Apoptosis Inhibidores
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pidotimod | 121808-62-6 | sc-204846 sc-204846A | 1 g 5 g | $95.00 $450.00 | 1 | |
El pidotimod es un compuesto único que influye en la apoptosis a través de su interacción con las vías de señalización inmunitaria. Aumenta la expresión de citoquinas específicas, promoviendo un cambio en el entorno celular que favorece la apoptosis. Al modular la actividad de factores de transcripción clave, puede alterar los perfiles de expresión génica asociados a la supervivencia y la muerte celular. Sus distintas interacciones moleculares facilitan la activación de cascadas apoptóticas, contribuyendo a la regulación del destino celular. | ||||||
Boc-L-aspartic acid beta-benzyl ester chloromethylketone | 172702-58-8 | sc-285170 sc-285170A | 100 mg 250 mg | $527.00 $1055.00 | ||
La clorometilcetona del éster betabencílico del ácido Boc-L-aspártico exhibe un mecanismo distintivo en la apoptosis al actuar como un potente electrófilo. Su fracción de clorometilcetona ataca de forma nucleofílica, lo que provoca modificaciones covalentes de las proteínas diana. Esta reactividad puede alterar vías celulares críticas, desencadenando respuestas de estrés que culminan en la muerte celular programada. La capacidad del compuesto para modificar selectivamente los residuos de aminoácidos refuerza su papel en la regulación de las redes de señalización apoptótica. | ||||||
Bax channel blocker | 335165-68-9 | sc-203524 sc-203524A | 10 mg 50 mg | $196.00 $814.00 | 4 | |
Los bloqueantes del canal de Bax se caracterizan por su capacidad para inhibir la proteína proapoptótica Bax, que desempeña un papel crucial en la permeabilización de la membrana externa mitocondrial. Al unirse a sitios específicos de Bax, estos bloqueantes impiden sus cambios conformacionales necesarios para la formación de poros. Esta interferencia interrumpe la liberación de citocromo c y otros factores apoptógenos, modulando así la vía apoptótica intrínseca. Su interacción selectiva con Bax pone de relieve su potencial para influir en las decisiones sobre el destino celular. | ||||||
Bax channel blocker | sc-221285 | 5 mg | $152.00 | 2 | ||
Los bloqueantes de los canales de Bax funcionan interrumpiendo selectivamente las interacciones entre Bax y sus socios reguladores, estabilizando así la membrana mitocondrial. Esta inhibición altera la dinámica del ensamblaje del apoptosoma, impidiendo la activación de las caspasas posteriores. Los bloqueantes presentan una cinética de unión única, lo que permite un efecto prolongado sobre la actividad de Bax. Su papel en la modulación del equilibrio entre las señales proapoptóticas y antiapoptóticas subraya su importancia en la homeostasis celular. | ||||||
PD 151746 | 179461-52-0 | sc-222134 | 5 mg | $192.00 | 3 | |
La PD 151746 actúa como un potente modulador de la apoptosis al dirigirse a interacciones proteicas específicas dentro de la cascada de señalización apoptótica. Influye en los cambios conformacionales de proteínas apoptóticas clave, alterando así su afinidad por los socios de unión. Este compuesto presenta una cinética de reacción única, facilitando un rápido inicio de la apoptosis mediante la activación de las vías intrínsecas. Sus distintas interacciones moleculares contribuyen al ajuste fino de las respuestas celulares al estrés, destacando su papel en la regulación de la apoptosis. | ||||||
PARP Inhibitor XII | 489457-67-2 | sc-222126 | 5 mg | $379.00 | ||
El inhibidor de PARP XII es un agente selectivo que altera la respuesta al daño del ADN interfiriendo con la actividad de la poli(ADP-ribosa) polimerasa. Este compuesto establece interacciones específicas con el sitio activo de la enzima, lo que altera la unión del sustrato e inhibe los mecanismos de reparación del ADN. Su perfil cinético único permite una modulación rápida de las vías de reparación celular, promoviendo un cambio hacia la muerte celular programada. La capacidad del compuesto para influir en las redes de señalización celular subraya su papel en la regulación de la apoptosis. | ||||||
Carbachol | 51-83-2 | sc-202092 sc-202092A sc-202092C sc-202092D sc-202092B sc-202092E | 1 g 10 g 25 g 50 g 100 g 250 g | $120.00 $275.00 $380.00 $670.00 $1400.00 $3000.00 | 12 | |
El carbachol es un potente agonista que activa los receptores muscarínicos de acetilcolina, desencadenando una cascada de eventos de señalización intracelular. Esta activación conduce a un aumento de los niveles de calcio intracelular, que puede iniciar vías asociadas a la apoptosis. La capacidad única del compuesto para modular la actividad de los canales iónicos e influir en los sistemas de segundos mensajeros contribuye a su papel en la promoción de la muerte celular. Sus interacciones con diversos componentes celulares ponen de relieve su importancia en la regulación de los procesos apoptóticos. | ||||||
MCI-186 | 89-25-8 | sc-200806 sc-200806A | 5 g 100 g | $20.00 $31.00 | 10 | |
El MCI-186 es un compuesto que influye en las vías apoptóticas mediante su interacción con mecanismos específicos de señalización celular. Modula la actividad de proteínas clave implicadas en la regulación de la supervivencia y la muerte celular, promoviendo la liberación de factores proapoptóticos. Al alterar el potencial de la membrana mitocondrial y aumentar la producción de especies reactivas del oxígeno, el MCI-186 desplaza eficazmente la balanza hacia la apoptosis, poniendo de manifiesto su papel en la homeostasis celular y la regulación de la muerte. | ||||||
Sodium Pyruvate | 113-24-6 | sc-208397 sc-208397A | 5 g 25 g | $45.00 $65.00 | 14 | |
El piruvato sódico desempeña un papel fundamental en la apoptosis al actuar como sustrato metabólico que influye en la producción de energía y el estado redox de las células. Aumenta la actividad de la piruvato deshidrogenasa, lo que conduce a un aumento de los niveles de acetil-CoA, que pueden desencadenar cascadas de señalización asociadas a la muerte celular. Además, la capacidad del piruvato sódico para eliminar las especies reactivas del oxígeno ayuda a modular el estrés oxidativo, lo que influye aún más en las vías apoptóticas y el destino celular. | ||||||
Damnacanthal | 477-84-9 | sc-200611 | 1 mg | $232.00 | 1 | |
El Damnacanthal es un compuesto bioactivo que induce la apoptosis mediante su interacción con vías específicas de señalización celular. Altera el potencial de la membrana mitocondrial, lo que provoca la liberación de citocromo c y la activación de las caspasas, mediadores cruciales de la muerte celular programada. Además, el Damnacanthal modula la expresión de proteínas proapoptóticas y antiapoptóticas, influyendo así en el equilibrio entre las señales de supervivencia y muerte dentro de la célula. Sus características estructurales únicas facilitan estas interacciones, convirtiéndolo en un actor importante en la regulación de la apoptosis. | ||||||