Antivirales
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Methyltetrahydrothiophen-3-one | 13679-85-1 | sc-265828 sc-265828A | 5 g 25 g | $120.00 $548.00 | ||
La 2-metiltetrahidrotiofen-3-ona presenta notables características antivirales, principalmente a través de su estructura heterocíclica que contiene azufre. Este compuesto puede entrar en interacciones moleculares específicas con las enzimas víricas, alterando potencialmente su actividad catalítica. Su sistema de anillos único también puede influir en la estabilidad del ARN vírico, dificultando su replicación. Además, las propiedades físicas del compuesto, como su lipofilia, pueden aumentar la permeabilidad de la membrana, facilitando su interacción con objetivos virales. | ||||||
3,5,6-Trichloro-[1,2,4]triazine | 873-41-6 | sc-335875 | 1 g | $575.00 | ||
La 3,5,6-Tricloro-[1,2,4]triazina presenta interesantes propiedades antivirales gracias a su anillo de triazina altamente reactivo, que puede formar enlaces covalentes con sitios nucleófilos de las proteínas víricas. Esta reactividad puede inhibir funciones víricas esenciales al modificar aminoácidos clave, alterando el plegamiento y la función de las proteínas. Los sustituyentes de cloro del compuesto, que retiran electrones, aumentan su electrofilia, favoreciendo interacciones selectivas con dianas víricas. Su estabilidad en diversas condiciones refuerza aún más su potencial en aplicaciones antivirales. | ||||||
2,6-Bis[(4S)-(−)-isopropyl-2-oxazolin-2-yl]pyridine | 118949-61-4 | sc-251864 | 250 mg | $92.00 | ||
La 2,6-bis[(4S)-(-)-isopropil-2-oxazolin-2-il]piridina presenta una notable actividad antivírica gracias a su capacidad única de unión a ligandos. Las moléculas de oxazolina facilitan una fuerte coordinación con los iones metálicos, lo que puede interrumpir las vías de replicación vírica. Sus centros quirales contribuyen a interacciones selectivas con enzimas virales, aumentando la especificidad. Además, el núcleo planar de piridina del compuesto permite un apilamiento π-π eficaz con ácidos nucleicos, lo que influye aún más en la actividad vírica. | ||||||
N-Boc-S-methyl-L-cysteine | 16947-80-1 | sc-269799 | 1 g | $143.00 | ||
La N-Boc-S-metil-L-cisteína presenta interesantes propiedades antivirales gracias a su capacidad para formar aductos estables con proteínas víricas. La presencia del grupo protector N-Boc aumenta su solubilidad y estabilidad, permitiendo una absorción celular eficaz. Su grupo tiol puede participar en reacciones redox, alterando potencialmente la función de las proteínas víricas. Además, la estereoquímica del compuesto puede influir en su dinámica de interacción, proporcionando un mecanismo único para interrumpir los ciclos vitales virales. | ||||||
Colominic acid sodium salt from Escherichia coli | 70431-34-4 | sc-239576 sc-239576A sc-239576B sc-239576C | 100 mg 1 g 17 g 20 g | $219.00 $1085.00 $10200.00 $12240.00 | 5 | |
La sal sódica del ácido colomínico, derivada de Escherichia coli, presenta una notable actividad antivírica al modular las vías de señalización de la célula huésped. Su estructura polisacárida única facilita las interacciones con las glicoproteínas virales, inhibiendo potencialmente la entrada del virus. La naturaleza aniónica del compuesto aumenta su afinidad de unión a las superficies virales cargadas positivamente, interrumpiendo las interacciones críticas. Además, su capacidad para formar complejos con iones metálicos puede influir en los procesos de replicación vírica, lo que pone de manifiesto su papel polifacético en la defensa antivírica. | ||||||
1,3,5-Benzenetricarbonyl trichloride | 4422-95-1 | sc-251588 sc-251588A | 10 g 25 g | $57.00 $79.00 | ||
El tricloruro de 1,3,5-bencenetricarbonilo, un haluro ácido, muestra una reactividad intrigante gracias a sus grupos carbonilo electrófilos, que pueden atacar nucleófilamente a las proteínas víricas. Esta interacción puede conducir a la modificación de las estructuras víricas, perjudicando potencialmente su función. La alta reactividad del compuesto permite la rápida formación de derivados acílicos, que pueden alterar la estabilidad de los componentes virales, influyendo así en la dinámica del ciclo de vida viral. Su arquitectura molecular única también puede facilitar interacciones selectivas con objetivos virales específicos, aumentando su eficacia potencial en la interrupción de los procesos virales. | ||||||
(4-Chlorophenylsulfonyl)acetone | 5000-48-6 | sc-397858 | 1 g | $37.00 | ||
La (4-clorofenilsulfonil)acetona presenta una reactividad notable debido a su grupo sulfonilo, que puede interactuar fuertemente con los sitios nucleófilos de las proteínas víricas. La capacidad de este compuesto para formar aductos estables puede dificultar la replicación vírica al alterar la conformación de las proteínas. Además, sus propiedades electrónicas únicas pueden aumentar la velocidad de reacción con las moléculas diana, lo que podría provocar alteraciones significativas en el ensamblaje y la función virales. Las características estructurales del compuesto también pueden permitir la orientación selectiva de vías víricas específicas, lo que influiría aún más en su potencial antivírico. | ||||||
4-Hydroxy-3,5-dimethoxybenzyl alcohol | 530-56-3 | sc-397919 | 1 g | $52.00 | ||
El alcohol 4-hidroxi-3,5-dimetoxibencílico presenta interesantes propiedades antivirales gracias a su capacidad para interactuar con enzimas y proteínas víricas. La presencia de grupos hidroxilo y metoxilo aumenta su solubilidad y facilita la formación de enlaces de hidrógeno, lo que puede interrumpir los procesos de entrada o replicación virales. Su estructura molecular única permite interacciones de unión específicas, inhibiendo potencialmente funciones víricas críticas y alterando la dinámica de los ciclos vitales víricos. | ||||||
4-Hydroxy-3,5-dimethylbenzoic acid | 4919-37-3 | sc-397923 | 1 g | $60.00 | ||
El ácido 4-hidroxi-3,5-dimetilbenzoico presenta notables características antivirales al participar en interacciones moleculares específicas que pueden modular la actividad viral. La presencia de grupos hidroxilo contribuye a su capacidad para formar fuertes enlaces de hidrógeno, que pueden estabilizar o desestabilizar las estructuras víricas. Su marco aromático distintivo puede influir en la distribución de electrones, afectando a la reactividad de los componentes virales y alterando sus vías funcionales, lo que repercute en la proliferación viral. | ||||||
Cytarabine-13C3 | sc-217994 | 2.5 mg | $1224.00 | 1 | ||
La citarabina-13C3 demuestra propiedades antivirales intrigantes a través de sus modificaciones estructurales únicas, que mejoran su interacción con los ácidos nucleicos virales. La incorporación de isótopos de carbono altera su comportamiento cinético, influyendo potencialmente en la velocidad de incorporación al ARN o ADN virales. Este etiquetado isotópico también puede afectar a la estabilidad de los complejos de ácidos nucleicos resultantes, lo que puede alterar la dinámica de replicación y los procesos de ensamblaje viral. Su distinta conformación molecular puede facilitar además la unión selectiva a enzimas virales, perturbando su actividad. | ||||||