ASPM Activadores

Activadores ASPM comunes incluyen, pero no se limitan a BI 2536 CAS 755038-02-9, S-Trityl-L-cisteína CAS 2799-07-7, AZ 3146 CAS 1124329-14-1, Hesperadin CAS 422513-13-1 y Reversine CAS 656820-32-5.

En el contexto de los activadores de ASPM, estas sustancias químicas representan un conjunto diverso de herramientas que pueden modular la actividad de ASPM indirectamente a través de su influencia en los procesos celulares implicados en el ensamblaje del huso mitótico. El ASPM es un componente crucial de la maquinaria que gobierna la correcta formación y funcionamiento del huso mitótico, una estructura esencial para la segregación cromosómica precisa durante la división celular.El taxol y el nocodazol, por ejemplo, ejercen su influencia principalmente uniéndose a la β-tubulina, un componente de los microtúbulos. El taxol estabiliza los microtúbulos, mientras que el nocodazol altera la dinámica de los microtúbulos, provocando su despolimerización. Ambas acciones dan lugar a una formación anormal del huso, aumentando así la necesidad de ASPM, que se sabe que regula el ensamblaje del huso. Por otra parte, la roscovitina y el purvalanol A inhiben las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), enzimas que desempeñan un papel fundamental en la progresión del ciclo celular. Al inhibir las CDK, estas sustancias químicas pueden provocar problemas en el ensamblaje del huso, aumentando así la demanda de ASPM. Además, varias de las sustancias químicas enumeradas, como BI 2536, Monastrol y S-Trityl-L-cisteína, se dirigen a proteínas clave implicadas en la formación y función del huso. BI 2536 inhibe Plk1, Monastrol y S-Trityl-L-cisteína inhiben la proteína motora del huso Eg5, y AZ3146, ZM 447439, Hesperadin, Reversine y GW843682X inhiben quinasas como Mps1 y Aurora, implicadas en la señalización del punto de control del huso y la segregación cromosómica. Al interrumpir estos procesos, estas sustancias químicas pueden aumentar la demanda de ASPM, que se sabe que interviene en la regulación del ensamblaje del huso.