ATPase Inhibidores
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 es un potente inhibidor de las ATPasas vacuolares que interrumpe el transporte de protones a través de las membranas. Se une específicamente al dominio V0 del complejo ATPasa, impidiendo la translocación de protones y la hidrólisis de ATP. Esta inhibición altera el pH intracelular e interrumpe el tráfico vesicular, afectando a la homeostasis celular. Su mecanismo de acción único destaca su papel en la modulación de las funciones endosómicas y lisosómicas, influyendo en diversos procesos celulares a través de gradientes iónicos alterados. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
El ortovanadato sódico actúa como inhibidor competitivo de las ATPasas, influyendo especialmente en la hidrólisis del ATP al imitar al fosfato. Su capacidad única para formar complejos estables con iones metálicos potencia su interacción con el sitio activo de la enzima, alterando la cinética de reacción. Este compuesto puede inducir cambios conformacionales en las estructuras de la ATPasa, afectando al transporte de iones y al metabolismo energético. Sus distintas interacciones moleculares permiten comprender mejor la regulación de la energía celular y las vías enzimáticas. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
La concanamicina A es un potente inhibidor de las ATPasas vacuolares, que se une selectivamente al dominio V0 de la enzima. Esta unión interrumpe la translocación de protones, lo que provoca una disminución de la eficacia de la hidrólisis de ATP. Sus características estructurales únicas permiten interacciones específicas con la enzima, estabilizando una conformación que impide la función. La influencia del compuesto sobre los gradientes iónicos y la dinámica del pH celular pone de relieve su papel en la modulación de los procesos dependientes de la energía dentro de los compartimentos celulares. | ||||||
4-Hydroxynonenal | 75899-68-2 | sc-202019 sc-202019A sc-202019B | 1 mg 10 mg 50 mg | $116.00 $642.00 $2720.00 | 25 | |
El 4-hidroxinonenal es un aldehído reactivo que interactúa con las ATPasas mediante la modificación covalente de los residuos de cisteína, alterando la actividad enzimática. Esta modificación puede dar lugar a cambios conformacionales que afectan a las tasas de hidrólisis de ATP. Su presencia en las vías de peroxidación lipídica sugiere un papel en la señalización celular, influyendo en el metabolismo energético y las respuestas al estrés. La capacidad del compuesto para formar aductos con proteínas pone de relieve su importancia en la biología redox y la homeostasis celular. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
La suramina sódica es una naftilurea polisulfonada que presenta interacciones únicas con las ATPasas, principalmente a través de uniones no covalentes. Esta unión puede alterar la dinámica conformacional de la enzima, provocando una alteración de la cinética de hidrólisis del ATP. La capacidad de la suramina para modular el transporte de iones e influir en las vías de señalización celular es notable, ya que puede afectar al equilibrio energético dentro de las células. Sus características estructurales distintivas permiten interacciones selectivas con diversas isoformas de ATPasa, lo que influye en sus papeles funcionales en los procesos celulares. | ||||||
Bufalin | 465-21-4 | sc-200136 sc-200136A sc-200136B sc-200136C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $97.00 $200.00 $334.00 $533.00 | 5 | |
La bufalina es un potente compuesto esteroideo que interactúa con las ATPasas estabilizando conformaciones específicas de la enzima, lo que influye en su actividad catalítica. Esta estabilización puede alterar la cinética de reacción y afectar a la velocidad de hidrólisis del ATP. Las interacciones hidrofóbicas únicas de Bufalin y sus sitios de unión específicos le permiten modular selectivamente la actividad de las ATPasas, lo que puede influir en la transducción de energía y la homeostasis iónica en entornos celulares. Sus características estructurales facilitan distintas vías de regulación enzimática. | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
La (S)-(-)-Blebbistatina es un inhibidor selectivo de las ATPasas de miosina, caracterizado por su capacidad para interrumpir la interacción actina-miosina. Se une al dominio motor de la miosina, alterando su conformación e inhibiendo la hidrólisis de ATP. Este compuesto presenta propiedades cinéticas únicas, lo que provoca una disminución de la eficacia de la contracción muscular. Sus interacciones específicas con el sitio activo de la ATPasa permiten comprender mejor las vías mecánicas de la dinámica muscular y la motilidad celular. | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $22.00 $68.00 $210.00 $780.00 $1880.00 | 19 | |
La N-etilmaleimida es un potente agente alquilante que modifica selectivamente los grupos tiol de las proteínas, afectando a la actividad ATPasa. Al formar aductos estables con residuos de cisteína, altera la conformación de la enzima e interrumpe la función catalítica. Esta modificación puede provocar cambios significativos en la cinética de reacción, afectando a la velocidad de hidrólisis del ATP. Su reactividad única con sitios nucleófilos proporciona valiosos conocimientos sobre la regulación de los procesos dependientes del ATP y las interacciones entre proteínas. | ||||||
Calmidazolium chloride | 57265-65-3 | sc-201494 sc-201494A | 10 mg 50 mg | $153.00 $600.00 | 27 | |
El cloruro de calmidazolio actúa como inhibidor selectivo de las ATPasas dependientes de calcio, interrumpiendo la unión del ion calcio y alterando la actividad enzimática. Su estructura única le permite interactuar con sitios específicos de la ATPasa, provocando cambios conformacionales que impiden la hidrólisis del ATP. Esta inhibición puede afectar significativamente a la homeostasis del calcio celular y al metabolismo energético, proporcionando una comprensión más profunda de la regulación de la ATPasa y su papel en las vías de señalización celular. | ||||||
(R)-Omeprazole Sodium Salt | 161796-77-6 | sc-208250 sc-208250A sc-208250B sc-208250C sc-208250D sc-208250E sc-208250F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $250.00 $950.00 $1740.00 $7000.00 $11000.00 $30000.00 $39500.00 | 1 | |
La sal sódica de (R)-omeprazol presenta interacciones únicas con las ATPasas, que influyen especialmente en los mecanismos de transporte de protones. Su estructura quiral facilita la unión específica al sitio activo de la enzima, alterando la dinámica conformacional esencial para la hidrólisis del ATP. Este compuesto puede modular la cinética de la enzima, afectando potencialmente a la tasa de intercambio de protones y a la transducción de energía. Estas interacciones permiten comprender mejor el intrincado equilibrio entre la regulación del pH celular y el metabolismo energético. | ||||||