Los activadores de APC7 son un grupo especializado de entidades químicas diseñadas para potenciar la actividad de la subunidad 7 del complejo promotor de anafase (APC7), un componente central del complejo promotor de anafase/ciclosoma (APC/C), que es crucial para la regulación del ciclo celular, especialmente en la transición de metafase a anafase durante la mitosis. Estos activadores funcionan estabilizando el ensamblaje del complejo APC/C o facilitando las modificaciones postraduccionales necesarias para la activación completa de APC7. Una característica distintiva de los activadores de APC7 es su capacidad para unirse a sitios reguladores específicos en APC7, aumentando su afinidad por otras subunidades dentro del complejo APC/C y promoviendo así la actividad de ubiquitinación que es fundamental para la progresión del ciclo celular. Algunos activadores pueden interactuar con las proteínas activadoras de APC/C, como CDC20 o CDH1, potenciando su capacidad para estimular la actividad ubiquitina ligasa de APC/C, que a su vez conduce a la degradación dirigida de reguladores del ciclo celular como securina y ciclinas. Esta degradación es un paso fundamental para la separación de las cromátidas y la salida de la mitosis.
Las complejidades moleculares de los activadores de APC7 implican intrincadas interacciones con la dinámica conformacional de la proteína, a menudo a través de efectos alostéricos que propagan cambios estructurales en el sitio activo de APC/C. Estos activadores se caracterizan por sus interacciones selectivas con la propia subunidad APC7 o con proteínas reguladoras asociadas que forman parte de la vía ubiquitina-proteasoma. Al potenciar la actividad ubiquitina ligasa de APC/C, los activadores de APC7 contribuyen indirectamente a la regulación temporal del ciclo celular. Sus acciones garantizan la fidelidad de la segregación cromosómica al programar con precisión la ubiquitinación y posterior degradación proteasomal de proteínas clave del ciclo celular. Este meticuloso control por parte de los activadores APC7 subraya su importancia en el mantenimiento de la homeostasis celular y la progresión ordenada del ciclo celular. La especificidad y la actividad selectiva de estos compuestos químicos los hacen fundamentales en el contexto de la investigación del ciclo celular, proporcionando conocimientos sobre la regulación de la mitosis e influyendo en la proliferación celular a través de la modulación de APC7.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilato ciclasa, lo que conduce a un aumento de los niveles de AMPc. El AMPc elevado activa la PKA, que puede fosforilar varios sustratos, incluidos los implicados en la regulación del ciclo celular. Dado que la APC7 es un componente del complejo promotor de anafase/ciclosoma (APC/C), una E3 ubiquitina ligasa que regula el ciclo celular, los eventos de fosforilación mediados por la PKA podrían potenciar la actividad ubiquitina ligasa del APC/C, potenciando así indirectamente la actividad funcional de la APC7. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas ubiquitinadas. Al inhibir el proteasoma, el MG132 puede provocar la acumulación de reguladores del ciclo celular que normalmente son objeto de degradación por el APC/C, aumentando indirectamente la demanda de actividad del APC7 como parte del bucle de retroalimentación para potenciar el proceso de degradación una vez eliminado el inhibidor. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
La caliculina A es un potente inhibidor de las proteínas fosfatasas 1 y 2A. La inhibición de estas fosfatasas provoca un aumento de los niveles de fosforilación de diversas proteínas, incluidas las implicadas en el ciclo celular. Esto podría potenciar indirectamente la actividad de la APC7 al afectar al reconocimiento del sustrato o al momento de la ubiquitinación por la APC/C. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
El ácido ocadaico es un inhibidor selectivo de la proteína fosfatasa 2A (PP2A). La inhibición de la PP2A puede dar lugar a estados de fosforilación alterados de las subunidades APC/C o de sus sustratos, lo que podría potenciar la actividad de la APC7 al afectar al calendario de los acontecimientos del ciclo celular que regula la APC/C. | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | $31.00 $65.00 | 6 | |
La S-tritil-L-cisteína es un inhibidor selectivo de la quinesina mitótica Eg5. La inhibición de Eg5 conduce a la detención mitótica, de forma similar al paclitaxel, lo que podría aumentar la demanda funcional del APC/C, potenciando así indirectamente la actividad del APC7. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
El ZM447439 es un inhibidor de la Aurora quinasa. Las Aurora quinasas participan en la regulación de la mitosis y su inhibición puede conducir a la detención mitótica. La detención mitótica aumentaría el requerimiento de la función APC/C, potenciando potencialmente la actividad de APC7. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina es un inhibidor de la quinasa dependiente de ciclina (CDK). Las CDK son reguladores clave del ciclo celular y su inhibición puede provocar la detención del ciclo celular. Esta detención podría potenciar indirectamente la actividad de APC7 como parte de la respuesta APC/C para restaurar la progresión del ciclo celular. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | $148.00 $515.00 | 8 | |
BI 2536 es un inhibidor de la Plk1. La polo-like quinasa 1 (Plk1) es esencial para la mitosis, y su inhibición puede conducir a la detención mitótica. Esto podría resultar en una mayor demanda funcional sobre APC/C, potenciando potencialmente la actividad de APC7. | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | $120.00 $233.00 | 10 | |
El monastrol es un inhibidor selectivo de la quinesina mitótica Eg5. Al inhibir la Eg5, el monastrol induce la detención mitótica, lo que podría conducir a una mayor necesidad de actividad APC/C y potenciar indirectamente la actividad APC7. | ||||||