Apoptosis Inducers
Items 31 to 40 of 134 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D funciona como inductor de la apoptosis al intercalarse en el ADN, interrumpiendo la transcripción y provocando la activación de vías apoptóticas. Este compuesto inhibe la síntesis de ARN, lo que desencadena respuestas de estrés celular y promueve la liberación de factores proapoptóticos. Su mecanismo distintivo implica la modulación de la actividad de p53, potenciando la expresión de genes que impulsan la apoptosis. La capacidad del compuesto para influir en la estructura de la cromatina amplifica aún más su papel en la orquestación de la muerte celular. | ||||||
RO-3306 | 872573-93-8 | sc-358700 sc-358700A sc-358700B | 1 mg 5 mg 25 mg | $65.00 $160.00 $320.00 | 37 | |
RO-3306 es un inhibidor selectivo de las cinasas dependientes de ciclinas, en particular CDK1, que desempeña un papel crucial en la regulación del ciclo celular. Al interrumpir la fosforilación de sustratos clave, detiene la transición de la fase G2 a la fase M, lo que conduce a la detención del ciclo celular. Esta inhibición desencadena una cascada de eventos de señalización que culminan en la apoptosis, caracterizada por la activación de las caspasas y la liberación de citocromo c de las mitocondrias. Su interacción única con el complejo CDK-ciclina pone de relieve su potencial en la modulación del destino celular. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloheximida es un potente inhibidor de la síntesis de proteínas que afecta principalmente a los ribosomas eucarióticos. Al interferir en la fase de elongación de la traducción, altera la producción de proteínas antiapoptóticas, inclinando así la balanza hacia la muerte celular programada. Este compuesto activa las vías de respuesta al estrés, lo que provoca la liberación de factores proapoptóticos y la posterior activación de las caspasas. Su capacidad para dirigirse selectivamente a la traducción lo convierte en un actor importante en la investigación de la apoptosis. | ||||||
Stat3 Inhibitor III, WP1066 | 857064-38-1 | sc-203282 | 10 mg | $132.00 | 72 | |
Stat3 Inhibitor III, WP1066, es un inhibidor selectivo que interrumpe la vía de señalización Stat3, crucial para la supervivencia y proliferación celular. Al bloquear la fosforilación de Stat3, altera la expresión génica relacionada con el crecimiento celular y la apoptosis. Este compuesto induce la apoptosis al promover la activación de las proteínas proapoptóticas e inhibir los factores antiapoptóticos. Su mecanismo de acción único destaca su papel en la modulación de las respuestas celulares al estrés y la inflamación. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
La ciclopamina es un potente inductor de la apoptosis que se dirige a la vía de señalización Hedgehog, inhibiendo específicamente Smoothened, un receptor clave en esta vía. Al interrumpir esta señalización, la Ciclopamina desencadena una cascada de acontecimientos moleculares que conducen a un aumento de la expresión de factores proapoptóticos y a una disminución de los niveles de proteínas antiapoptóticas. Esta modulación de las vías de señalización celular aumenta la sensibilidad de las células a los estímulos apoptóticos, poniendo de manifiesto su papel único en la regulación de las decisiones sobre el destino celular. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptotecina es un potente inductor de la apoptosis que actúa principalmente inhibiendo la topoisomerasa I, una enzima crucial para la replicación y reparación del ADN. Esta inhibición conduce a la acumulación de roturas del ADN durante la fase S del ciclo celular, desencadenando respuestas de estrés celular. La activación resultante de p53 y otras vías proapoptóticas promueve la muerte celular programada, lo que pone de relieve su mecanismo único para alterar la homeostasis celular e influir en la estabilidad genómica. | ||||||
S-Nitrosoglutathione (GSNO) | 57564-91-7 | sc-200349 sc-200349B sc-200349A sc-200349C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $85.00 $206.00 $339.00 $449.00 | 15 | |
El S-nitrosoglutatión (GSNO) actúa como un importante inductor de la apoptosis a través de su papel en la señalización del óxido nítrico. Facilita la S-nitrosilación de residuos de cisteína en proteínas diana, alterando su función y promoviendo vías apoptóticas. Esta modificación puede alterar la integridad mitocondrial y activar las caspasas, lo que conduce a la muerte celular programada. Además, el GSNO influye en la señalización redox y las respuestas celulares al estrés, lo que contribuye a su papel único en la regulación de la apoptosis y el mantenimiento del equilibrio celular. | ||||||
Bisindolylmaleimide VIII | 138516-31-1 | sc-24005 | 1 mg | $47.00 | 6 | |
La bisindolilmaleimida VIII es un potente inductor de la apoptosis que inhibe selectivamente las isoformas de la proteína cinasa C (PKC), alterando vías de señalización críticas implicadas en la supervivencia celular. Al modular la fosforilación de sustratos clave, desencadena una cascada de acontecimientos que culminan en la muerte celular. Su estructura única permite interacciones específicas con el sitio de unión al ATP de la PKC, aumentando su eficacia en la promoción de la apoptosis. Este compuesto también influye en el equilibrio de los factores pro- y anti-apoptóticos, impulsando aún más el proceso apoptótico. | ||||||
eIF4E/eIF4G Interaction Inhibitor, 4EGI-1 | 315706-13-9 | sc-202597 | 10 mg | $260.00 | 14 | |
4EGI-1 es un inhibidor selectivo de la interacción eIF4E/eIF4G, crucial para la traducción cap dependiente. Al interrumpir esta interacción, impide la traducción de ARNm oncogénicos, lo que conduce a una disminución de la síntesis de proteínas esenciales para la supervivencia celular. Este compuesto activa las vías de respuesta al estrés, promoviendo la apoptosis mediante la regulación al alza de los factores proapoptóticos y la regulación a la baja de las proteínas antiapoptóticas, potenciando así la respuesta apoptótica en las células diana. | ||||||
Doxorubicin hydrochloride | 25316-40-9 | sc-200923 sc-200923B sc-200923A sc-200923C sc-200923D | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg 250 mg | $85.00 $150.00 $210.00 $290.00 $520.00 | 31 | |
El clorhidrato de doxorrubicina es un potente agente intercalante que se une al ADN, alterando la estructura de doble hélice e inhibiendo la actividad de la topoisomerasa II. Esta interferencia conduce a la acumulación de roturas en el ADN, desencadenando respuestas de estrés celular. El compuesto induce la apoptosis mediante la activación de las vías p53, promoviendo la expresión de proteínas proapoptóticas e inhibiendo los factores antiapoptóticos. Su mecanismo único potencia la cascada de señalización apoptótica, impulsando eficazmente la muerte celular selectiva. | ||||||