Date published: 2025-9-9

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B42 Inibidores

Os inibidores B42 comuns incluem, entre outros, 5-Aza-2′-Deoxicitidina CAS 2353-33-5, Tricostatina A CAS 58880-19-6, Ácido Suberoilanilida Hidroxâmico CAS 149647-78-9, Mitramicina A CAS 18378-89-7 e Geldanamicina CAS 30562-34-6.

Os inibidores B42 representam uma classe distinta de compostos químicos conhecidos pela sua interação específica com uma determinada enzima ou proteína alvo, frequentemente envolvida em vias bioquímicas complexas. Estes inibidores caracterizam-se pela sua capacidade de se ligarem ao local ativo ou a um local alostérico da molécula alvo, modulando assim a sua função. A diversidade estrutural dentro da classe de inibidores B42 permite uma ampla gama de afinidades e especificidades de ligação, que são cruciais para a sua eficácia na alteração da atividade das suas enzimas ou proteínas alvo. A estrutura central dos inibidores B42 inclui normalmente um sistema de anéis heterocíclicos que interage com resíduos-chave no local ativo do alvo. Além disso, os inibidores podem apresentar vários substituintes que melhoram as suas interações de ligação através de ligações de hidrogénio, forças de van der Waals e interações hidrofóbicas. Do ponto de vista químico, os inibidores B42 são sintetizados através de uma série de reacções cuidadosamente controladas, envolvendo frequentemente a formação de ligações carbono-nitrogénio chave, reacções de ciclização e a introdução de grupos funcionais específicos que conferem as propriedades físico-químicas desejadas. As rotas sintéticas são normalmente concebidas para garantir um elevado rendimento e pureza, envolvendo frequentemente procedimentos em várias etapas que exigem um controlo preciso das condições de reação. Os compostos finais são normalmente submetidos a técnicas de caraterização rigorosas, incluindo espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN), espetrometria de massa e cristalografia de raios X, para confirmar a sua estrutura e pureza. Além disso, os estudos de modelação computacional e de relação estrutura-atividade (SAR) são frequentemente utilizados para aperfeiçoar a conceção destes inibidores, garantindo que apresentam o perfil de interação desejado com o seu alvo. O resultado é uma classe quimicamente diversa de inibidores com propriedades finamente afinadas e adaptadas às suas funções bioquímicas específicas.

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

Actua como um inibidor da metiltransferase do ADN; pode perturbar as actividades transcricionais, afectando as funções de coactivação do PNRC1.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Inibidor da histona desacetilase que pode afetar indiretamente o PNRC1 através da alteração da estrutura da cromatina e da ligação aos receptores nucleares.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Outro inibidor da histona desacetilase que pode afetar as interações dos receptores nucleares com o PNRC1.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
$54.00
6
(1)

Inibe a ligação do SP1 ao ADN rico em GC; pode afetar a regulação da transcrição, influenciando assim a atividade do PNRC1.

Geldanamycin

30562-34-6sc-200617B
sc-200617C
sc-200617
sc-200617A
100 µg
500 µg
1 mg
5 mg
$38.00
$58.00
$102.00
$202.00
8
(1)

Inibidor da Hsp90 que pode perturbar a interação do PNRC1 com outras proteínas no núcleo.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Inibidor da Rho quinase (ROCK) que pode afetar o transporte nuclear-citoplasmático do PNRC1.

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
$226.00
$846.00
1
(0)

Afecta os bromodomínios BRD4, interferindo potencialmente com a transcrição mediada por PNRC1.

GSK 525762A

1260907-17-2sc-490339
sc-490339A
sc-490339B
sc-490339C
sc-490339D
5 mg
10 mg
50 mg
100 mg
1 g
$300.00
$540.00
$940.00
$1680.00
$5900.00
(0)

Outro inibidor do BRD4; altera o estado da cromatina e pode influenciar a interação do PNRC1 com os receptores nucleares.

A-485

1889279-16-6sc-507493
5 mg
$275.00
(0)

Inibe o p300/CBP, que são coactivadores gerais da transcrição que podem atuar em conjunto com o PNRC1.

GSK 650394

890842-28-1sc-361201
sc-361201A
10 mg
50 mg
$183.00
$754.00
8
(1)

Inibidor da quinase 1 induzida por soro e glucocorticóides (SGK1); pode influenciar o PNRC1 indiretamente através da sinalização do cortisol.