Os inibidores B42 representam uma classe distinta de compostos químicos conhecidos pela sua interação específica com uma determinada enzima ou proteína alvo, frequentemente envolvida em vias bioquímicas complexas. Estes inibidores caracterizam-se pela sua capacidade de se ligarem ao local ativo ou a um local alostérico da molécula alvo, modulando assim a sua função. A diversidade estrutural dentro da classe de inibidores B42 permite uma ampla gama de afinidades e especificidades de ligação, que são cruciais para a sua eficácia na alteração da atividade das suas enzimas ou proteínas alvo. A estrutura central dos inibidores B42 inclui normalmente um sistema de anéis heterocíclicos que interage com resíduos-chave no local ativo do alvo. Além disso, os inibidores podem apresentar vários substituintes que melhoram as suas interações de ligação através de ligações de hidrogénio, forças de van der Waals e interações hidrofóbicas. Do ponto de vista químico, os inibidores B42 são sintetizados através de uma série de reacções cuidadosamente controladas, envolvendo frequentemente a formação de ligações carbono-nitrogénio chave, reacções de ciclização e a introdução de grupos funcionais específicos que conferem as propriedades físico-químicas desejadas. As rotas sintéticas são normalmente concebidas para garantir um elevado rendimento e pureza, envolvendo frequentemente procedimentos em várias etapas que exigem um controlo preciso das condições de reação. Os compostos finais são normalmente submetidos a técnicas de caraterização rigorosas, incluindo espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN), espetrometria de massa e cristalografia de raios X, para confirmar a sua estrutura e pureza. Além disso, os estudos de modelação computacional e de relação estrutura-atividade (SAR) são frequentemente utilizados para aperfeiçoar a conceção destes inibidores, garantindo que apresentam o perfil de interação desejado com o seu alvo. O resultado é uma classe quimicamente diversa de inibidores com propriedades finamente afinadas e adaptadas às suas funções bioquímicas específicas.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Actua como um inibidor da metiltransferase do ADN; pode perturbar as actividades transcricionais, afectando as funções de coactivação do PNRC1. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inibidor da histona desacetilase que pode afetar indiretamente o PNRC1 através da alteração da estrutura da cromatina e da ligação aos receptores nucleares. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Outro inibidor da histona desacetilase que pode afetar as interações dos receptores nucleares com o PNRC1. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Inibe a ligação do SP1 ao ADN rico em GC; pode afetar a regulação da transcrição, influenciando assim a atividade do PNRC1. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
Inibidor da Hsp90 que pode perturbar a interação do PNRC1 com outras proteínas no núcleo. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inibidor da Rho quinase (ROCK) que pode afetar o transporte nuclear-citoplasmático do PNRC1. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Afecta os bromodomínios BRD4, interferindo potencialmente com a transcrição mediada por PNRC1. | ||||||
GSK 525762A | 1260907-17-2 | sc-490339 sc-490339A sc-490339B sc-490339C sc-490339D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $300.00 $540.00 $940.00 $1680.00 $5900.00 | ||
Outro inibidor do BRD4; altera o estado da cromatina e pode influenciar a interação do PNRC1 com os receptores nucleares. | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | $275.00 | ||
Inibe o p300/CBP, que são coactivadores gerais da transcrição que podem atuar em conjunto com o PNRC1. | ||||||
GSK 650394 | 890842-28-1 | sc-361201 sc-361201A | 10 mg 50 mg | $183.00 $754.00 | 8 | |
Inibidor da quinase 1 induzida por soro e glucocorticóides (SGK1); pode influenciar o PNRC1 indiretamente através da sinalização do cortisol. |