Date published: 2026-1-9

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AU019823 Activadores

Activadores AU019823 comunes incluyen, pero no se limitan a la forskolina CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5 y LY 294002 CAS 154447-36-6.

La activación de la proteína 1110028C15Rik está mediada por una amplia gama de compuestos químicos que interactúan con vías de señalización celular específicas para mejorar la actividad funcional de la proteína. La forskolina, por ejemplo, al aumentar los niveles intracelulares de AMPc, puede iniciar una cascada de acontecimientos que conducen a la activación de la PKA, que puede entonces dirigirse a la proteína 1110028C15Rik para su fosforilación si es susceptible de tales modificaciones postraduccionales. Del mismo modo, la PMA funciona como un activador de la PKC y podría potenciar la actividad de la Proteína 1110028C15Rik promoviendo la fosforilación a través de mecanismos dependientes de la PKC. Los activadores de la 1110028C15Rik son un grupo diverso de compuestos químicos que potencian indirectamente la actividad funcional de la 1110028C15Rik a través de diversos mecanismos de señalización celular. La forskolina, al aumentar los niveles de AMPc, activa la PKA, que puede fosforilar y, por tanto, activar la 1110028C15Rik. El galato de epigalocatequina contribuye a esta activación inhibiendo las cinasas que, de otro modo, podrían inhibir la 1110028C15Rik, lo que permitiría aumentar su actividad.

Del mismo modo, la PMA activa la PKC, que tiene un papel en la fosforilación de sustratos que podrían incluir 1110028C15Rik, contribuyendo así a su activación. La ionomicina, al elevar los niveles de calcio intracelular, podría estimular las quinasas dependientes del calcio que activan 1110028C15Rik. LY294002 y Wortmannin, al inhibir PI3K, y U0126 y SB203580, al inhibir MEK1/2 y p38 MAP quinasa respectivamente, podrían impedir la fosforilación inhibitoria de 1110028C15Rik o de sus proteínas interactuantes, lo que conduciría a su activación a través de una dinámica de señalización alterada. Para potenciar aún más la actividad de 1110028C15Rik, existen compuestos como la esfingosina-1-fosfato y la tapsigargina, que manipulan la señalización lipídica y cálcica. Las acciones mediadas por el receptor de la esfingosina-1-fosfato podrían provocar cambios en la señalización que favorezcan la activación de la 1110028C15Rik, mientras que la alteración de las reservas de calcio en el retículo endoplásmico por parte delapsigargina podría activar las quinasas dependientes del calcio que actúan sobre la 1110028C15Rik.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$41.00
$132.00
$214.00
$500.00
$948.00
119
(6)

El PMA es un potente activador de la proteína cinasa C (PKC). La activación de la PKC conduce a la fosforilación de proteínas diana que intervienen en diversos procesos celulares. Si el AU019823 es un sustrato de la PKC, la activación de la PKC inducida por la PMA potenciaría su actividad.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$78.00
$270.00
80
(4)

La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular. Esta elevación del calcio puede activar proteínas y vías dependientes del calcio. Si la actividad del AU019823 es dependiente del calcio, la ionomicina potenciaría por tanto su actividad funcional.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$43.00
$73.00
$126.00
$243.00
$530.00
$1259.00
11
(1)

El EGCG es un polifenol que puede inhibir varias proteínas quinasas. Al inhibir las quinasas competidoras, la EGCG puede potenciar las vías de señalización reguladas positivamente por el AU019823, si forma parte de dichas vías.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$123.00
$400.00
148
(1)

El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). La inhibición de la PI3K puede alterar las vías de señalización aguas abajo, aliviando potencialmente la regulación negativa del AU019823 si está regulado negativamente por la vía PI3K/AKT.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$165.00
$322.00
$570.00
$907.00
$1727.00
7
(1)

El S1P es un lípido bioactivo que activa los receptores de esfingosina-1-fosfato, dando lugar a diversas respuestas celulares. Si el AU019823 participa en dichas vías, la S1P podría potenciar su actividad a través de la señalización mediada por receptores.

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
$99.00
$259.00
36
(2)

La anisomicina es un inhibidor de la síntesis de proteínas que también activa las proteínas quinasas activadas por el estrés (SAPK). Si el AU019823 funciona corriente abajo de las SAPK, la activación de las SAPK inducida por la anisomicina podría potenciar la actividad del AU019823.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$64.00
$246.00
136
(2)

El U0126 es un inhibidor de la MEK, una cinasa implicada en la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el U0126 podría desviar la señalización a través de vías alternativas que podrían activar el AU019823 si forma parte de estas vías alternativas.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$136.00
$446.00
114
(2)

Elapsigargina inhibe la ATPasa de Ca2+ del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA), lo que provoca un aumento de los niveles de calcio citosólico. Esto puede activar las proteínas dependientes del calcio, potenciando potencialmente la actividad del AU019823 si es dependiente del calcio.

Calcium dibutyryladenosine cyclophosphate

362-74-3sc-482205
25 mg
$147.00
(0)

El db-cAMP es un análogo del AMPc que penetra en las membranas celulares y activa la PKA. Esto puede conducir a la fosforilación de sustratos de la PKA, incluyendo potencialmente AU019823, aumentando así su actividad.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$67.00
$223.00
$425.00
97
(3)

La wortmannina es un potente inhibidor de PI3K. Al igual que el LY294002, puede interrumpir la vía PI3K/AKT, potenciando potencialmente la actividad del AU019823 si éste está regulado por esta vía.