ATR Activadores
Los activadores ATR comunes incluyen, entre otros, la cafeína CAS 58-08-2, la hidroxiurea CAS 127-07-1, la camptotequina CAS 7689-03-4, la afidicolina CAS 38966-21-1 y el etopósido (VP-16) CAS 33419-42-0.
La clase química Activadores de ATR se refiere a un grupo diverso de compuestos que, a pesar de sus variadas estructuras químicas y objetivos moleculares directos, convergen en última instancia en la activación de la serina/treonina quinasa ATR. Esta convergencia se produce normalmente a través de la inducción de daños en el ADN o estrés de replicación, a los que el ATR está primordialmente preparado para responder. Las sustancias químicas enumeradas inducen diversas lesiones en el ADN, desde modificaciones de bases y enlaces cruzados hasta roturas de hebra y bloqueo de la horquilla de replicación.
El papel de ATR como coordinador central de la respuesta celular a las agresiones al ADN requiere su activación en estos contextos. El proceso de activación generalmente implica el reclutamiento de ATR a los sitios de daño en el ADN o de replicación estancada, la acumulación de ssDNA recubierto de ATR, y la subsiguiente formación del complejo ATR-ATRIP, que facilita la autofosforilación y activación de ATR. Los activadores incluyen inhibidores directos e indirectos de la replicación y la transcripción del ADN.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 50 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $33.00 $67.00 $97.00 $192.00 $775.00 | 13 | |
La cafeína puede inhibir las actividades de las cinasas ATM y ATR indirectamente al antagonizar los receptores de adenosina, lo que puede afectar al equilibrio energético celular y provocar indirectamente la activación de ATR debido al estrés celular. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $78.00 $260.00 | 18 | |
La hidroxiurea provoca estrés de replicación al inhibir la ribonucleótido reductasa, lo que conduce a la activación de ATR, ya que la quinasa responde al estancamiento resultante de las horquillas de replicación. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $58.00 $186.00 $94.00 | 21 | |
La camptotecina estabiliza el complejo ADN-topoisomerasa I, creando roturas en el ADN a las que responde el ATR. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $84.00 $306.00 $1104.00 | 30 | |
La afidicolina es un inhibidor de la ADN polimerasa que induce un estrés de replicación que puede activar ATR como parte de la respuesta celular para mantener la estabilidad de la horquilla de replicación. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $51.00 $231.00 $523.00 | 63 | |
El etopósido induce roturas de doble cadena en el ADN mediante la inhibición de la topoisomerasa II del ADN, lo que puede conducir indirectamente a la activación de ATR como parte de la respuesta al daño del ADN. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $138.00 $380.00 | 101 | |
El cisplatino forma enlaces cruzados de ADN que causan daños en el ADN y estrés de replicación, lo que conduce a la activación de la vía ATR para mantener la estabilidad genómica. | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | $56.00 $128.00 | ||
La 2'-Deoxi-2',2'-difluorocitidina es un análogo de nucleósido que provoca estrés de replicación, lo que puede conducir a la activación de ATR a medida que la célula responde al estrés en la maquinaria de replicación. | ||||||
Methyl methanesulfonate | 66-27-3 | sc-250376 sc-250376A | 5 g 25 g | $56.00 $133.00 | 2 | |
El metanosulfonato de metilo alquila el ADN, lo que provoca la formación de aductos de ADN y la posterior activación de ATR como parte de la respuesta de la célula al daño. | ||||||