ATP13A3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ATP13A3 incluyen, entre otros, Ouabain-d3 (Major) CAS 630-60-4, 12β-Hydroxydigitoxin CAS 20830-75-5, Monensin A CAS 17090-79-8, Thapsigargin CAS 67526-95-8 y Verapamil CAS 52-53-9.
Los inhibidores de la ATP13A3 abarcan un grupo diverso de compuestos químicos que suprimen indirectamente la actividad de la ATP13A3 modulando diversos gradientes iónicos y mecanismos de señalización dentro de la célula. Los glucósidos cardíacos como la ouabaína y la 12β-hidroxidigitoxina ejercen sus efectos inhibidores sobre la ATP13A3 dirigiéndose a la bomba Na+/K+-ATPasa, lo que provoca un aumento de los niveles intracelulares de sodio y la consiguiente alteración del gradiente de sodio que es esencial para la función óptima de la ATP13A3. Del mismo modo, la monensina neutraliza los niveles de sodio a través de las membranas, lo que dificulta aún más la ATP13A3 al erradicar el gradiente de sodio del que depende. La bafilomicina A1 y el omeprazol, a través de su respectiva inhibición de la V-ATPasa y de las bombas de protones gástricas, también contribuyen a la disminución de la actividad de la ATP13A3 al alterar los gradientes de protones y los niveles de pH. Elapsigargina, un inhibidor de la bomba SERCA, eleva los niveles de calcio citosólico que activan las fosfatasas dependientes del calcio, lo que puede conducir a la desfosforilación y a la reducción de la actividad de la ATP13A3. El vanadato, al inhibir las fosfatasas, podría alterar el equilibrio de fosforilación, afectando indirectamente a la función de la ATP13A3.
La modulación adicional de la actividad de ATP13A3 se consigue mediante la manipulación de los canales iónicos y los potenciales de membrana celular. La amilorida y el ácido niflúmico pueden alterar la homeostasis iónica y los gradientes electroquímicos necesarios para la acción de la ATP13A3, provocando una disminución de su actividad. La capacidad del diazóxido para abrir canales de potasio sensibles al ATP produce hiperpolarización, que podría afectar a la función de la ATP13A3. El ácido linoleico, un bloqueador de los canales de potasio, también altera el potencial de membrana y el gradiente de potasio, lo que puede disminuir indirectamente la actividad de la ATP13A3. El papel del verapamilo como bloqueante de los canales de calcio ilustra aún más la complejidad de la regulación dependiente de iones de la ATP13A3, ya que la reducción del calcio intracelular puede influir en el estado de fosforilación y, por tanto, en la actividad de la ATP13A3. En conjunto, estos inhibidores orquestan una disminución multifacética de la actividad de ATP13A3 al perturbar el delicado equilibrio de los gradientes iónicos y las vías de señalización de las que depende ATP13A3.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
La uabaína es un glucósido cardiaco que inhibe la bomba Na+/K+-ATPasa. Al inhibir esta bomba, aumentan los niveles de sodio intracelular, lo que afecta indirectamente a las ATPasas dependientes del gradiente de sodio, como la ATP13A3, lo que conduce a una disminución de la funcionalidad de la ATP13A3, ya que depende del gradiente de sodio para transportar sus sustratos. | ||||||
12β-Hydroxydigitoxin | 20830-75-5 | sc-213604 sc-213604A | 1 g 5 g | $140.00 $680.00 | ||
La 12β-hidroxidigitoxina es otro glucósido cardíaco que inhibe específicamente la Na+/K+-ATPasa. Al igual que la ouabaína, aumenta los niveles intracelulares de sodio, lo que puede inhibir indirectamente la ATP13A3 al colapsar el gradiente de sodio necesario para su actividad, disminuyendo así la capacidad de la ATP13A3 para mantener la homeostasis iónica. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensina es un ionóforo de sodio que interrumpe los gradientes de iones de sodio a través de las membranas biológicas. Al equilibrar los niveles de sodio, puede inhibir indirectamente las ATPasas dependientes de sodio, como la ATP13A3, al eliminar el gradiente necesario para su función de transporte, disminuyendo así la actividad de la ATP13A3. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
El Thapsigargin es un inhibidor de la bomba SERCA que provoca un aumento de los niveles de calcio citosólico. El calcio citosólico elevado puede activar las fosfatasas dependientes del calcio, que pueden desfosforilar y, por tanto, disminuir la actividad de la ATP13A3, ya que su función está regulada por su estado de fosforilación. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
El verapamilo es un bloqueante de los canales de calcio que disminuye los niveles de calcio intracelular. Al reducir la señalización del calcio, podría afectar indirectamente al estado de fosforilación y, por tanto, a la actividad de la ATP13A3, que podría estar regulada por quinasas o fosfatasas dependientes del calcio, lo que provocaría una disminución de la actividad de la ATP13A3. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 es un inhibidor de la V-ATPasa que altera los gradientes de protones a través de los orgánulos intracelulares. Esta alteración puede conducir a un entorno celular que afecte indirectamente a la actividad de la ATP13A3, ya que ésta puede requerir gradientes de protones específicos para una funcionalidad óptima, disminuyendo así su actividad. | ||||||
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | $22.00 $56.00 | 6 | |
La amilorida es un diurético ahorrador de potasio que inhibe los intercambiadores Na+/H+. Al inhibir estos intercambiadores, puede alterar el pH intracelular y los niveles de sodio, lo que puede inhibir indirectamente la ATP13A3 al alterar los gradientes iónicos y los niveles de pH necesarios para su actividad, provocando así una disminución de la actividad funcional de la ATP13A3. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
El omeprazol es un inhibidor de la bomba de protones que disminuye la secreción de ácido gástrico. Puede afectar indirectamente a la ATP13A3 al alterar el gradiente de protones y el pH, que es esencial para la función de la ATP13A3, lo que conduce a una disminución de la actividad, ya que la ATP13A3 depende potencialmente del pH para su mecanismo de transporte. | ||||||
Sodium metavanadate | 13718-26-8 | sc-251034 sc-251034A | 5 g 25 g | $31.00 $82.00 | 3 | |
El metavanadato sódico es un inhibidor competitivo de las enzimas fosfatasas y puede imitar al fosfato en muchas reacciones biológicas. Al inhibir las fosfatasas, puede provocar la hiperfosforilación de las proteínas, afectando potencialmente a la actividad de la ATP13A3 si está regulada por un equilibrio de fosforilación y desfosforilación, lo que conduce indirectamente a una disminución de su actividad funcional. | ||||||
Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | $31.00 | 3 | |
El ácido niflúmico es un inhibidor de los canales de cloruro. Si la actividad de la ATP13A3 está acoplada al transporte de iones cloruro, la inhibición de estos canales podría alterar el equilibrio iónico y disminuir indirectamente la funcionalidad de la ATP13A3 al alterar el gradiente electroquímico del que depende. | ||||||