Antivirales
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Chlorouracil | 1820-81-1 | sc-217172 | 10 g | $160.00 | ||
El 5-clorouracilo presenta características antivirales intrigantes gracias a su capacidad para inhibir la síntesis de ácido nucleico viral. Su similitud estructural con el uracilo le permite integrarse en el ARN y el ADN, interrumpiendo los procesos normales de replicación. Este compuesto también puede establecer enlaces de hidrógeno con las polimerasas víricas, bloqueando eficazmente su actividad. Además, su reactividad como pirimidina halogenada puede potenciar su interacción con enzimas víricas específicas, proporcionando un mecanismo único de inhibición vírica. | ||||||
2-Hydroxymyristic acid | 2507-55-3 | sc-202401 | 25 mg | $122.00 | 6 | |
El ácido 2-hidroximirístico demuestra notables propiedades antivirales gracias a su capacidad única para alterar la integridad de la membrana lipídica de las partículas víricas. Su larga cadena de hidrocarburos facilita las interacciones con las bicapas lipídicas, lo que provoca una alteración de la fluidez de la membrana y una posible desestabilización de las envolturas víricas. Además, el grupo hidroxilo aumenta la capacidad de enlace de hidrógeno, lo que permite interacciones específicas con proteínas víricas, que pueden inhibir su función y replicación. Este enfoque multifacético pone de relieve su potencial en la modulación del comportamiento viral. | ||||||
3′-Deoxy-2′,3′-didehydrothymidine | 3056-17-5 | sc-202420 | 25 mg | $109.00 | ||
La 3′-Deoxi-2′,3′-didehidrotimidina presenta características antivirales distintivas al atacar los mecanismos de replicación viral a nivel molecular. Sus modificaciones estructurales aumentan la afinidad de unión a las polimerasas virales, obstruyendo eficazmente la síntesis de ácido nucleico. La conformación única del compuesto permite una inhibición competitiva, interrumpiendo el sitio activo de la enzima. Además, su capacidad para imitar a los nucleósidos naturales facilita la incorporación a los genomas víricos, provocando la terminación prematura de la cadena y reduciendo la proliferación vírica. | ||||||
Uracil 1-β-D-arabinofuranoside | 3083-77-0 | sc-222399 sc-222399A | 250 mg 1 g | $20.00 $334.00 | ||
El 1-β-D-arabinofuranosido de uracilo demuestra notables propiedades antivirales a través de su interacción con las vías virales de síntesis del ARN. Su configuración arabinofuranosil aumenta su afinidad por las enzimas víricas, favoreciendo la inhibición selectiva de la actividad de la ARN polimerasa. La estereoquímica única de este compuesto le permite imitar eficazmente los sustratos naturales, lo que provoca interferencias en los procesos de replicación vírica. Además, su perfil cinético sugiere una rápida captación por las células huésped, amplificando sus efectos inhibidores sobre la proliferación viral. | ||||||
Telbivudine | 3424-98-4 | sc-222340 sc-222340A | 10 mg 100 mg | $138.00 $1092.00 | 1 | |
La telbivudina presenta características antivirales únicas al dirigirse selectivamente a las ADN polimerasas víricas, interrumpiendo el ciclo de replicación de determinados virus. Su conformación estructural permite una incorporación eficaz al ADN vírico, lo que provoca la terminación de la cadena. La capacidad del compuesto para formar interacciones estables con el sitio activo de la enzima aumenta su potencia inhibidora. Además, su lipofilia favorable facilita la penetración celular, optimizando su biodisponibilidad y potenciando su eficacia antivírica. | ||||||
Luteolin-7-O-D-glucopyranoside | 5373-11-5 | sc-286140 sc-286140A | 2 mg 5 mg | $152.00 $224.00 | ||
La luteolina-7-O-D-glucopiranósido demuestra notables propiedades antivirales gracias a su capacidad para modular las vías de señalización celular e inhibir la entrada del virus. Su glicosilación única mejora la solubilidad y la bioactividad, permitiendo una interacción eficaz con las proteínas víricas. Las propiedades antioxidantes del compuesto también pueden contribuir a sus efectos antivirales al reducir el estrés oxidativo en las células huésped. Además, puede interrumpir la replicación vírica al interferir con la maquinaria de la célula huésped, lo que pone de manifiesto su polifacético mecanismo de acción. | ||||||
2′,3′-Dideoxyuridine | 5983-09-5 | sc-256376 | 100 mg | $205.00 | ||
La 2',3'-dideoxiuridina presenta actividad antivírica al imitar a los nucleósidos naturales, incorporándose eficazmente al ADN viral durante la replicación. Esta incorporación conduce a la terminación prematura de la cadena, deteniendo la proliferación viral. Su similitud estructural con la uridina le permite competir con sustratos naturales, interrumpiendo el ciclo de vida viral. Además, su capacidad única para evadir ciertas defensas celulares aumenta su eficacia contra cepas virales específicas, lo que pone de manifiesto su papel en la inhibición viral. | ||||||
Cyclobutylacetic acid | 6540-33-6 | sc-294128 | 100 mg | $250.00 | ||
El ácido ciclobutilacético presenta interesantes propiedades antivirales por su capacidad para alterar los mecanismos de replicación vírica. Su estructura única de anillo de ciclobutano facilita interacciones específicas con proteínas víricas, alterando potencialmente su conformación y función. La reactividad de este ácido le permite formar aductos transitorios con enzimas virales clave, inhibiendo su actividad. Además, sus distintas características estéricas y electrónicas pueden influir en la cinética de reacción, aumentando su potencial para interferir en los ciclos vitales virales. | ||||||
Cytarabine 5′-Monophosphate | 7075-11-8 | sc-214789A sc-214789 sc-214789B sc-214789C sc-214789D sc-214789E | 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 10 g | $242.00 $353.00 $765.00 $1123.00 $1587.00 $7656.00 | ||
El 5'-monofosfato de citarabina presenta una notable actividad antivírica al imitar a los nucleótidos naturales, interfiriendo así en la síntesis del ARN vírico. Su grupo fosfato aumenta la solubilidad y facilita la absorción celular, lo que le permite competir con los nucleótidos endógenos. La conformación estructural del compuesto le permite unirse eficazmente a las polimerasas virales, interrumpiendo su función catalítica. Además, sus interacciones únicas con los complejos de replicación vírica pueden alterar las vías enzimáticas, impidiendo aún más la proliferación vírica. | ||||||
Ancitabine hydrochloride | 10212-25-6 | sc-217650 | 1 g | $70.00 | ||
El clorhidrato de antatabina funciona como agente antivírico gracias a su capacidad para integrarse en las estructuras del ácido nucleico vírico, interrumpiendo los procesos de replicación. Su configuración única permite la unión selectiva a enzimas virales, inhibiendo su actividad. La naturaleza hidrofílica del compuesto mejora su interacción con las membranas celulares, favoreciendo su absorción. Además, el perfil cinético del clorhidrato de Ancitabina revela un rápido inicio de acción, lo que lo hace eficaz para alterar los ciclos vitales virales mediante la inhibición competitiva. | ||||||