Los inhibidores de APR3 son una clase especializada de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir específicamente la actividad de la proteína APR3, miembro de una familia de proteínas implicadas en varios procesos celulares, incluyendo potencialmente la transducción de señales, la adhesión celular y la regulación de la expresión génica. Aunque las funciones exactas de APR3 pueden estar todavía bajo investigación, se entiende generalmente que las proteínas como APR3 desempeñan papeles significativos en la comunicación celular y el mantenimiento de la integridad celular. Los inhibidores de APR3 actúan uniéndose a regiones específicas de la proteína APR3, como su sitio activo, dominios de interacción o regiones críticas para su integridad estructural. Esta unión puede bloquear la capacidad de la proteína para interactuar con otros componentes celulares o impedir que experimente los cambios conformacionales necesarios, inhibiendo así su función y perturbando los procesos celulares posteriores en los que participa.El diseño y la eficacia de los inhibidores de APR3 dependen en gran medida de su estructura química y propiedades moleculares. Estos inhibidores suelen diseñarse para interactuar de forma precisa con las características estructurales de la proteína APR3 que son esenciales para su actividad biológica. Por ejemplo, los inhibidores pueden imitar los ligandos o sustratos naturales de APR3, lo que les permite unirse de forma competitiva al sitio activo de la proteína o a otras regiones cruciales. La estructura molecular de estos inhibidores a menudo incluye regiones hidrofóbicas que pueden interactuar con bolsas no polares dentro de la proteína APR3, así como grupos polares o cargados que forman enlaces de hidrógeno o interacciones iónicas con residuos clave. Además, los inhibidores están diseñados para ser solubles y estables en el entorno celular, asegurando que puedan alcanzar e inhibir eficazmente APR3 dentro de su contexto nativo. La cinética de unión, es decir, la rapidez con la que el inhibidor se asocia y se disocia de APR3, desempeña un papel crucial en la determinación de la potencia y la duración de la inhibición. Al estudiar las interacciones entre los inhibidores de APR3 y su proteína diana, los investigadores pueden profundizar en los mecanismos moleculares que rigen el papel de APR3 en los procesos celulares y las implicaciones más amplias de la modulación de su actividad en diversos sistemas biológicos. Comprender estas interacciones es clave para dilucidar las complejas vías en las que participa APR3 y cómo su inhibición afecta a la función celular.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibe las fosfoinositide 3-kinasas (PI3Ks), afectando potencialmente a los procesos de señalización descendentes. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibidor de PI3K que puede interrumpir la señalización de fosfoinositidos. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Se dirige a JNK, lo que puede afectar a las vías MAPK y sus procesos asociados. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibidor de P38 MAPK que puede influir en la señalización relacionada. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibidor de MEK que puede afectar a la vía MAPK/ERK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Se dirige a mTOR, un regulador central del crecimiento y el metabolismo celular. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Inhibe la calcineurina, afectando a la señalización NFAT, que es crucial en las respuestas inmunitarias. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Quelante del calcio intracelular que puede influir en las vías de señalización dependientes del calcio. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Inhibe las proteínas quinasas dependientes de calcio/calmodulina que intervienen en diversas vías de señalización. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inhibidor de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK) que influye en la dinámica del citoesqueleto de actina. |