Apoptosis Inducers
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
La bicalutamida es un antiandrógeno no esteroideo que desencadena la apoptosis modulando las vías de señalización del receptor androgénico. Interrumpe la interacción entre los andrógenos y sus receptores, lo que conduce a una expresión génica alterada que promueve la muerte celular. Además, la bicalutamida puede influir en el potencial de membrana mitocondrial, facilitando la liberación de citocromo c y activando las cascadas de caspasas. Su papel en la alteración de la homeostasis celular subraya su potencial en la inducción de la apoptosis. | ||||||
Dicoumarol | 66-76-2 | sc-205647 sc-205647A | 500 mg 5 g | $20.00 $39.00 | 8 | |
El dicumarol es un derivado de la cumarina que induce la apoptosis mediante la inhibición de la epóxido reductasa de la vitamina K, lo que altera el ciclo de esta vitamina. Esta interferencia conduce a una síntesis deficiente de los factores de coagulación, lo que puede desencadenar respuestas de estrés celular. Además, el dicumarol puede activar la vía apoptótica intrínseca promoviendo la generación de especies reactivas del oxígeno (ROS), lo que provoca una disfunción mitocondrial y la subsiguiente activación de las caspasas. Su mecanismo único pone de relieve su papel en la modulación del destino celular. | ||||||
Citrinin | 518-75-2 | sc-358726 sc-358726A | 5 mg 25 mg | $112.00 $413.00 | 3 | |
La citrinina es una micotoxina que induce la apoptosis principalmente mediante la generación de especies reactivas del oxígeno (ROS), lo que provoca estrés oxidativo en las células. Altera la función mitocondrial, desencadenando la liberación de citocromo c y la posterior activación de las caspasas. La citrinina también interfiere en las vías de señalización celular, incluidas las que implican a MAPK y NF-kB, lo que puede potenciar aún más los procesos apoptóticos. Su capacidad para modular estas vías subraya su complejo papel en la regulación celular. | ||||||
Alternariol | 641-38-3 | sc-202923 | 1 mg | $131.00 | 5 | |
El alternariol es una micotoxina que promueve la apoptosis mediante la activación de cascadas específicas de señalización celular. Se sabe que activa el p53, un supresor tumoral crucial, lo que conduce a la detención del ciclo celular y a la apoptosis. Además, el alternariol puede influir en la expresión de proteínas proapoptóticas y antiapoptóticas, inclinando la balanza hacia la muerte celular. Sus interacciones con el ADN y su potencial para inducir estrés genotóxico contribuyen aún más a su papel en la apoptosis, poniendo de relieve su impacto multifacético en la integridad celular. | ||||||
Irbesartan | 138402-11-6 | sc-218603 sc-218603A | 10 mg 50 mg | $104.00 $297.00 | 3 | |
El irbesartán, reconocido principalmente por su papel en la modulación de los receptores de angiotensina II, también presenta propiedades como inductor de la apoptosis. Puede alterar el potencial de la membrana mitocondrial, provocando la liberación de citocromo c y la posterior activación de las caspasas. Esta cascada promueve la muerte celular programada al aumentar el estrés oxidativo e influir en la expresión de genes relacionados con la apoptosis. Su capacidad única para alterar los estados redox celulares subraya aún más su papel en las vías de la apoptosis. | ||||||
R406 | 841290-81-1 | sc-364595 sc-364595A | 2 mg 10 mg | $160.00 $370.00 | 16 | |
El R406 actúa como inductor de la apoptosis activando vías de señalización específicas que desencadenan respuestas celulares al estrés. Interactúa con proteínas clave implicadas en la cascada apoptótica, promoviendo la activación de factores proapoptóticos e inhibiendo las señales antiapoptóticas. Este compuesto puede modular la expresión de varios genes asociados con la supervivencia y la muerte celular, lo que conduce a un cambio en la homeostasis celular. Su marcada capacidad para influir en las interacciones proteínicas y las redes de señalización celular pone de relieve su papel en la regulación de la apoptosis. | ||||||
Desipramine hydrochloride | 58-28-6 | sc-200158 sc-200158A | 100 mg 1 g | $65.00 $115.00 | 6 | |
El hidrocloruro de desipramina actúa como inductor de la apoptosis modulando las vías de señalización intracelular que conducen a la muerte celular programada. Influye en el equilibrio entre proteínas proapoptóticas y antiapoptóticas, potenciando la liberación de citocromo c de las mitocondrias. Este compuesto también afecta a los estados de fosforilación de proteínas reguladoras clave, alterando la expresión génica relacionada con la apoptosis. Sus interacciones únicas con los componentes celulares subrayan su potencial para manipular las decisiones sobre el destino de las células. | ||||||
EGTA | 67-42-5 | sc-3593 sc-3593A sc-3593B sc-3593C sc-3593D | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg | $20.00 $62.00 $116.00 $246.00 $799.00 | 23 | |
El EGTA actúa como inductor de la apoptosis al quelar los iones de calcio, lo que altera las vías de señalización dependientes del calcio cruciales para la supervivencia celular. Al secuestrar el calcio, altera la actividad de varias enzimas y proteínas sensibles al calcio, lo que conduce a la activación de cascadas apoptóticas. Este compuesto también influye en el potencial de membrana mitocondrial y promueve la liberación de factores apoptógenos, facilitando así la vía intrínseca de la apoptosis. Su capacidad para modular los niveles de calcio celular pone de relieve su papel en la regulación de los mecanismos de muerte celular. | ||||||
1,4-Benzoquinone | 106-51-4 | sc-202873B sc-202873C sc-202873 sc-202873D sc-202873A | 5 g 25 g 100 g 250 g 500 g | $20.00 $29.00 $56.00 $80.00 $110.00 | 1 | |
La 1,4-benzoquinona actúa como inductor de la apoptosis gracias a su capacidad para generar especies reactivas del oxígeno (ROS), que pueden provocar estrés oxidativo en las células. Este compuesto interactúa con los componentes celulares, causando daños en los lípidos, las proteínas y el ADN, desencadenando en última instancia vías apoptóticas. Además, puede inhibir enzimas antioxidantes clave, potenciando aún más el daño oxidativo y promoviendo la muerte celular. Sus propiedades redox únicas facilitan estas interacciones moleculares, convirtiéndola en un potente inductor de la apoptosis. | ||||||
Cyclophosphamide Monohydrate | 6055-19-2 | sc-202117 sc-202117A | 1 g 5 g | $43.00 $90.00 | 3 | |
La ciclofosfamida monohidrato funciona como inductor de la apoptosis mediante la formación de enlaces cruzados en el ADN, lo que interrumpe los procesos de replicación y transcripción. Este compuesto se metaboliza en metabolitos activos que interactúan con macromoléculas celulares, lo que conduce a la activación de vías de respuesta al estrés. El daño resultante en el ADN activa el p53, un supresor tumoral crucial, que orquesta las respuestas celulares, incluida la apoptosis. Su capacidad única para modular las vías de señalización celular subraya su papel en la inducción de la muerte celular programada. | ||||||