B42 Activadores
Activadores B42 comunes incluyen, pero no se limitan a ácido 9-cis-Retinoico CAS 5300-03-8, GW 3965 clorhidrato CAS 405911-17-3, Rosiglitazona CAS 122320-73-4, T 0901317 CAS 293754-55-9 y SR 12813 CAS 126411-39-0.
Los activadores PNRC1 funcionan predominantemente mediante la modulación de los receptores nucleares. Este grupo de sustancias químicas suele actuar como ligandos, uniéndose a sus respectivos receptores nucleares y activándolos. Una vez activados, estos receptores sufren cambios conformacionales que los hacen más receptivos a coactivadores como PNRC1. Este enlace entre el receptor nuclear y el coactivador es vital para la regulación de la transcripción génica, modulando esencialmente los procesos celulares dictados por estos genes.
El ácido retinoico 9-cis, el bexaroteno y el LG100268 son específicos del RXR, un receptor nuclear. Cuando estas sustancias químicas se unen al RXR, el receptor se vuelve propicio a la unión de PNRC1, amplificando la transcripción de los genes bajo la regulación del RXR. Por otra parte, GW3965, T0901317, y SR-12813 se dirigen a LXRs y FXRs respectivamente. Los LXR desempeñan un papel clave en el metabolismo de los lípidos, mientras que los FXR son esenciales para el metabolismo de los ácidos biliares. La activación de estos receptores por sus agonistas allana el camino para la implicación de PNRC1, reforzando la transcripción de genes fundamentales para estas vías metabólicas. Los PPARγ y PPARδ, a los que se dirigen la rosiglitazona, el L165041, el GW0742 y el telmisartán, son fundamentales para el metabolismo lipídico y la homeostasis energética celular. Su activación da lugar a un cambio estructural que puede acomodar coactivadores como PNRC1, lo que conduce a la transcripción de genes centrales para estos procesos celulares. La acción del sulforafano es un poco divergente, ya que activa el NRF2, un factor de transcripción implicado en la respuesta al estrés oxidativo. Esta activación puede atraer a PNRC1 al escenario transcripcional, influyendo en genes cruciales para la respuesta antioxidante. En conjunto, estas sustancias químicas, a través de sus acciones sobre receptores o vías específicos, ofrecen vías para la modulación de las capacidades de coactivación de PNRC1.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
9-cis-Retinoic acid | 5300-03-8 | sc-205589 sc-205589B sc-205589C sc-205589D sc-205589A | 1 mg 25 mg 250 mg 500 mg 5 mg | $71.00 $424.00 $3121.00 $5722.00 $148.00 | 10 | |
Ligando para RXR, un receptor nuclear. La activación de RXR puede conducir al reclutamiento de coactivadores como PNRC1, facilitando la transcripción génica. | ||||||
GW 3965 hydrochloride | 405911-17-3 | sc-224011 sc-224011A sc-224011B | 5 mg 25 mg 1 g | $140.00 $483.00 $3121.00 | ||
Agonista de los LXR. Cuando se activan, los LXR pueden activar coactivadores como PNRC1 para modular la expresión de genes implicados en el metabolismo lipídico. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $120.00 $326.00 $634.00 $947.00 $1259.00 | 38 | |
Agonista de PPARγ. La activación de PPARγ conduce a un cambio conformacional que permite el reclutamiento de coactivadores, incluyendo potencialmente PNRC1. | ||||||
T 0901317 | 293754-55-9 | sc-202824 sc-202824A | 10 mg 50 mg | $89.00 $224.00 | 5 | |
Agonista de los LXR. Al activar los LXR, puede provocar el reclutamiento de PNRC1, influyendo en la transcripción de genes bajo control de LXR. | ||||||
L-165041 | 79558-09-1 | sc-203094 | 5 mg | $156.00 | ||
PPARδ agonista. La activación de PPARδ puede provocar el reclutamiento de coactivadores, y PNRC1 podría desempeñar un papel en la potenciación de la transcripción génica. | ||||||
GW 0742 | 317318-84-6 | sc-203991 sc-203991A | 10 mg 50 mg | $194.00 $831.00 | 11 | |
Agonista de PPARδ. Al activar PPARδ, este compuesto puede potenciar el reclutamiento de coactivadores como PNRC1 para ayudar en la transcripción génica. | ||||||
Telmisartan | 144701-48-4 | sc-204907 sc-204907A | 50 mg 100 mg | $72.00 $94.00 | 8 | |
Agonista parcial de PPARγ. Su activación de PPARγ podría facilitar una conformación susceptible de coactivación de PNRC1, modulando así la transcripción génica. | ||||||
Bexarotene | 153559-49-0 | sc-217753 sc-217753A | 10 mg 100 mg | $55.00 $250.00 | 6 | |
Agonista del RXR. El RXR, cuando es activado por el bexaroteno, puede activar coactivadores como PNRC1 para facilitar la modulación transcripcional de genes específicos. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $153.00 $292.00 $489.00 $1325.00 $8465.00 $933.00 | 22 | |
Activador de NRF2. La activación de NRF2 conduce a su translocación nuclear y a los consiguientes cambios en la expresión génica. PNRC1 puede potencialmente ayudar en la transcripción de ciertos genes aquí. | ||||||
LG 100268 | 153559-76-3 | sc-211737 | 5 mg | $390.00 | 2 | |
Retinoide selectivo del RXR. La activación del RXR puede dar lugar al reclutamiento de coactivadores como PNRC1, lo que contribuye a la modulación transcripcional de los genes controlados por el RXR. | ||||||