La clase química de los inhibidores de ARD1 comprende una variedad de compuestos que influyen indirectamente en la actividad de ARD1. Estos inhibidores actúan a través de mecanismos diversos, lo que refleja la naturaleza intrincada de la señalización celular y la complejidad de las interacciones dentro de las redes de proteínas. A diferencia de los inhibidores directos, estas sustancias químicas modulan diferentes vías de señalización y procesos celulares que están asociados o influyen en la regulación de ARD1, lo que conduce a una reducción de su actividad.
Los compuestos de esta clase se dirigen a una serie de moléculas y vías. Por ejemplo, inhibidores como el Gefitinib y el Erlotinib bloquean el EGFR, afectando a las vías de señalización que pueden modular la actividad de ARD1. Los inhibidores de la PKA, como el H-89, y los inhibidores multicinasa, como el sunitinib y el sorafenib, demuestran el amplio espectro de dianas dentro de esta clase química, cada una de las cuales influye en diferentes aspectos de la señalización celular que se entrecruzan con la regulación de ARD1. Las acciones de estos inhibidores ponen de relieve la interconexión de las vías celulares y el potencial de modulación indirecta de la actividad de las proteínas.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
El imatinib inhibe el BCR-ABL y otras tirosina quinasas. Su influencia en estas vías puede afectar indirectamente a la actividad de ARD1, reduciendo potencialmente su función. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Como inhibidor del proteasoma, Bortezomib puede afectar a varios procesos celulares, algunos de los cuales pueden conducir indirectamente a una reducción de la actividad de ARD1. |