Estructura molecular de LG 100268, Número CAS: 153559-76-3
LG 100268 (CAS 153559-76-3)
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LG 100268 es un potente agonista del RXR
Número de CAS:
153559-76-3
Peso Molecular:
363.49
Fórmula Molecular:
C24H29NO2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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Un potente agonista del RXR para su evaluación en el tratamiento de la diabetes mellitus no insulinodependiente (tipo II).
LG 100268 (CAS 153559-76-3) Referencias
- El agonista de RXR LG100268 provoca hepatomegalia, mejora el control glucémico y disminuye el riesgo cardiovascular y la caquexia en ratones diabéticos que padecen disfunción de las células beta pancreáticas. | Lenhard, JM., et al. 1999. Diabetologia. 42: 545-54. PMID: 10333046
- La tiazolidinediona induce la apoptosis y la diferenciación monocítica en la línea celular de leucemia promielocítica HL60. | Hirase, N., et al. 1999. Oncology. 57 Suppl 2: 17-26. PMID: 10545799
- Efectos diferenciales de los rexinoides y las tiazolidinedionas sobre la expresión de genes metabólicos en roedores diabéticos. | Singh Ahuja, H., et al. 2001. Mol Pharmacol. 59: 765-73. PMID: 11259621
- Mecanismo del hipotiroidismo inducido por agonistas selectivos del receptor retinoide X en la rata. | Liu, S., et al. 2002. Endocrinology. 143: 2880-5. PMID: 12130551
- Prevención y tratamiento del cáncer de mama experimental con la combinación de un nuevo modulador selectivo del receptor de estrógenos, el arzoxifeno, y un nuevo rexinoide, LG 100268. | Suh, N., et al. 2002. Clin Cancer Res. 8: 3270-5. PMID: 12374698
- El modulador selectivo del receptor estrogénico arzoxifeno y el rexinoide LG100268 cooperan para promover la apoptosis dependiente del factor de crecimiento transformante beta en el cáncer de mama. | Rendi, MH., et al. 2004. Cancer Res. 64: 3566-71. PMID: 15150113
- El Rexinoide LG100268 previene el desarrollo de tumores preinvasivos e invasivos de receptores de estrógenos negativos en ratones MMTV-erbB2. | Li, Y., et al. 2007. Clin Cancer Res. 13: 6224-31. PMID: 17947490
- El rexinoide LG100268 y el triterpenoide sintético CDDO-metil amida son más potentes que el erlotinib en la prevención de la carcinogénesis pulmonar en ratones. | Liby, K., et al. 2008. Mol Cancer Ther. 7: 1251-7. PMID: 18483313
- Prevención y tratamiento de la carcinogénesis mamaria experimental con receptores de estrógenos negativos mediante el triterpenoide sintético CDDO-metil éster y el rexinoide LG100268. | Liby, K., et al. 2008. Clin Cancer Res. 14: 4556-63. PMID: 18628471
- Triterpenoides CDDO-metil éster o CDDO-etil amida y rexinoides LG100268 o NRX194204 para la prevención y el tratamiento del cáncer de pulmón en ratones. | Liby, K., et al. 2009. Cancer Prev Res (Phila). 2: 1050-8. PMID: 19952361
- La combinación de tamoxifeno y el rexinoide LG100268 previene los tumores mamarios ER-positivos y ER-negativos en ratones con glándulas mamarias p53-nulas. | Mazumdar, A., et al. 2012. Cancer Prev Res (Phila). 5: 1195-202. PMID: 22926341
- Los rexinoides LG100268 y LG101506 inhiben la inflamación y suprimen la carcinogénesis pulmonar en ratones A/J. | Cao, M., et al. 2016. Cancer Prev Res (Phila). 9: 105-14. PMID: 26554632
- Angiogénesis anormal y respuestas a la privación de glucosa y oxígeno en ratones que carecen de la proteína ARNT. | Maltepe, E., et al. 1997. Nature. 386: 403-7. PMID: 9121557
- Sensibilización de ratones diabéticos y obesos a la insulina mediante agonistas del receptor X retinoide. | Mukherjee, R., et al. 1997. Nature. 386: 407-10. PMID: 9121558
Inhibidor de:
GREB1L, RANK, RXRβ, y TIG2.Activador de:
B42, Retinal RX, RXR alpha, RXR beta, RXR gamma, y RXRβ2.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
LG 100268, 5 mg | sc-211737 | 5 mg | $390.00 |