B7-H4 Activadores
Los activadores comunes de B7-H4 incluyen, pero no se limitan a, tricostatina A CAS 58880-19-6, 5-Aza-2′-Deoxicitidina CAS 2353-33-5, SB 431542 CAS 301836-41-9, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7 y rapamicina CAS 53123-88-9.
Los activadores de B7-H4 engloban una serie de sustancias químicas que modulan directa o indirectamente la expresión de B7-H4, una molécula de punto de control inmunitario implicada en diversos procesos fisiológicos. La tricostatina A y la 5-Aza-2'-desoxicitidina (Decitabina) son modificadores epigenéticos que actúan directamente sobre las histonas desacetilasas (HDAC) y las ADN metiltransferasas, respectivamente. Su acción induce cambios en la acetilación de las histonas y la metilación del ADN, lo que puede influir en la regulación epigenética de la expresión de B7-H4. La reprogramación metabólica se aborda mediante la 2-Deoxi-D-glucosa, un inhibidor de la glucólisis, que influye indirectamente en B7-H4 alterando el entorno metabólico. Los inhibidores de las vías de señalización, como SB431542 (receptor de TGF-β), BAY 11-7082 (activación de NF-κB), rapamicina (mTOR), PD0325901 (MEK), SB203580 (p38 MAPK) y AZD8055 (mTORC1/2) interfieren directamente con vías específicas asociadas a la expresión de B7-H4.
Los moduladores epigenéticos como GSK126 (inhibidor de EZH2) y JQ1 (inhibidor de BET) afectan al patrón de metilación de histonas y al estado de acetilación, respectivamente, proporcionando información sobre el control epigenético de B7-H4. El NSC 319726, aunque no es un activador directo, afecta indirectamente a B7-H4 a través de posibles efectos sobre la síntesis de ADN. Este variado conjunto de sustancias químicas proporciona una visión global de los posibles moduladores de la expresión de B7-H4, arrojando luz sobre los intrincados mecanismos reguladores que rigen esta molécula de punto de control inmunitario. Los mecanismos directos e indirectos dilucidados por estos activadores subrayan la complejidad de la regulación de B7-H4, ofreciendo vías para una mayor exploración en la comprensión de su papel en las respuestas inmunes y contextos de enfermedad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC). Inhibe directamente la actividad de la HDAC, lo que provoca un aumento de la acetilación de las histonas. La expresión de B7-H4 se ha asociado a modificaciones epigenéticas. La tricostatina A, al inhibir la HDAC, induce la hiperacetilación de las histonas, influyendo potencialmente en la regulación epigenética de la expresión de B7-H4. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2'-deoxicitidina, también conocida como Decitabina, es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN. Inhibe directamente la ADN metiltransferasa, lo que provoca la desmetilación del ADN. La expresión de B7-H4 se ha relacionado con los patrones de metilación del ADN. La decitabina, al inhibir la ADN metiltransferasa, induce la desmetilación del ADN, afectando potencialmente al estado de metilación del promotor del gen B7-H4. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
El SB431542 es un inhibidor del receptor del factor de crecimiento transformante beta (TGF-β). Inhibe directamente la actividad del receptor del TGF-β. La expresión de B7-H4 se ha asociado a la señalización del TGF-β. El SB431542, al inhibir el receptor TGF-β, interfiere en las vías mediadas por el TGF-β, lo que podría influir en la expresión de B7-H4. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 es un inhibidor de la activación del factor nuclear kappa B (NF-κB). Inhibe directamente la fosforilación de IκBα, impidiendo la translocación de NF-κB al núcleo. La expresión de B7-H4 se ha relacionado con la señalización de NF-κB. BAY 11-7082, al inhibir la activación de NF-κB, interfiere con las vías mediadas por NF-κB, influyendo potencialmente en la expresión de B7-H4. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de la diana de la rapamicina en mamíferos (mTOR). Inhibe directamente la actividad del complejo mTOR 1 (mTORC1). La expresión de B7-H4 se ha asociado a la señalización mTOR. La rapamicina, al inhibir mTORC1, interfiere con las vías mediadas por mTOR, influyendo potencialmente en la expresión de B7-H4. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
GSK126 es un inhibidor selectivo del potenciador de zeste homólogo 2 (EZH2). Inhibe directamente la actividad de EZH2, una histona metiltransferasa implicada en la trimetilación de H3K27. La expresión de B7-H4 se ha relacionado con la trimetilación de H3K27. GSK126, al inhibir EZH2, induce alteraciones en la trimetilación de H3K27, afectando potencialmente a la regulación epigenética de la expresión de B7-H4. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
El JQ1 es un inhibidor del bromodominio y del motivo extra-terminal (BET). Inhibe directamente la unión de las proteínas BET a las histonas acetiladas. La expresión de B7-H4 se ha asociado a las proteínas BET. La JQ1, al inhibir las proteínas BET, interfiere en su unión a las histonas acetiladas, influyendo potencialmente en la expresión de B7-H4. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
El AZD8055 es un inhibidor ATP-competitivo de la actividad de la cinasa mTOR. Inhibe directamente las actividades de los complejos mTOR 1 y 2 (mTORC1/2). La expresión de B7-H4 se ha asociado a la señalización mTOR. El AZD8055, al inhibir mTORC1/2, interfiere con las vías mediadas por mTOR, influyendo potencialmente en la expresión de B7-H4. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK) p38. Inhibe directamente la actividad de la p38 MAPK. La expresión de B7-H4 se ha asociado a la señalización de p38 MAPK. El SB203580, al inhibir la p38 MAPK, interfiere con las vías mediadas por la p38 MAPK, influyendo potencialmente en la expresión de B7-H4. | ||||||
NSC 319726 | 71555-25-4 | sc-477736 | 10 mg | $159.00 | ||
El NSC 319726 es un análogo de la pirimidina con actividad antineoplásica potencial. Puede inhibir la síntesis de ADN. Aunque no es un activador directo, el NSC 319726 influye indirectamente en el B7-H4 a través de su impacto en procesos celulares como la síntesis del ADN. Al interferir potencialmente en la síntesis de ADN, el NSC 319726 podría modular indirectamente los mecanismos reguladores que rigen la expresión de B7-H4. | ||||||