Date published: 2025-9-11

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4-Hydroxy-3,5-dimethylbenzoic acid (CAS 4919-37-3)

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Nombres Alternativos:
3,5-Dimethyl-4-hydroxybenzoic acid
Número de CAS:
4919-37-3
Peso Molecular:
166.18
Fórmula Molecular:
C9H10O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El ácido 4-hidroxi-3,5-dimetilbenzoico es un compuesto orgánico con una estructura fenólica sustituida con grupos hidroxi y metilo en las posiciones 4, 3 y 5, respectivamente. Esta sustancia química ha despertado un gran interés en la investigación científica debido a su versátil reactividad y a sus posibles aplicaciones en diversos campos, como la síntesis orgánica, la química de productos naturales y la ciencia de materiales. El principal mecanismo de acción del ácido 4-hidroxi-3,5-dimetilbenzoico reside en su papel como valioso material de partida en la síntesis de moléculas orgánicas complejas. Los químicos utilizan su grupo hidroxilo fenólico y sus sustituyentes metilo para transformaciones de grupos funcionales, como las reacciones de esterificación, eterificación y oxidación. Modificando la estructura química de este compuesto, los investigadores pueden acceder a una amplia gama de derivados con diversas propiedades químicas y aplicaciones potenciales. En la investigación científica, el ácido 4-hidroxi-3,5-dimetilbenzoico se emplea como precursor en la síntesis de productos naturales y moléculas bioactivas. Sus motivos estructurales se encuentran comúnmente en varios compuestos derivados de plantas y antioxidantes polifenólicos con actividades farmacológicas, lo que lo convierte en un valioso material de partida para la preparación de análogos y derivados para su evaluación biológica. Además, este compuesto sirve como bloque de construcción en el diseño y síntesis de materiales funcionales. Mediante la incorporación del ácido 4-hidroxi-3,5-dimetilbenzoico a cadenas poliméricas o recubrimientos superficiales, los investigadores pueden conferir las propiedades deseadas, como actividad antioxidante, absorción de rayos UV o adhesión a sustratos. Este compuesto también se explora en el desarrollo de sensores y sondas moleculares para detectar analitos específicos o estudiar interacciones intermoleculares.


4-Hydroxy-3,5-dimethylbenzoic acid (CAS 4919-37-3) Referencias

  1. Acoplamiento oxidativo selectivo mediado por cobre(II) de un reactivo nucleofílico al grupo para-metilo del 2,4,6-trimetilfenol.  |  Boldron, C., et al. 2005. Dalton Trans. 3535-41. PMID: 16234935
  2. La sustitución del residuo de tirosina N-terminal de los péptidos opioides por ácido 3-(2,6-dimetil-4-carbamoilfenil)propanoico (Dcp) da lugar a nuevos antagonistas opioides.  |  Lu, Y., et al. 2006. J Med Chem. 49: 5382-5. PMID: 16913729
  3. Descubrimiento de nuevos inhibidores de moléculas pequeñas de la proteasa viral NS2B-NS3 del dengue mediante cribado virtual y salto de andamiaje.  |  Deng, J., et al. 2012. J Med Chem. 55: 6278-93. PMID: 22742496
  4. Actividades antioxidantes e inhibidoras de la tirosinasa de los flavonoides de Trifolium nigrescens Subsp. petrisavi.  |  Demirkiran, O., et al. 2013. J Agric Food Chem. 61: 12598-603. PMID: 24328319
  5. Evaluación de la Actividad Antihiperuricémica de Fitoquímicos de Davallia formosana por Ensayo Enzimático y Modelo de Ratones Hiperuricémicos.  |  Chen, CY., et al. 2014. Evid Based Complement Alternat Med. 2014: 873607. PMID: 24883071
  6. Especies de Trifolium: últimos descubrimientos sobre su perfil químico, uso etnomedicinal y propiedades farmacológicas.  |  Kolodziejczyk-Czepas, J. 2016. J Pharm Pharmacol. 68: 845-61. PMID: 27230819
  7. Interacción de los ácidos fenólicos y sus derivados con la albúmina sérica humana: Relaciones estructura-afinidad y efectos sobre la actividad antioxidante.  |  Zhang, Y., et al. 2018. Food Chem. 240: 1072-1080. PMID: 28946225
  8. Relación estructura-afinidad de la interacción entre los ácidos fenólicos y sus derivados y la β-lactoglobulina y efecto sobre la actividad antioxidante.  |  Wu, S., et al. 2018. Food Chem. 245: 613-619. PMID: 29287417
  9. Relación estructura-afinidad de la unión de ácidos fenólicos y sus derivados a la seroalbúmina bovina.  |  Yuan, S., et al. 2019. Food Chem. 278: 77-83. PMID: 30583441
  10. Senegalina, un nuevo fenilpropanoide y otros metabolitos secundarios de la corteza del tallo de Ekebergia senegalensis A. Juss. (Meliaceae).  |  Kemayou, GPM., et al. 2021. Nat Prod Res. 35: 3694-3700. PMID: 32090612
  11. Derivatización quimioselectiva y espectrometría de masas de ultra alta resolución para la determinación de grupos funcionales hidroxilo en bioaceites complejos.  |  Palacio Lozano, DC., et al. 2023. RSC Adv. 13: 17727-17741. PMID: 37312997
  12. Biosíntesis de un tautómero cíclico de (3-metilmaleil)acetona a partir de 4-hidroxi-3,5-dimetilbenzoato por Pseudomonas sp. HH35 pero no por Rhodococcus rhodochrous N75.  |  Cain, RB., et al. 1997. Biochem Biophys Res Commun. 238: 197-201. PMID: 9299478
  13. Nuevos metabolitos secundarios de Allium victorialis  |  Khan, S., Fatima, I., Hussain Kazmi, M., & Malik, A. 2013. Helvetica Chimica Acta. 96(6): 1176-1181.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-Hydroxy-3,5-dimethylbenzoic acid, 1 g

sc-397923
1 g
$60.00