Atonal Inhibidores
Entre los inhibidores atonales comunes se incluyen, entre otros, la ciclopamina CAS 4449-51-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, DAPT CAS 208255-80-5 y SB 431542 CAS 301836-41-9.
Los inhibidores químicos de la función atonal actúan a través de diversas vías de señalización, cada una con dianas moleculares específicas. La ciclopamina actúa uniéndose directamente al receptor Smoothened (SMO), integrante de la vía de señalización Hedgehog. Esta interacción inhibe la capacidad de la vía para promover la expresión atonal mediante la supresión de la transcripción de genes corriente abajo. El LY294002 se dirige a la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), reduciendo la fosforilación de Akt y su actividad asociada, lo que puede disminuir la expresión o actividad de atonal. El U0126 adopta un enfoque diferente al inhibir MEK1/2, obstruyendo así la vía de señalización MAPK/ERK, que puede influir en los factores de transcripción y los procesos celulares en los que interviene atonal. El DAPT contribuye a la inhibición impidiendo la escisión de los receptores Notch mediante su acción como inhibidor de la gamma-secretasa, afectando así indirectamente a atonal al alterar los procesos de determinación del destino celular regulados por la señalización Notch.
Además, el SB431542 inhibe el receptor ALK5 del TGF-beta, impidiendo así la señalización del TGF-beta que podría influir en la actividad atonal. El PD98059, similar al U0126, bloquea la vía MAPK/ERK, afectando a las actividades de los factores de transcripción y a los procesos celulares en los que el atonal puede desempeñar un papel. SP600125 interrumpe la vía de señalización JNK, que está asociada a las decisiones sobre el destino celular y, por tanto, podría modular la función atonal. NSC23766 inhibe específicamente Rac1, que puede afectar a la organización del citoesqueleto y otros procesos celulares relacionados con atonal. Y-27632 inhibe ROCK, parte de la vía que regula la dinámica del citoesqueleto de actina, afectando indirectamente a la función de atonal. El XAV-939 actúa inhibiendo la vía Wnt, influyendo así en la determinación del destino celular y en los procesos de diferenciación en los que el atonal es activo. La Wortmannina, al igual que el LY294002, inhibe la PI3K pero lo hace impidiendo la formación de PIP3, lo que conduce a una disminución de la señalización AKT y puede afectar a la expresión o actividad de atonal. Por último, la rapamicina inhibe mTOR, un regulador del crecimiento y la proliferación celular, que puede tener un efecto indirecto en los procesos celulares que implican atonal. Cada una de estas sustancias químicas, al dirigirse a componentes específicos de las vías de señalización celular, puede alterar el contexto funcional y la actividad de atonal sin interactuar directamente con la propia proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Inhibe la vía de señalización Hedgehog (Hh) al unirse e inhibir la proteína Smoothened (SMO), que es crucial para la activación de la vía Hh, lo que conduce a la supresión de la transcripción de genes corriente abajo que, de otro modo, promovería la expresión atonal. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibe la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), lo que provoca una reducción de la fosforilación y la actividad de Akt. Esta inhibición puede regular a la baja las señales de supervivencia y proliferación celular, lo que puede disminuir los contextos celulares en los que el atonal podría estar regulado al alza o ser necesario para su función. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibe la MEK1/2, lo que conduce a un bloqueo de la vía de señalización MAPK/ERK. Dado que la señalización MAPK/ERK puede regular una variedad de factores de transcripción y procesos celulares que pueden implicar al atonal, la inhibición por el U0126 puede suprimir el contexto funcional en el que el atonal está activo. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
Inhibidor de la gamma-secretasa que impide la escisión de muchos sustratos, incluidos los receptores Notch. Dado que la señalización Notch puede regular la neurogénesis y la expresión de genes como el atonal, el DAPT puede inhibir indirectamente el papel funcional de la proteína atonal alterando la determinación del destino celular. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Inhibidor del receptor del TGF-beta ALK5, que conduce a la inhibición de la vía de señalización del TGF-beta. La señalización del TGF-beta puede influir en el desarrollo y la diferenciación de diversos tipos celulares, incluidos potencialmente aquellos en los que el atonal está activo, inhibiendo así su papel funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibidor de MEK que bloquea la vía MAPK/ERK. Al inhibir esta vía, el PD98059 puede reducir la actividad de los factores de transcripción y los procesos que, de otro modo, apoyarían el entorno funcional para el papel del atonal en la diferenciación celular. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibe la vía de señalización JNK, que interviene en el control de varios procesos celulares, incluidas las decisiones sobre el destino celular. Así pues, la inhibición de la señalización JNK por el SP600125 puede inhibir indirectamente los procesos celulares que dependen del atonal. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inhibe la proteína quinasa asociada a Rho (ROCK), que puede regular la dinámica del citoesqueleto de actina. Al inhibir ROCK, el Y-27632 puede inhibir indirectamente procesos celulares que podrían ser necesarios para el papel del atonal en la morfología y la diferenciación celular. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
Inhibe la vía Wnt estabilizando la Axina y promoviendo la degradación de la beta-catenina. Dado que la señalización Wnt es crucial para varios aspectos de la determinación del destino celular y la diferenciación, la inhibición por XAV-939 puede reducir indirectamente el contexto funcional en el que opera el atonal. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibidor de PI3K que impide la formación de PIP3, inhibiendo así la fosforilación y la señalización de AKT. La reducción de la actividad de AKT por Wortmannin puede disminuir la señalización de supervivencia y proliferación, inhibiendo indirectamente el entorno celular en el que el atonal es funcional. | ||||||