Aprataxin Inhibidores
Los inhibidores comunes de la Aprataxina incluyen, entre otros, la Cafeína CAS 58-08-2, el Inhibidor de la Cinasa ATM CAS 587871-26-9, VE 821 CAS 1232410-49-9, NU 7441 CAS 503468-95-9 y Wortmannin CAS 19545-26-7.
Las clases químicas identificadas como inhibidores de la aprataxina incluyen una serie de sustancias que influyen indirectamente en la actividad biológica de la aprataxina. La propia aprataxina es una proteína nuclear que interviene en la reparación de roturas de la cadena sencilla del ADN a través de su participación en el proceso de ligadura del ADN. La actividad de la proteína está vinculada a la red más amplia de mecanismos de respuesta y reparación de daños en el ADN. Las sustancias químicas enumeradas ejercen sus efectos dentro de estas vías, algunas dirigidas a las actividades cinasas de ATM y ATR, que son fundamentales en la señalización y reparación de daños en el ADN, mientras que otras influyen directamente en la maquinaria de reparación mediante la inhibición de enzimas como DNA-PKcs y topoisomerasas. Estas acciones inhibitorias pueden comprometer la eficacia de los procesos de reparación del ADN de los que forma parte la aprataxina, afectando así a su función.
La complejidad de las vías de reparación del ADN significa que la inhibición de un componente puede tener un efecto en cascada sobre la función de la aprataxina. Además, los inhibidores de PARP alteran la reparación de roturas de cadena sencilla, lo que puede afectar indirectamente a la actividad de la aprataxina al alterar la disponibilidad de sustrato o la demanda de reparación. Aunque estas sustancias químicas no son inhibidores directos de la aprataxina, su influencia en la red de respuesta al daño del ADN proporciona un medio por el que se puede modular la actividad de la aprataxina. El uso de estas sustancias químicas, por tanto, ofrece una visión de la modulación indirecta del papel de la aprataxina en la reparación del ADN, aunque las consecuencias específicas de dicha modulación en la actividad de la aprataxina dependerían del contexto del entorno celular y de la extensión del daño presente en el ADN.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La cafeína, un conocido inhibidor de la fosfodiesterasa (PDE), también afecta a las quinasas ATM/ATR implicadas en las vías de reparación del ADN. Esta inhibición puede alterar el estado de fosforilación de las proteínas en la respuesta al daño del ADN, afectando potencialmente a la función de la aprataxina de forma indirecta. | ||||||
ATM Kinase Inhibidor | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
El KU-55933 es un inhibidor de la cinasa ATM. Dado que la ATM está implicada en la respuesta al daño del ADN y la aprataxina forma parte del mecanismo de reparación del ADN, la inhibición de la ATM puede afectar indirectamente a la función de la aprataxina reduciendo su activación o reclutamiento en los lugares de daño del ADN. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
VE-821 es un inhibidor de ATR. ATR, al igual que ATM, es crucial en la respuesta al daño del ADN. La inhibición de ATR puede dar lugar a un compromiso de la respuesta al daño del ADN, lo que puede repercutir indirectamente en el papel de la aprataxina en la reparación del ADN. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $350.00 | 10 | |
El NU7441 es un potente inhibidor de las DNA-PKcs. Las DNA-PKcs son clave en la unión de extremos no homólogos, un proceso de reparación del ADN. Al inhibir las DNA-PKcs, el NU7441 puede afectar indirectamente a la actividad de la aprataxina, dado el papel de ésta en la reparación de la rotura de la cadena de ADN. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina no sólo es un inhibidor de PI3K, sino también un conocido inhibidor de DNA-PKcs. Este compuesto puede disminuir indirectamente la función de la aprataxina al interrumpir las vías de reparación del ADN en las que la DNA-PKcs desempeña un papel. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptotecina es un inhibidor de la topoisomerasa I. Al estabilizar el complejo escindible topoisomerasa I-ADN, introduce roturas en el ADN, lo que aumenta potencialmente la necesidad de función de la aprataxina, afectando así indirectamente a su actividad cuando se ve desbordada. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
El etopósido es un inhibidor de la topoisomerasa II, que puede aumentar las roturas de doble cadena en el ADN, lo que afecta indirectamente a la actividad de la aprataxina al desbordar posiblemente la capacidad de reparación en la que interviene la aprataxina. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
El olaparib es un inhibidor de PARP, que afecta a la reparación de roturas de una sola hebra. Dado que la aprataxina participa en los procesos de reparación, la inhibición de PARP puede crear un desequilibrio en la respuesta al daño del ADN, afectando potencialmente al papel de la aprataxina. | ||||||
Ceralasertib | 1352226-88-0 | sc-507439 | 10 mg | $573.00 | ||
El AZD6738 es un inhibidor de la quinasa ATR. Al inhibir la ATR, puede afectar indirectamente a la actividad de la aprataxina, ya que la ATR está implicada en la señalización de la reparación del daño en el ADN, que es el dominio funcional de la aprataxina. | ||||||
ATM/ATR Kinase Inhibitor Inhibidor | 905973-89-9 | sc-202964 | 5 mg | $104.00 | 8 | |
El CGK733 es un inhibidor de las quinasas ATM y ATR. Al inhibir simultáneamente ambas quinasas, puede tener un efecto compuesto sobre la respuesta al daño del ADN, influyendo así indirectamente en la actividad de la aprataxina. | ||||||