Los inhibidores de ARL4 son un grupo de compuestos químicos que actúan principalmente a través de la modulación de los procesos de tráfico intracelular y la vía de señalización PI3K/Akt. Los productos químicos que alteran la estructura y función del aparato de Golgi, como Brefeldin A, o inhiben el transporte de vesículas a la membrana plasmática, como Exo2, pueden inhibir la actividad funcional de ARL4, ya que depende de estos procesos para su transporte a la membrana plasmática. Además, los inhibidores de dynamin, tales como Dyngo 4a y Dynasore, pueden interrumpir la vía endocítica en la que ARL4 está implicado, llevando a la actividad funcional disminuida de ARL4.
Por otra parte, los inhibidores de cytohesin y GBF1, como SecinH3 y Golgicide A, respectivamente, pueden interrumpir la vía endocítica ARF-dependiente donde ARL4 funciona, llevando a la actividad funcional disminuida de ARL4. También hay varios compuestos, incluyendo Wortmannin, LY294002, y Rapamycin, que actúan como inhibidores de la vía de señalización PI3K/Akt. Esta vía es crucial para la localización en la membrana y la actividad funcional de ARL4. Así, al inhibir la vía PI3K/Akt, estos compuestos pueden inhibir indirectamente la función de ARL4. Del mismo modo, U73122, un inhibidor de la fosfolipasa C (PLC), puede afectar a la actividad funcional de ARL4, como PLC desempeña un papel en la regulación de ARF GTPasas como ARL4.
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