BAZ1A Activadores
Activadores BAZ1A comunes incluyen, pero no se limitan a VX 745 CAS 209410-46-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Ácido Anacárdico CAS 16611-84-0 y Suberoylanilide Ácido Hidroxámico CAS 149647-78-9.
Los activadores de BAZ1A son compuestos químicos que potencian directa o indirectamente la función de remodelación de la cromatina de BAZ1A. En la actualidad, los activadores directos de BAZ1A no están bien caracterizados. Sin embargo, varios compuestos pueden considerarse activadores indirectos al influir en el paisaje epigenético y en las vías de señalización celular, facilitando así la actividad funcional de BAZ1A. Compuestos como VX-745 y SB203580 actúan como inhibidores de p38 MAPK, una cinasa que puede fosforilar sustratos implicados en la regulación negativa de BAZ1A. Su acción inhibidora puede dar lugar potencialmente a un aumento de la actividad de remodelación de la cromatina de BAZ1A al aliviar esta regulación negativa. Los inhibidores de la histona deacetilasa como el SAHA también pueden potenciar indirectamente la función de BAZ1A al aumentar el estado de acetilación de las histonas, haciendo que la cromatina sea más accesible para la acción de BAZ1A.
Además, los compuestos que influyen en la metilación del ADN y de las histonas, como la 5-azacitidina y la chaetocina, podrían potenciar la remodelación de la cromatina mediada por BAZ1A alterando las marcas epigenéticas que afectan a la estructura y la dinámica de la cromatina. La inhibición de las HAT por el ácido anacárdico podría crear un estado de la cromatina más dependiente de la actividad de BAZ1A para la regulación transcripcional. Los inhibidores de bromodominios como JQ1 y los inhibidores de histonas metiltransferasas como UNC1999 y GSK343 actúan alterando la dinámica de unión de las proteínas moduladoras y el estado de metilación de las histonas, respectivamente. Estas alteraciones pueden disminuir la densidad de las marcas de silenciamiento epigenético en la cromatina, haciendo potencialmente que la cromatina esté más abierta a la remodelación mediada por BAZ1A.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
VX 745 | 209410-46-8 | sc-361401 sc-361401A | 10 mg 50 mg | $183.00 $842.00 | 4 | |
El VX-745 inhibe la p38 MAPK, lo que puede reducir su actividad de fosforilación sobre sustratos que regulan negativamente la BAZ1A, dando lugar a un aumento de la actividad de remodelación de la cromatina de la BAZ1A. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor selectivo de p38 MAPK. Al inhibir la p38, se elimina la regulación negativa de BAZ1A, lo que podría potenciar la función de BAZ1A en la remodelación de la cromatina. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina, un inhibidor de la metilación del ADN, puede potenciar indirectamente la función remodeladora de la cromatina de BAZ1A al reducir la metilación del ADN, haciendo así más accesible la cromatina. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
El ácido anacárdico inhibe las enzimas histona acetiltransferasa (HAT), lo que puede crear un entorno de cromatina que requiera una remodelación mediada por BAZ1A para la regulación de la expresión génica. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
El SAHA, al igual que la tricostatina A, es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede potenciar la remodelación de la cromatina mediada por BAZ1A aumentando los niveles de acetilación de histonas. | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $120.00 | 5 | |
La chaetocina es un inhibidor específico de la histona metiltransferasa SUV39H1, facilitando potencialmente la remodelación de la cromatina mediada por BAZ1A al reducir la trimetilación de la histona H3K9. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 es un inhibidor del bromodominio BET, que impide la unión de las proteínas de la familia BET a las histonas acetiladas, lo que podría potenciar la actividad de BAZ1A al permitir una mayor remodelación de la cromatina. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
UNC1999 es un inhibidor de EZH2, potencialmente potenciador de la función de BAZ1A al reducir la trimetilación de la histona H3K27 y hacer la cromatina más accesible para su remodelación. | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | $148.00 $452.00 | 1 | |
GSK343 es un inhibidor de EZH2 similar a UNC1999, que puede potenciar la actividad de BAZ1A al disminuir las marcas H3K27me3 y promover así la remodelación de la cromatina. | ||||||