proteínas a través de su interacción con los iones de cobre, inhibiendo potencialmente las modificaciones postraduccionales necesarias de la BAZ1A o de sus factores asociados. Por último, la partenolida inhibe la vía NF-κB, que es crucial para la expresión de genes relacionados con la estructura y remodelación de la cromatina; al inhibir esta vía, la función de BAZ1A puede inhibirse indirectamente debido a su dependencia del correcto funcionamiento de los procesos mediados por NF-κB para su actividad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede aumentar la acetilación de las histonas, dando lugar a una estructura de cromatina más abierta. Dado que BAZ1A participa en la remodelación de la cromatina, el estado de acetilación aumentado puede inhibir la capacidad de BAZ1A para acceder a la cromatina y realizar su función. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Se sabe que la cloroquina se intercala en el ADN, lo que puede alterar la interacción del ADN con las proteínas de unión al ADN. La BAZ1A, que funciona en la remodelación de la cromatina mediante la interacción con el ADN, puede ser inhibida funcionalmente por la intercalación de la cloroquina en el ADN, impidiendo su capacidad para unirse y remodelar la cromatina. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mitramicina A se une a las regiones ricas en G-C del ADN, bloqueando potencialmente los sitios de unión de los factores de remodelación de la cromatina, incluido el BAZ1A. Al competir por estos sitios de unión, puede inhibir la función de BAZ1A en la alteración de la estructura de la cromatina. | ||||||
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | $300.00 $490.00 | 5 | |
El bisfenol A puede perturbar las marcas epigenéticas alterando los patrones de metilación del ADN. Como BAZ1A interactúa con estructuras de cromatina influidas por el estado de metilación, el bisfenol A puede inhibir indirectamente el papel de BAZ1A en la remodelación de la cromatina. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína es una isoflavona que puede actuar como inhibidor de la tirosina quinasa. Si la función de BAZ1A depende de la fosforilación de la tirosina, la inhibición de este proceso por parte de la genisteína puede disminuir la funcionalidad de BAZ1A en la remodelación de la cromatina. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
El RG108 es un inhibidor de la ADN metiltransferasa que impide la metilación del ADN. La BAZ1A está implicada en la remodelación de la cromatina, que puede verse influida por los patrones de metilación del ADN. Así, el RG108 puede inhibir la capacidad de la BAZ1A para interactuar con la cromatina alterando su paisaje de metilación. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $63.00 $179.00 | 11 | |
El scriptaid es otro inhibidor de la histona desacetilasa que, de forma similar a la tricostatina A, puede provocar un aumento de la acetilación de las histonas y la relajación de la cromatina. Este estado puede inhibir la actividad de BAZ1A al reducir su capacidad de unión y remodelación de la cromatina. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
El BIX-01294 es un inhibidor de la histona metiltransferasa G9a, que metila la histona H3 en la lisina 9. Dado que la BAZ1A funciona en la remodelación de la cromatina y puede verse influida por la metilación de histonas, la inhibición de la G9a por el BIX-01294 puede inhibir indirectamente la función de la BAZ1A. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La decitabina es un inhibidor de las metiltransferasas del ADN, lo que provoca la hipometilación del ADN. Esta alteración del estado de metilación del ADN puede afectar a la capacidad de la BAZ1A para remodelar la cromatina, inhibiéndola funcionalmente. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
El entinostat es un inhibidor selectivo de la histona desacetilasa que puede provocar la hiperacetilación de las histonas y, por tanto, una conformación más relajada de la cromatina. Como remodelador de la cromatina, la función de BAZ1A puede verse inhibida por el entinostat debido a la menor necesidad de remodelación de la cromatina en un entorno hiperacetilado. | ||||||