Estructura molecular de R406, Número CAS: 841290-81-1
R406 (CAS 841290-81-1)
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Nombres Alternativos:
N4-(2,2-dimethyl-3-oxo-4H-pyrid[1,4]oxazin-6-yl)-5-fluoro-N2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2,4-pyrimidinediamine
Solicitud:
R406 es un inhibidor de la activación de la señalización Fc mediada por IgE e IgG
Número de CAS:
841290-81-1
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
628.63
Fórmula Molecular:
C22H23FN6O5•C6H6O3S
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R406 es un inhibidor de la activación mediada por IgE e IgG de la señalización del receptor Fc, deteniendo la producción/liberación de LTC4, citocinas y quimioquinas, incluyendo TNFalfa, IL-8 y GM-CSF. R406 inhibe la fosforilación del enlace del sustrato Syk y bloquea la activación de células T y B dependiente de Syk. R406 induce significativamente la apoptosis de células de leucemia linfocítica crónica (CLL) en co-cultivos de células similares a enfermeras y bloquea la secreción de CCL3 y CCL4 por parte de las células CLL en respuesta al desencadenamiento del receptor de antígeno B (Bcr). R406 es un potente inhibidor de la señalización de plaquetas y Flt-3/Flk-2.
R406 (CAS 841290-81-1) Referencias
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- R406 provoca un efecto anti-Warburg a través de mecanismos dependientes e independientes de Syk para desencadenar la apoptosis en células madre de glioma. | Sun, S., et al. 2019. Cell Death Dis. 10: 358. PMID: 31043589
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- La Inhibición de la Tirosina Quinasa del Bazo Restaura la Sensibilidad a los Glucocorticoides para Mejorar el Asma Resistente a los Esteroides. | Liu, Q., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 885053. PMID: 35600871
Inhibidor de:
γ Enolase, 5830411N06Rik, BDCA-2, CD200R4, CD300LD, CD32-C, CLEC-9A, Dppa1, E230008N13Rik, Enzyme, FCGR (Fc gamma receptor), FCRLM1, Flt-3/Flk-2, PLC γ2, Sam 68, SIAH-1, SKAP55-R, SLA, SP140, Syk, y TREM-2a.Activador de:
CD19, IBtk, IL-5, KIR2DS4, Rab 5B, y Tec.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
R406, 2 mg | sc-364595 | 2 mg | $160.00 | |||
R406, 10 mg | sc-364595A | 10 mg | $370.00 |