Estructura molecular de Bufalin, Número CAS: 465-21-4
Bufalin (CAS 465-21-4)
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Nombres Alternativos:
(3β,5β)-3,14-Dihydroxybufa-20,22-dienolide; 5β,20(22)-Bufadienolide-3β,14-diol
Solicitud:
Bufalin induce la apoptosis en las líneas celulares humanas HL-60 y U-937
Número de CAS:
465-21-4
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
386.52
Fórmula Molecular:
C24H34O4
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El Bufalin, es un esteroide cardiotónico aislado originalmente del veneno del sapo chino. Los experimentos han demostrado que el Bufalin tiene propiedades apoptóticas e inductoras de la diferenciación celular en las células U-937 (sc-2239) mediante la activación de la AP-1 a través de una cascada de proteína cinasa activada por mitógenos. Conjuntamente, la investigación ha demostrado que el Bufalin es un inhibidor de la Na+/K+-ATPasa que provoca la regulación a la baja de los transcritos de ARNm que codifican varias isoformas del gen 14-3-3. Las proteínas 14-3-3 son proteínas reguladoras multifuncionales, y se ha demostrado que la reducción de la abundancia de varias isoformas tiene profundos efectos sobre la función celular. Otros estudios han observado una potenciación de la diferenciación inducida por el ácido retinoico de las células HL-60 (sc-2209) en cultivo primario.
Bufalin (CAS 465-21-4) Referencias
- Los inhibidores de la Na+, K+-ATPasa regulan a la baja la expresión génica de la proteína de señalización intracelular 14-3-3 en el cristalino de rata. | McGowan, MH., et al. 1999. J Pharmacol Exp Ther. 289: 1559-63. PMID: 10336553
- La inducción de la apoptosis por bufalina en células tumorales humanas está asociada a un cambio de la concentración intracelular de iones Na+. | Kawazoe, N., et al. 1999. J Biochem. 126: 278-86. PMID: 10423518
- Cuantificación de nueve bufadienólidos de las pastillas para gotas Shexiang Tongxin en plasma y tejidos de rata mediante UPLC-MS/MS y su aplicación a estudios farmacocinéticos en ratas sanas y con isquemia-reperfusión. | Zhao, J., et al. 2024. J Pharm Biomed Anal. 238: 115852. PMID: 37952449
- Bufalin targeting CAMKK2 inhibe la aparición y desarrollo del colangiocarcinoma intrahepático a través de la vía de señalización Wnt/β-catenina. | Zhang, H., et al. 2023. J Transl Med. 21: 900. PMID: 38082327
- ATP1A1 es una nueva diana prometedora para el tratamiento del melanoma y puede inhibirse mediante su ligando fisiológico bufalina para restaurar la eficacia de la terapia dirigida. | Soumoy, L., et al. 2024. Cancer Cell Int. 24: 8. PMID: 38178183
- Bufadienólidos Anti-Tripanosómicos de los Ovocitos del Sapo Rhinella alata (Anura, Bufonidae). | Rodriguez, C., et al. 2023. Molecules. 29: PMID: 38202779
- Terapia combinada de bufalina y doxorrubicina con liposomas para el cáncer de mama resistente al trastuzumab, centrada en las células madre cancerosas. | Gao, Y., et al. 2024. J Liposome Res. 34: 489-506. PMID: 38269490
- UBA3 promueve la aparición y metástasis del colangiocarcinoma intrahepático a través de la vía de señalización MAPK. | Zhang, H., et al. 2024. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 56: 199-209. PMID: 38298057
- Mecanismo de inhibición por bufalina de la metástasis hepática del cáncer de colon mediante la regulación de la polarización de tipo M2 de las células de Kupffer inducida por células de cáncer de colon altamente metastásicas. | Tang, D., et al. 2024. Apoptosis. 29: 635-648. PMID: 38393643
- DWI multivalor para evaluar los efectos sinérgicos antiproliferación y antiheterogeneidad de bufalina más sorafenib en un modelo ortotópico de CHC. | Guo, R., et al. 2024. Eur Radiol Exp. 8: 43. PMID: 38467904
- El coactivador del receptor de esteroides 1 promueve la invasividad del carcinoma hepatocelular humano mediante la potenciación de MMP-9. | Tong, Z., et al. 2024. J Cell Mol Med. 28: e18171. PMID: 38506084
- Influencia de diferentes proporciones de DSPE-PEG2k en nanopartículas de autoensamblaje de ésteres de fármacos para la migración celular y la supresión de la proliferación. | Zhang, H., et al. 2024. Int J Nanomedicine. 19: 2807-2821. PMID: 38525014
- Análisis exhaustivo de los perfiles de bufadienólidos y proteínas de las secreciones de glándulas de especies medicinales de Bufo. | Fang, Y., et al. 2024. Toxins (Basel). 16: PMID: 38535825
- La activación de AP-1 es necesaria para la apoptosis inducida por bufalina en células U937 de leucemia humana. | Watabe, M., et al. 1998. Oncogene. 16: 779-87. PMID: 9488042
- Potenciación por bufalina de la diferenciación inducida por ácido retinoico de células de leucemia promielocítica aguda en cultivo primario. | Yamada, K., et al. 1998. Leuk Res. 22: 589-95. PMID: 9680108
Inhibidor de:
ATP1AL1, ATP1B3, ATPase, Dok-2, Na+ CP type Iα, Na+/K+ ATPase β4, Na+/K+-ATPase α1, Na+/K+-ATPase β1, Na+/K+-ATPase β2, NKAIN1, NKAIN2, NKAIN3, POLR3GL, SLIRP, sodium/potassium-ATPase α1, sodium/potassium-ATPase α3, sodium/potassium-ATPase β1, y Stat3.Activador de:
FXYD6, FXYD7, Na+ CP type IIβ, Na+ CP type Vα, Na+/K+-ATPase α2, Na+/K+-ATPase α3, Na+/K+-ATPase α4, NKAIN4, Nop14, SLC24A1, sodium/potassium-ATPase α1, y sodium/potassium-ATPase α3.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Bufalin, 10 mg | sc-200136 | 10 mg | $97.00 | |||
Bufalin, 25 mg | sc-200136A | 25 mg | $200.00 | |||
Bufalin, 50 mg | sc-200136B | 50 mg | $334.00 | |||
Bufalin, 100 mg | sc-200136C | 100 mg | $533.00 |