BAF60a Activadores

Los activadores BAF60a comunes incluyen, entre otros, el Ácido Valproico CAS 99-66-1, el Ácido Suberoilanilida Hidroxámico CAS 149647-78-9, el Ácido Retinoico, todos los trans CAS 302-79-4, el Galato de (-)-Epigalocatequina CAS 989-51-5 y la Curcumina CAS 458-37-7.

Los activadores de BAF60a, identificados en esta lista, son principalmente compuestos que pueden influir potencialmente en la función o expresión de BAF60a de forma indirecta. Estos compuestos no son activadores directos, pero podrían desempeñar un papel en la modulación de los procesos celulares y las vías de señalización implicadas en la remodelación de la cromatina y la regulación génica. Los inhibidores de la histona desacetilasa, como la tricostatina A, el ácido valproico, el vorinostat, el SAHA y el panobinostat, pueden alterar la estructura de la cromatina afectando a los niveles de acetilación de las histonas. Estos cambios pueden repercutir indirectamente en la función de complejos de remodelación de la cromatina como el que implica a BAF60a.

Los inhibidores de la metiltransferasa del ADN, como la 5-azacitidina, y los posibles inhibidores dirigidos a las proteínas del dominio de unión metil-CpG pueden alterar el paisaje de metilación del ADN, afectando posiblemente a la accesibilidad de la cromatina y, en consecuencia, a la función de BAF60a. Los compuestos naturales como el galato de epigalocatequina (EGCG) y la curcumina, conocidos por sus amplios efectos sobre las vías celulares, también podrían influir indirectamente en BAF60a a través de sus efectos sobre la señalización celular y la dinámica de la cromatina. Los inhibidores de los bromodominios, incluido el JQ1, se dirigen a la lectura de las modificaciones de las histonas. Al influir en estos procesos, podrían afectar indirectamente a la función de los complejos de remodelación de la cromatina en los que interviene BAF60a.