AU022751 Activadores
Los Activadores AU022751 comunes incluyen, entre otros, el Bisfenol A, la Tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-Azacitidina CAS 320-67-2, el Ácido Suberoilanílido Hidroxámico CAS 149647-78-9 y el Ácido Retinoico, todos trans CAS 302-79-4.
La activación de la proteína 1110028C15Rik está mediada por una amplia gama de compuestos químicos que interactúan con vías de señalización celular específicas para mejorar la actividad funcional de la proteína. La forskolina, por ejemplo, al aumentar los niveles intracelulares de AMPc, puede iniciar una cascada de acontecimientos que conducen a la activación de la PKA, que puede entonces dirigirse a la proteína 1110028C15Rik para su fosforilación si es susceptible de tales modificaciones postraduccionales. Del mismo modo, la PMA funciona como un activador de la PKC y podría potenciar la actividad de la Proteína 1110028C15Rik promoviendo la fosforilación a través de mecanismos dependientes de la PKC. Los activadores de la 1110028C15Rik son un grupo diverso de compuestos químicos que potencian indirectamente la actividad funcional de la 1110028C15Rik a través de diversos mecanismos de señalización celular. La forskolina, al aumentar los niveles de AMPc, activa la PKA, que puede fosforilar y, por tanto, activar la 1110028C15Rik. El galato de epigalocatequina contribuye a esta activación inhibiendo las cinasas que, de otro modo, podrían inhibir la 1110028C15Rik, lo que permitiría aumentar su actividad.
Del mismo modo, la PMA activa la PKC, que tiene un papel en la fosforilación de sustratos que podrían incluir 1110028C15Rik, contribuyendo así a su activación. La ionomicina, al elevar los niveles de calcio intracelular, podría estimular las quinasas dependientes del calcio que activan 1110028C15Rik. LY294002 y Wortmannin, al inhibir PI3K, y U0126 y SB203580, al inhibir MEK1/2 y p38 MAP quinasa respectivamente, podrían impedir la fosforilación inhibitoria de 1110028C15Rik o de sus proteínas interactuantes, lo que conduciría a su activación a través de una dinámica de señalización alterada. Para potenciar aún más la actividad de 1110028C15Rik, existen compuestos como la esfingosina-1-fosfato y la tapsigargina, que manipulan la señalización lipídica y cálcica. Las acciones mediadas por el receptor de la esfingosina-1-fosfato podrían provocar cambios en la señalización que favorezcan la activación de la 1110028C15Rik, mientras que la alteración de las reservas de calcio en el retículo endoplásmico por parte delapsigargina podría activar las quinasas dependientes del calcio que actúan sobre la 1110028C15Rik.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | $300.00 $490.00 | 5 | |
El bisfenol A puede unirse a los receptores de estrógenos, lo que puede provocar la activación de vías de señalización como PI3K/Akt o MAPK/ERK. En las células en las que la proteína inhibidora de la EZH responde a estas vías, el efecto descendente de la unión del bisfenol A a los receptores de estrógeno podría conducir a la activación de la proteína inhibidora de la EZH mediante modificaciones postraduccionales. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede aumentar la acetilación de las histonas, dando lugar a una estructura de cromatina abierta y facilitando el acceso de los factores de transcripción. Esto puede activar la proteína inhibidora EZH al permitir que los factores de transcripción que promueven su activación accedan a sus regiones reguladoras en el ADN. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina es un inhibidor de la ADN metiltransferasa que reduce la metilación del ADN, lo que podría conducir potencialmente a la activación de la proteína inhibidora de la EZH al permitir la expresión de genes que contribuyen a su activación o al afectar directamente al estado de metilación de las regiones reguladoras de la propia proteína inhibidora de la EZH. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $133.00 $275.00 | 37 | |
El SAHA, también conocido como Vorinostat, es otro inhibidor de la histona desacetilasa que aumenta la acetilación de las histonas, promoviendo un estado de cromatina abierta. Esto puede potenciar la transcripción de los genes responsables de la activación de la proteína inhibidora de la EZH, lo que conduce a su activación funcional. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
El ácido retinoico puede activar los receptores de ácido retinoico (RAR), que pueden regular la expresión génica. La activación de los RAR podría conducir a la activación de genes que codifican proteínas que interactúan directamente con la proteína inhibidora de la EZH y la activan. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina cinasa que también puede modular la actividad de ciertos factores de transcripción. Puede activar la proteína inhibidora de la EZH mediante la inhibición de tirosina cinasas que podrían ser represoras de su estado de activación o facilitando la actividad de factores de transcripción que promueven su activación. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $31.00 $47.00 $84.00 $222.00 | 19 | |
El butirato sódico, un ácido graso de cadena corta, actúa como inhibidor de la histona desacetilasa. Puede provocar un aumento de la acetilación de las histonas alrededor de las regiones reguladoras de la proteína inhibidora de la EZH, favoreciendo así su activación al potenciar la transcripción de los genes que participan en su activación. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $80.00 $220.00 $460.00 | 64 | |
El resveratrol puede activar las vías de las sirtuinas, que intervienen en los procesos de desacetilación. La activación de la sirtuina podría conducir a la activación de la proteína inhibidora de la EZH al promover la desacetilación de las marcas represivas en las histonas cercanas a los elementos reguladores de la proteína, favoreciendo así un entorno propicio para su activación. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $37.00 $69.00 $109.00 $218.00 $239.00 $879.00 $1968.00 | 47 | |
Se sabe que la curcumina inhibe la señalización NF-κB, una vía que puede estar implicada en la represión de determinados genes. La inhibición de esta vía puede conducir a la activación de la proteína inhibidora de EZH al impedir la represión mediada por NF-κB de factores que son necesarios para su activación. | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | $57.00 $607.00 $176.00 | ||
La espermidina puede inducir la autofagia e influir en la modulación epigenética. A través de la promoción de la autofagia, la espermidina podría facilitar la degradación de las proteínas que regulan negativamente la proteína inhibidora EZH, conduciendo así a su activación. | ||||||