Arp-T1 Inhibidores
Inhibidores comunes de Arp-T1 incluyen, pero no se limitan a LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 y Rapamycin CAS 53123-88-9.
Los inhibidores de Arp-T1 funcionan a través de una variedad de mecanismos celulares detallados que, en última instancia, convergen en la reducción de la actividad de Arp-T1 dentro de las células. Uno de los métodos consiste en la interrupción de la vía de señalización PI3K/AKT, una ruta crítica para la mediación de diversas respuestas celulares, incluidas las que rigen el estado funcional de Arp-T1. Los inhibidores químicos dirigidos a PI3K o mTOR dentro de esta vía conducen a una disminución significativa de los eventos de fosforilación necesarios para la activación de Arp-T1, reduciendo así su actividad. Además, los inhibidores específicos de la cinasa que impiden la cascada de señalización MAPK también sirven como inhibidores indirectos de Arp-T1 al impedir la fosforilación de sustratos clave necesarios para la activación de Arp-T1. Esto se consigue atenuando la actividad de ERK o JNK, enzimas que se encuentran aguas arriba en el proceso de señalización y que son esenciales para la función reguladora de Arp-T1.
Además, la inhibición de las quinasas de la familia Src, que son moduladoras de múltiples vías celulares, puede reducir la actividad de Arp-T1 al disminuir la fosforilación y activación de sustratos. Estos inhibidores específicos de las cinasas, junto con los inhibidores del proteasoma, alteran los mecanismos reguladores celulares, lo que conduce a una disminución de la actividad de Arp-T1. Estos últimos lo hacen induciendo la acumulación de proteínas que inciden negativamente en la vía ubiquitina-proteasoma, afectando indirectamente a la función de Arp-T1. Otros métodos de inhibición incluyen la focalización de la señalización JAK/STAT, en la que la inhibición de JAK2 conduce a una disminución de la actividad de Arp-T1, y la inhibición directa de la fosforilación de AKT, que es fundamental para la función de Arp-T1 dentro de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un potente inhibidor de la PI3K, el LY294002 conduce a la supresión de la vía de señalización PI3K/AKT. Como Arp-T1 se encuentra corriente abajo de esta vía, su actividad funcional disminuye debido a la reducción de la fosforilación y activación de AKT, que es necesaria para la actividad de Arp-T1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe específicamente la MEK1, que a su vez atenúa la cascada de señalización ERK/MAPK. Dado que la ERK es necesaria para la fosforilación de ciertos sustratos que interactúan con la Arp-T1, la inhibición de esta vía se traduce indirectamente en una menor actividad funcional de la Arp-T1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Este compuesto inhibe la p38 MAP quinasa, interrumpiendo así la vía de señalización p38 MAPK que contribuye a la activación de Arp-T1. La inhibición de esta vía conduce a una disminución de la actividad de Arp-T1 debido a una menor disponibilidad de sustrato para su función. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor irreversible de PI3K. Interrumpe la vía de señalización PI3K/AKT, lo que conduce a una regulación a la baja de la actividad de Arp-T1 mediante la prevención de los eventos de fosforilación necesarios. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe selectivamente la mTORC1, que forma parte de la vía de señalización mTOR. La función de Arp-T1 está ligada a la actividad de mTOR; por lo tanto, la inhibición de mTORC1 provoca una disminución de la actividad funcional de Arp-T1. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las quinasas de la familia Src, que afecta a múltiples vías de señalización, incluidas las que activan la Arp-T1. Al inhibir las quinasas Src, la PP2 reduce la fosforilación y posterior activación de Arp-T1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que participa en la vía MAPK activada por el estrés. La inhibición de JNK conduce a una reducción de la actividad de Arp-T1, ya que la señalización a través de esta quinasa es necesaria para la plena función de Arp-T1. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de tirosina quinasa de amplio espectro con una afinidad particular por las quinasas de la familia BCR-ABL y Src. Dado que estas quinasas se encuentran aguas arriba de Arp-T1, su inhibición por Dasatinib provoca una disminución de la activación y la función de Arp-T1. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que puede provocar la acumulación de proteínas reguladoras que afectan negativamente a la vía ubiquitina-proteasoma, lo que conduce indirectamente a una menor actividad de Arp-T1 a través de procesos alterados de degradación de proteínas. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
El AG490 es un inhibidor de JAK2, y al inhibir JAK2, interrumpe la vía de señalización JAK/STAT. La actividad de Arp-T1 está parcialmente regulada por esta vía, por lo que el AG490 provoca una disminución de la actividad de Arp-T1. | ||||||